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酸性高锰酸钾与二甲苯反应生成什么

1、烷基苯容易被氧化，通常是α-碳上连有氢的取代苯都可以被强氧化剂氧化成苯甲酸。如果高锰酸钾适量，则可以保证一个甲基被氧化成羧基。如果高锰酸钾过量，则两个甲基都可以被氧化成羧基，生成苯二甲酸。

2、不能反应。只能和二价铁离子反应生成三价铁。离子方程式：10fe2+＋2mno4-＋16h+…10fe3+＋2mn2+＋8h2o 能氧化三价铁的有碱性时的次氯酸钠，过二硫酸钾，熔融的过氧化钠等，氧化成正6价高铁酸钠。

3、二甲苯与高锰酸钾反应方程式：二甲苯是无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。

4、两个甲基全部被高锰酸根氧化为羧基，得到对二苯甲酸。

5、首先，酸性高锰酸钾溶液是紫色的亲！浓溶液的话是紫红色的。然后，二甲苯放入酸性高锰酸钾的现象是 酸性高锰酸钾褪色，而不是变为橙黄色。而变为橙黄色的实验应该是二甲苯放入了溴水，所以会有分层现象而且上层为橙黄色。

邻甲基苯甲酸是不是危险品

急性毒性：LD502530mg/kg（大鼠经口）；2370mg/kg（小鼠经口）；500mg/kg（人经口）；人经口6mg/kg最低中毒量，可有皮肤损害。性质：有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。

你这些都是属于化学试剂，出口小样比较多，一般走空运和快递，可以不用危包证和鉴定报告原品名出口，但如果是危险品的需要小包装，具体可根据你的货物情况来。

无臭或微带安息香气味，味微甜，有收敛性，易溶于水，白色结晶粉未，熔点173-177℃，医药中间体。邻甲基苯甲酸是一种化学品，分子式是C8H8O2，用于农药、医药及有机化工原料的合成，是生产除草剂稻无草的主要原料。

苯甲酸钠不是危险品，具体的话可以查看产品的MSDS，MSDS第14项运输信息会有准确描述。除此之外，苯甲酸钠可以正常发海运，空运以及国际快递。

为什么2,4二甲基苯甲酸酸性大于对甲基苯甲酸

间甲氧基在间位时为吸电子基团，使苯环的电子云密度变小，从而对氢的引力变小，是氢更易离去，酸性大而甲氧基在对位时为给电子基团，使苯环上电子云密度变大，酸性变小。

苯甲酸解离生成苯甲酸根离子，苯甲酸根离子越稳定，酸性越强；甲基为给电子基团，处在对位对降低苯甲酸根离子的稳定性（间位影响小），因此间位酸性强。

使得羧酸一级电离的酸根负离子上的负电荷可分散到苯环上而稳定，有利于电离，从而增强酸性，那么供电子集团就相反了，这样，甲氧基的给电子能力比甲基强，所以对甲基苯甲酸比对甲氧基苯甲酸的酸性强 希望能解决您的问题。

原因在于：苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系，电子云向羧基移动，故苯甲酸的酸性较甲酸弱，但比其他一元羧酸酸性强。

电子效应，空间效应。电子效应，越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。空间效应，对甲氧基是给电子基，使得羧基的O的电负性增强，离解能力降低。

酸性由强到弱的次序为：甲酸、苯甲酸、乙酸。三者的PKa分别是76，19，7吸电子基使酸性增强。首先要解释的是酸性，这里讨论的是普通酸碱对，就是能电离出氢离子的能力。第二来看吸电子基的影响。

2-甲基苯甲酸什么味道

1、物理性质 苯甲酸是无色结晶或白色结晶固体，具有特殊的芳香气味。它的熔点约为122-123℃，沸点约为249℃。苯甲酸在室温下几乎不溶于水，但易溶于有机溶剂如醇、醚和酯。合成方法 苯甲酸可以通过多种方法合成。

2、对二甲苯。释义：无色透明液体，具有芳香气味。比重0.861，熔点12℃，沸点135℃，闪点25℃，能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。

3、甲苯80%～90%氧化成苯甲酸，并与甘氨酸结合生成马尿酸，可与葡萄糖醛酸结合，皆随尿排出。

4、二甲苯具有强烈芳香味，易燃，有毒，是高度致癌物质。二甲苯为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具有中等毒性。

苯甲酸和2-甲基苯甲酸发生酯化反应哪个速率快

这四种化合物与格式试剂的反应都是亲核反应，苯甲醛、苯乙酮是亲核加成，另两个是亲核加成－消除。所以碳氧双键上碳的正电性越强，反应越快。

C6H5COOH+C6H5CH2OH→C6H5COOC6H5+H2O。苯甲酸和苯甲醇的酯化反应可以生成苯甲酸苯甲酯和水。该反应是一个典型的酯化反应，通常在酸催化下进行。反应过程中，苯甲醇中的羟基与苯甲酸中的羧基发生酯化反应，生成酯和水。

羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。

酯化反应是酸脱羟基醇脱氢醇，脱氢需要断开氧氢键，因此需要对方是一个吸电子集团，那么其上所结的集团吸电子能力越强，那么这种物质发生酯化反应就越活泼。

苯甲酸磺化反应的速度相对较快，这是因为苯甲酸分子中的羧基（-COOH）与磺酸化剂反应时，产生的共轭稳定效应促进了反应的进行，从而提高了反应速率。相比之下，甲苯磺酸化的反应速率较慢。

2-甲基苯甲酸烯丙酯结构式

1、①葡萄糖的结构：分子式C6H12O6；实验式CH2O；结构式：结构简式CH2OH（CHOH）4CHO。特点：葡萄糖结构中含有-OH和-CHO，应该具有-OH和-CHO的性质，葡萄糖是多羟基醛。

2、先加银氨溶液，1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀，再加入溴水，1-甲基环己烯，使其褪色，加入酸性高猛酸钾溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，使高猛酸钾溶液褪色，剩下的就是丁烷了。

3、乙酸苯甲酸酯结构分子式是CH3COOCH3，分子式与结构式相同。乙酸苯甲酸酯，具有类似茉莉花特殊芳香气味的无色油状液体。

4、甲基和甲酸甲酯双定位作用：苯甲酸甲酯的3，5位，甲基的邻对位中邻位效应和甲酸甲酯对位效应 硝酸银催化机理，是硝酸银的醇溶液，Ag+与RX中X络合 1。SN1取代：有 AgX沉淀，R+与硝酸根结合，有RONO2 2。

5、对羟基苯甲酸酯类有对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸庚酯等。

6、唑螨酯合成主要以1，3-二甲基吡唑酮-5为原料，经过1，3-二甲基-5-氯吡唑甲醛-1，3-二甲基-5-苯氧基吡唑甲醛-5得到1，3-二甲基-5-苯氧基吡唑肟-5，然后与中间体对氯甲基苯甲酸叔丁酯进行反应得到唑螨酯。

2甲基苯甲酸

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