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4-氨基-6-甲氧基喹啉的合成路线有哪些?

1、具体反应机理如下:首先,3-甲氧基苯乙胺中的氨基与甲醛发生缩合反应,生成亚胺中间体。然后,亚胺中间体内部的氨基攻击苯环上的羰基碳,形成五元环中间体。最后,五元环中间体发生质子转移和环裂解,生成6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉。接着,通过脱氢反应,可以得到目标化合物6-甲氧基异喹啉。

2-氯-4,6-二甲基喹啉的合成路线有哪些?

1、甲苯硝基取代对位后与2-氯丙酰氯发生傅克反应生成邻位取代,盐酸铁粉还原后,加无水碳酸钠,回流,过滤,回收甲苯可得产物。乙醇氯代后生产乙基格式镁,丙酸酯化后与其反应,产物水解后分离,脱水后再次反应即可。

8-甲基异喹啉的结构式

1、喹啉结构式为:C9H7N。喹啉也叫做苯并吡啶、氮杂萘,是杂环芳香性有机化合物,也是具有强烈臭味的无色吸湿性液体,分子式是C9H7N,相对分子质量是1216,将喹啉暴露在光下,会慢慢变成淡黄色,进一步变成棕色。喹啉能与醇、醚及二硫化碳混溶,易溶于热水,难溶于冷水。

2、对应于情况①,即分子式为C9H7N:可知,不饱和度α= (2C+3-H)÷2 =(2×9+3-7)÷2=7。该有机物可能是喹啉或异喹啉,喹啉和异喹啉都属于芳香族化合物,它们的结构式如下:(喹啉)(异喹啉)喹啉的熔点很低,只有-16℃;异喹啉的熔点也只有248℃。因此B、C都错误。

3、本品的主要成份为格列喹酮化学名称:1-环己基-3-[[对-[2-(3,4-二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-二氧代-2-(1H)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基]脲。

4、喹啉的结构是:喹(左右结构)啉(左右结构)。注音是:ㄎㄨㄟ_ㄌ一ㄣ_。拼音是:kuílín。喹啉的具体解释是什么呢,我们通过以下几个方面为您介绍:词语解释【点此查看计划详细内容】喹啉kuílín。

喹啉结构式

喹啉结构式为:C9H7N。喹啉也叫做苯并吡啶、氮杂萘,是杂环芳香性有机化合物,也是具有强烈臭味的无色吸湿性液体,分子式是C9H7N,相对分子质量是1216,将喹啉暴露在光下,会慢慢变成淡黄色,进一步变成棕色。喹啉能与醇、醚及二硫化碳混溶,易溶于热水,难溶于冷水。

喹啉的结构式为C9H7N,是一种由一个苯环和一个氮原子组成的六元杂环化合物。喹啉,是一种重要的有机化合物,属于氮杂环己烷类。其结构式由一个苯环和一个氮原子组成,形成一个六元杂环。喹啉的分子式为C9H7N,每个碳原子均以sp2杂化轨道与其它原子形成化学键。

它的化学结构式为C14H11N,分子量为192438克/摩尔。CAS号85-06-3和EINECS号201-584-1是3-甲基苯-5,6-喹啉的国际通用识别编码,这对于化学家和研究人员来说是非常重要的。这款化合物在科学研究和工业生产中有着广泛的应用,尤其是在药物化学、材料科学以及有机合成等领域。

4-溴-3-氯-6-甲氧基喹啉的合成路线有哪些?

1、-甲氧基苯乙胺合成6-甲氧基四氢异喹啉的反应机理是Pictet-Spengler反应。Pictet-Spengler反应是一种重要的环化反应,常用于合成含有喹啉结构的化合物。在该反应中,3-甲氧基苯乙胺与40%甲醛水溶液反应,发生环化反应生成6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉。

2-羟基-6-甲氧基喹啉的合成路线有哪些?

-甲氧基苯乙胺合成6-甲氧基四氢异喹啉的反应机理是Pictet-Spengler反应。Pictet-Spengler反应是一种重要的环化反应,常用于合成含有喹啉结构的化合物。在该反应中,3-甲氧基苯乙胺与40%甲醛水溶液反应,发生环化反应生成6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉。

六甲基喹啉结构式
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