二甲基13环己二酮（13二甲基环己烯）

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建议先用乙二醇保护两个酮羰基，然后再氧化两个甲基，脱羧。

丙二酸二甲酯和异丙叉丙酮迈克尔加成后，再碱性环合，脱去羧基即可。

溶剂法：利用水溶性生物碱能够溶于极性较大而又能与水分层的有机溶剂（如正丁醇、异戊醇或氯仿一甲醇的混合溶剂等）的性质，用这类溶剂与含水溶性生物碱的碱水液反复萃取，使水溶性生物碱与强亲水性的杂质得以分离。

对虫胶、脱蜡达玛树脂、甘油三松香酸酯、棉子油等则能部分溶解。化学性质：具有酮的一般反应。与五硫化二磷反应生成2，5-二甲基噻吩。与醇氨溶液反应或与碳酸铵一起加热时，生成2，5-二甲基吡咯。脱水生成2，5-二甲基呋喃。

建议先用乙二醇保护两个酮羰基，然后再氧化两个甲基，脱羧。

根据查询中国化学网显示：合成路线为：首先向反应釜中加入配制好的乙醇钠，再加入乙醚及丁二酸二乙酯，于水溶回流3天，回收乙醚。

很明显吸电子的双键不是紧靠的。加溴水，对苯醌和1，3-环己二酮都要使溴水褪色，1，4-环己二酮无变化；原因是因为1，3-环己二酮有酮式-烯醇式互变异构，出现烯醇式成分，有双键。

请问问的是环己烯酮怎么合成的吗？据全球百科了解，具体如下：在实验室范围内，它可以通过1，3-环己二酮从间苯二酚生产。

将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。然后进行蒸发操作，分离析出的硒，减压蒸馏，提纯，得1，2-环己二酮。1，3- 是间位：用环己酮合成困难。

1、丙二酸二甲酯和异丙叉丙酮迈克尔加成后，再碱性环合，脱去羧基即可。

2、深度氧化菲的产物— 联苯二甲酸是聚酯树脂、醇酸树脂及塑胶增塑剂的原料。在 CH 2 Cl 2 介质中，用氟铬酸喹啉可以很容易地将菲氧化成为 9，10-二菲醌，在氧化过程中，有氧的转移。

3、鉴于VOC的危害性，世界各国 *** 及采购商都对采购的产品中的VOC含量有不同程度的要求。

1、建议先用乙二醇保护两个酮羰基，然后再氧化两个甲基，脱羧。

2、丙二酸二甲酯和异丙叉丙酮迈克尔加成后，再碱性环合，脱去羧基即可。

3、五碳醛糖（2）六碳醛糖（3）甲基五碳醛糖（4）六碳酮糖（5）糖醛酸单糖分子中伯醇基氧化成羧基的化合物叫糖醛酸。

4、通常维持剂量是1～4mg（1片～4片）每天一次，推荐的最大维持量是8mg（8片）每天一次。剂量达到2mg后，剂量的增加应根据患者的血糖变化，每1～2周剂量上调不超过2mg。

1、环己二酮与溴水反应会褪色。1，3-环己二酮有酮式-烯醇式互变异构，出现烯醇式成分，有双键。

2、因为14环己二酮的化学性质非常非常的活泼，如果使用溴水会反应，所以不能使溴水褪色。

3、不能，因为酮的性质比较稳定，只能被高锰酸钾这些强氧化剂氧化。

4、而且必须相邻。1，4很明显吸电子的双键不是紧靠的。加溴水，对苯醌和1，3-环己二酮都要使溴水褪色，1，4-环己二酮无变化；原因是因为1，3-环己二酮有酮式-烯醇式互变异构，出现烯醇式成分，有双键。

丙二酸二甲酯和异丙叉丙酮迈克尔加成后，再碱性环合，脱去羧基即可。

根据查询中国化学网显示：合成路线为：首先向反应釜中加入配制好的乙醇钠，再加入乙醚及丁二酸二乙酯，于水溶回流3天，回收乙醚。

这种化学品合成工艺如下：工具：2-氨基环己酮、甲醇等。氨基环己酮是一种重要的精细化学品，将环己酮溶于甲醇中形成反应物液。加入适量的催化剂（如铑碳复合物、钯碳复合物等）和氢气，进行还原反应。

重氮盐与三级芳胺在弱酸性（pH=5～7）溶液中发生偶联，生成对氨基偶氮化合物，若氨基的对位有取代基，则偶联在邻位发生。26威廉森合成法：在无水条件下，醇钠和卤代烷作用生成醚的反应称为威廉森（Williamson A W）合成法。

叔胺类反应戊烯二醛反应：吡啶环，PH5中与溴化氢，吡啶环开环。三环类：盐酸赛庚啶：4-[ 5H-二苯并[a，d]环庚三烯-5-亚基]-1-甲基哌啶盐酸盐倍半水合物性质：含氮碱性化合物，与生物碱显色试剂反应。

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