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酮基的反应:羰基(酮基)的亲核加成反应

1、羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向氧）。羰基碳的电正性，电正性越强，越容易被亲核试剂进攻。

2、反应：羰基的亲核加成反应概述 羰基中的π键和碳碳双键中的π键相似，也易断裂，因此与碳碳双键类似，羰基也可以通过断裂π键而发生加成反应。

3、酮基也叫羰基，羰基是一个具有极性的官能团，由于氧原子的电负性比碳原子大，因此氧带有负电，碳带有正电，亲核试剂容易想带正电性的碳进攻，导致π键断裂，两个σ键形成，因此羰基容易发生亲核加成反应。

怎样除去酮基?

1、酮基的生化过程可以通过酶或酸催化共价转移反应来进行消除。其中，酶催化生物反应是目前用于消除酮基最常见的方法，而酸催化反应可以利用磷酸酯活性化剂和氧化剂，实现酮基之间有序地发生转移反应。

2、化学合成中常把酮基接枝羟基或者苯基等方式增大分子量来提高沸点和闪点。

3、酮基：用次碘酸钠（碘加氢氧化钠）作试剂，生成难溶于水的且具有特殊臭味黄色结晶碘仿（CHI）的反应，这个称为碘仿反应。

4、C6H6+CH2=CHCl → C6H5-CH=CH2 +HCl，AlCl3催化、加热。 去掉氨基：以苯胺为例：苯胺在酸性条件、跟亚硝酸钠发生重氮化反应（低温），生成苯胺重氮盐，然后在次磷酸存在条件下还原，脱去N2得到苯环。

化学酮基的问题

酮基是不能像醛基一样被氧化成羧酸的，但是如果酮基一侧只有一个甲基，那么可以发生碘仿反应脱掉甲基得到羧酸。

答案：“酮基”，就是羰基。一般用“氧代”命名，在一些药物化学中，能见到“酮基”，二者应该没有区别。（4-氧代戊酸：CH3COCH2CH2COOH）真正需要区分的是“氧代”“氧杂”。由此可得氧代是酮基的命名方式。

酮基（C=O）由于其中的氧原子比碳原子电负，因此吸引周围的电子密度，使得碳原子与氧原子之间的键极性增强。这种极性导致了酮分子中的两个C-C键不同程度地带有正电荷和负电荷。

羟基氧化成酮基的条件如下：有羟基，与羟基相连最近的碳原子上只有一个氢原子。有两个氢原子会被氧化成醛，没有氢原子不能被氧化。羟基氧化物，化合物。

酮基可以和氢气加成。酮基也叫酮羰基，表示为一CO一，是酮类有机物的官能团。酮基与银氨溶液、新制氢氧化铜浊液不反应，但其中的C＝O双键可与氢气发生加成反应转化为醇羟基。

2-呋喃甲醛怎么变成2-乙醛酸呋喃

对。还原反应是在酸性条件下，2-呋喃甲醛经克莱门森还原生成2-甲基呋喃是对的。用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。

您好，2-呋喃甲醛和乙酸酐反应生成呋喃丙烯酸。

糠醛，又称2-呋喃甲醛，其学名为α-呋喃甲醛，是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。它最初从米糠与稀酸共热制得，所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖，再由戊糖脱水环化而成。

酮基变甲基

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