三氯甲基为什么是间位（三氯甲基为什么是间位氨基）

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1、注意呢，三氯甲基是个强抑制基团，会大大影响反应速率（还有定位），所以不要一上去就干它。这种往往要放后面。

2、甲苯在特定条件下进行侧链氯化反应，首先生成一氯苄（1），这一过程可以视为甲苯的卤化反应（如图1所示，制备方法涉及甲苯氯化和磺化）。接下来，一氯苄继续氯化可得到二氯苄（3）和三氯苄（5）。这些产物通过水解分别转化成苯甲醇（2）、苯甲醛（4）和苯甲酰氯（7）。

3、甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。反应的时候断裂的是侧链上甲基的两个C-H键，生成两个C-OH键；继续断裂生成的C-OH键和O-H键，生成一个C=O键，即为-CHO；生成的-CHO上的C-H键断裂，生成一个C-OH键，即为最终的-COOH。

4、甲苯的二氯代物有10种，结构式如下：甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

5、α-三氯甲苯可以通过甲苯的氯化反应来制备。首先，将甲苯与三氯化磷催化剂混合，然后将这个混合物加热至沸腾状态。在光照充足的条件下，氯气被持续通入反应体系中，反应时间通常为15-20小时。当反应液的沸点达到215℃时，氯气的通入会被停止，以确保反应的适当进行。

1、这样就是三取代的，甲基、Cl、Br，虽然不在甲基上取代，但要考虑甲基的相对位置的。氯在甲基邻位：溴就有4种取代方式，即余下4个H都不一样的。氯在甲基间位：溴也有4种取代方式。氯在甲基对位：两边对称，溴只有两种取代。

2、一氯甲基和溴，一氯甲基优先。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。

3、具体你翻书吧。咱们先邻位上氯，但对位怎么办呢？算了。然后我们做个自由基氯代苄。为啥？因为邻位的溴不好搞。靠三氯甲基的抑制作用可以上间位溴代。最后溴代就得到目标产物了。注意呢，三氯甲基是个强抑制基团，会大大影响反应速率（还有定位），所以不要一上去就干它。这种往往要放后面。

由于C上有三个氯，吸电子能力特别强，导致C上电子严重缺失，因此这个基团不是供电子基，而是吸电子基，所以就是间位。

我怎么对这个说法那么模糊呢？供电子基一般在邻对位《卤素除外》，吸电子基一般在间位。氯苯中苯环电子云密度降低。共轭效应使邻对位电子云密度增加。但总的来说邻对位下降的较少，亲电取代主要在电子云密度较高的部位。

有机化学合成题：用甲苯合成间氯甲苯。因为甲基是邻-，对-位定位基，不可以直接用甲苯氯化。首先将甲苯氧化成苯甲醛，或者进一步氧化成苯甲酸，再酯化，然后再FeCl3催化下进行氯化。再将醛或者酯还原成甲基，就可以得到目标分子。

有间位定位基的芳烃极难发生傅克反应。三氯甲基是间位定位基，因此很难或者不发生傅克反应。

邻对位定位基：（-OH，烷基，-X等）由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在邻对位。如：甲苯的在FeCl3催化下和氯气反应，生成邻氯甲苯和对氯甲苯。间位定位基：（-NO2，-SO3H，-COOH，-CHO等，常含有双键）由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在间位。

例如，甲苯中的甲基（-CH3）在亲电取代反应中，由于与正碳离子相连的甲基提供电子，使得邻、对位的活性中间体稳定性较高，因此表现出邻、对位定位效应。

让我来解释一下：第一步是对位磺基化，这步的目的是保护对位，让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。

由于甲基对苯环是致活基团，所以连有甲基数目越多的苯环反应活性越强。又因为甲基是邻、对位定位基。

第二看两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进。，不一样的话都有可能。主要看邻对位活化性相对强弱。

1、有间位定位基的芳烃极难发生傅克反应。三氯甲基是间位定位基，因此很难或者不发生傅克反应。

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