本文目录：
苯合成有机物
1、甲苯加浓H2SO4生成3-甲基苯磺酸起到定位作用 保证下一步氯代的位置在邻位上 如果不用硫酸直接氯代则产物以对位居多，苯磺酸在稀酸中水解出硫酸。
2、先通过傅克反应和碘甲烷反应得到甲苯，然后溴化得到对溴甲苯，然后氧化，得到对溴苯甲酸，最后硝化得到目标产物。
3、乙酰乙酸乙酯用一当量的乙醇钠脱质子，然后和1，4-二溴丁烷反应进行烷基化。产物在乙醇中用乙醇钠脱质子，发生分子内亲核取代，构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解，得到的羧酸还原成醇，再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，然后酸式分解，得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。
4、苯是一种有机化合物，其化学性质独特且反应活性较高。苯的化学性质主要表现在以下几个方面：苯的化学性质详解 苯的氧化反应：苯可以与氧气发生氧化反应，生成苯酚或其他氧化物。这种氧化反应是苯的一种重要化学性质，为工业上合成化工产品提供了途径。
5、第一步，将苯进行硝化反应，得到硝基苯。这个反应通常使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作为硝化剂，在低温下进行。硝基苯是苯环上引入硝基（-NO）的产物，它是合成许多有机化合物的重要中间体。第二步，将硝基苯进行溴化反应，得到间硝基溴苯。这个反应可以选择性地在苯环的间位上引入溴原子。
6、乙酰苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H7NO，是一种重要的精细化工原料，具有广泛的用途。它是一种白色有光泽的片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料之一，也可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。乙酰苯胺在医药工业中主要用于合成磺胺类药物，如磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑等。
怎样用甲苯制取+3-甲基--溴-硝基?
1、+3-甲基--溴-硝基是一种有机合成中间体，可以从甲苯中合成。以下是简要的制备方法： 将甲苯和浓硝酸加入反应釜中，控制反应温度在0℃以下，用搅拌和冷却水冷却。 在保持温度的基础上，缓慢加入浓硫酸，同时继续搅拌和冷却。 反应结束后，过滤得到硝基甲苯。
2、甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸，还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行，反应用溴水就行了液溴也可以，生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr，最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction，需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。
3、你这个化合物命名应该叫4-硝基-2-溴甲苯 合成方法：甲苯硝化（用浓硫酸和浓硝酸加热完成）得对硝基甲苯，然后再与溴反应（用三溴化铁做催化剂）得4-硝基-2-溴甲苯。
4、先用高锰酸钾的酸性溶液氧化甲苯变成苯甲酸，然后，再用浓硝酸/浓硫酸可以在5-位上一个硝基，最后Br2/FeBr3可以在3-位上一个Br。 这样反应可能有一个问题就是：氧化-CH3成-COOH后，会导致苯环亲电取代的反应活性降低，后两步的取代反应的进行难度会增加。
5、邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。C6H5CH3——浓H2SO4，80℃——CH3C6H4SO3H（对位）——Br2，Fe——CH3C6H3（Br）SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O，加热——CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位） 磺酸基可用于占位，阻止Br取代到对位，然后加热可以让磺酸基脱去。
6、甲苯制得间溴甲苯的过程 甲苯硝化得对硝基甲苯；对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯；对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯；用1molBr在铁粉催化下上溴，再酸催化水解，得1-甲基-3-溴-4-氨基苯；加入亚硝酸钠使氨基重氮化，再用HPO还原，得到产物。
甲苯合成4-甲基-2-溴苯胺
1、甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸，还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行，反应用溴水就行了液溴也可以，生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr，最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction，需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。
2、生成4-甲基乙酰苯胺。乙酰化的目的是降低氨基的给电子效应，否则溴代的时候会引入两个溴。4-甲基乙酰苯胺在乙醇中进行溴代，得到2-溴-4-甲基乙酰苯胺。2-溴-4-甲基乙酰苯胺进行水解，得到2-溴-4-甲基苯胺。得到2-溴-4-甲基苯胺和亚硝酸反应得到重氮盐，然后和溴化亚铜反应，得到目标产物。
3、溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
如何制备4—氨基—3—甲基苯磺酸
1、以甲苯为原料，进行硝化，此时主要生成对硝基甲苯，也副产邻硝基甲苯，分离后，将对硝基甲苯还原，生成对氨基甲苯，最后磺化而得。
2、磺胺类药物，一般都直接买，自己做又贵又麻烦。无论是硝化还是磺化都会有异构体，而且带磺酸基很难分离。
3、方法一：首先，取间氨基苯磺酸溶解于水中制成浆状，然后加热至60℃。在这个温度下，逐渐滴加烧碱溶液，调节pH值至7至8。过滤后得到间氨基苯磺酸盐，将其溶液慢慢加入浓烧碱水溶液中。在270℃下反应，直到不再生成Na2SO3为止。接着，用水稀释过滤，去除Na2SO3残渣。
4、对氨基苯磺酸制备过程碳化会生成碳。碳化反应最明显的产物就是碳。当对氨基苯磺酸在制备过程中发生碳化时，会生成大量的碳，这可能导致反应混合物的颜色变深，并且影响对氨基苯磺酸的收率和纯度。
5、这个化合物在化学界有特定的EINECS编码，即204-482-5，同时对应CAS号为133-74-4。它是一种重要的化工原料，常用于染料、药物和分析试剂中，具有较高的化学活性。对氨基苯磺酸在工业上主要用于制备各种染料，如苯胺染料，同时在医药领域，它被用于合成抗生素和抗疟疾药物。
甲苯合成3、5二氯甲苯
1、加入次磷酸，在水的环境下，消去重氮基（-N2+Cl），得到3-甲基-2，6-二溴苯胺。 3-甲基-2，6-二溴苯胺经过亚硝酸钠和盐酸处理，转化为氯化重氮-4-甲基-2，6-二溴苯。 最后，氯化重氮-4-甲基-2，6-二溴苯在H3PO2的存在下，发生反应，得到3，5-二溴甲苯。
2、浓硝酸浓硫酸，变成对硝基甲苯，加Fe，H+，还原成对氨基甲zhi苯，加Br2，在给电子能力更强的氨基两侧取代，接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基（-N2+Cl），加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。
3、有机合成工艺。3，5？二氯甲苯连续氧化制备3，5？二氯苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。生产工艺是指生产工人利用生产工具和设备，对各种原料、材料、半成品进行加工或处理，最后使之成为成品的工作、方法、和技术。
由苯制成3甲基溴苯
先傅克烷基化生成甲苯，然后对位硝化，还原，与乙酐生成酰胺，再在胺基邻位上一个溴，然后碱性条件下水解，重氮化，次磷酸作用脱氮，得间氯甲苯。
①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
甲基间溴苯醚？应该是间溴苯甲醚吧。间溴苯甲醚及4-辛醇的合成反应见图片。
间甲基溴苯可以通过特定的化学步骤进行制备。首先，从3-溴-4-氨基甲苯出发，进行一系列的反应步骤。在准备过程中，将95%乙醇、浓硫酸和3-溴-4-氨基甲苯混合后，将温度控制在10℃，接着慢慢加入亚硝酸钠溶液。在整个过程中，必须保持反应温度不超过10℃，并持续搅拌20分钟。
侧链使邻对位变活泼的说法是不对的，因为苯环取代基，有的是活化，有的是钝化。而卤素是邻对位定位基，但是是钝化基团，也就是上一个溴后，后面再上就更难反应了。
不能 溴水只能与双键加成褪色，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。