1、邻甲酚主要用作合成树脂,还可用于制作农药二甲四氯除草剂、医药上的消毒剂、香料和化学试剂及抗氧剂等,其下游产品主要有合成树脂邻甲酚酚醛树脂、邻甲基水杨酸、对氯邻甲苯酚、邻羟基苯甲醛、2-甲基-5-异丙基酚和抗氧剂等。此外还可用于癸二酸生产的稀释剂、消毒剂以及增塑剂等。
2、邻甲基苯酚,又称邻苯酚,分子式为C7H8O,无色结晶,有芳香气味,可燃。
3、邻甲苯酚的紫外吸收产生于分子价电子在电子能级间的跃迁。邻甲基苯酚,又称邻苯酚,分子式为C7H8O,分子量为1014,是一种无色结晶,有芳香气味,可燃。

苯甲醛用tollens试剂鉴别;对甲苯酚用溴水鉴别(白色沉淀);苯乙酮用碘仿试剂(碘+NaOH)鉴别(黄色沉淀);都没反应的就是苯甲醇。
将化合物各取少量分别放在试管中,各加入几滴2,4-二硝基苯肼试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,即苯甲醛、苯乙酮,无沉淀生成的是醇与酚。
先用Fe3+鉴别出对甲苯酚,显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇,放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛,溶液褪色。最后那个就是苯甲醚 或者先用溴水,产生白色沉淀的就是对甲苯酚。
分别加入银氨试剂并微热,试管内壁出现光亮银镜的是苯甲醛和甲醛,无银镜产生的是苯乙酮;在苯甲醛和甲醛中分别加入斐林试剂(主要是新制氢氧化铜碱性悬浊液)并加热,出现砖红色沉淀的是甲醛,不反应的是苯甲醛。醛、酮分子中都含有羰基,均能还原成醇,但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。
1、苯通过付-克烷基化得到甲苯,加入混酸生成邻硝基甲苯(这一步是可以实现的,因为硝基的位置不同其沸点也不一样,故可以分离得到),稀盐酸+亚硝酸钠可以生成邻甲基重氮盐,最后加入水进行水解即可得到目标产物。
2、然后通过硅胶柱色谱法用石油醚和乙酸乙酯的梯度洗脱来纯化浓缩后的残余物即可得到目标产物3-甲基苯邻二酚。
3、该法生产每吨混甲酚消耗甲苯1374kg,30%液碱5000多kg。甲基异丙基苯氧化法这是美国赫格里斯炸药公司采用的方法。甲苯用丙烯进行烷基化,得到间;对;位异构体比例为5-3:1的甲基异丙苯混合物,其中邻位异构体很少。
4、邻苯甲酚能与氢气反应,生成邻甲基环己醇。化学反应方程式是:这是工业上制备环己醇类产品的方法。
5、先加氢氧化钠,可以把1。3二甲基苯分离出来,然后根据苯甲酸酸性比碳酸氢钠强邻甲基苯酚比它弱的性质,加入碳酸氢钠可以把剩下两个分离出来。
6、邻甲酚 在氯化铁催化下氯代经精制可得高纯度对氯邻甲酚。
邻甲酚是会变质了。邻甲酚容易氧化,与光和空气接触颜色即变深,生成醌类及其他复杂的化合物。有毒,主要作用于中枢神经,严重时甚至致死。
在温和条件下,甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。甲酚容易氧化,与光和空气接触颜色即变深,生成醌类及其他复杂的化合物。甲酚的异构体中,对甲酚熔点最高,邻甲酚最易挥发。甲酚能与有机碱、有机酸、无机酸、离子等形成各种分子复合物。对金属有腐蚀性。
在碱性条件下,2,4-二氯硝基苯和邻甲酚的缩合反应可以使用碱催化剂来提高反应速率。一种常用的碱催化剂是氢氧化钠(NaOH)或氢氧化钾(KOH)。这些碱催化剂可以提供氢氧根离子(OH-),促进反应的进行。
邻甲酚溶于二氯甲烷。根据查询相关公开信息显示:邻甲酚又名邻甲苯酚,无色液体或结晶,能与醇、醚及氯仿混溶,溶于氢氧化钠溶液,微溶于水,有苯酚气味,暴露在空气和日光下颜色变暗。
总结经验规律掌握有机化学中规律性的东西对于更好地掌握、理解有机化学反应及其原理是很有帮助的,因此在平时学习过程中应重规律的总结。
. 氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能 团:烯(碳碳双键)、炔(碳碳三键)、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。
D错误,该有机物关于中间对称轴对称,因此左面的氢被取代与右面的氢被取代是同一种情况,因此该有机物的一氯代物的同分异构体有6种。
在400K温度下,H2O为气体状态存在,利用体积差来计算:CaHb + (a+b/4)O2 == aCO2 + b/2 H2O 体积差 1 a+b/4 a b/2 b/4-1 2 m 2 1*2 = 2*(b/4-1) 解出:b = 8 所以,烃A满足H个数为8。
1、—CH3和一OH在苯环的邻位和对位时除了命名有不同外,化学性质和物理性质都有不同。
2、甲基和羟基都是邻对位定位基。但是产生的原因不一样。甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基。羟基是由于共轭效应,因而是给电子基。共轭效应要比超共轭效应明显的多。所以羟基的定位效应要大的多。甲基是弱活化邻对位定位基。氯是弱钝化间位定位基。两者的效应差不多。所以是混合物。
3、一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为:对甲苯酚。由于羟基(-OH)和甲基(-CH3)都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-OH-CH3,所以被溴取代的结果,以-OH的定位为主,应该在苯环上羟基的邻对位。