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氰基苯怎么变成苯甲酸
1、或如AU-A-12496/83所述，用Grignard反应条件将6-氯-2-甲氧基甲苯转化为3-甲氧基-2-甲基苯甲酸，但是仍需要以低成本和高纯度提供这类酸和腈。
2、氰基苯在氢离子条件下还原 首先需要明确的是，氰基苯在强还原剂NH3·BH3的作用下可以被还原成苯乙胺，在这个过程中生成的是氨和硼氢化物。
3、和亚铁氰化钾在钯催化条件下发生偶联反应生成苯甲腈，随后在氯化氢-甲醇溶液中加热，生成苯甲酸甲酯，然后再碱性水解得到苯甲酸。
4、苯甲脒水解生成苯甲酸。根据查询相关公开信息显示，苯甲腈经过碱性条件下水解反应生成苯甲酸，按照反应方程式，经苯甲腈苯甲酸铵PhCOONH4酸化，就得到苯甲酸。
5、首先，溴苯和腈水解产生苯甲酸的反应在酸性条件下进行，但是溴苯是不容易发生亲电取代反应的化合物，它的卤素与苯环上的芳香基团之间存在一定的位阻效应，因此在酸性条件下不容易进行反应。
2-甲基-2-苯丙烷氧化后生成?
先将它们通入NaOH溶液中，使它们都转化为醇，1-氯丙烷转化成1-丙醇，2-氯丙烷转化为2-丙醇，2-甲基-2-氯丙烷转化为2-甲基-2-丙醇。
-甲基-2-丙醇结构简式是ch3-c（oh）（ch3）-ch3，不能被氧化。一般的，醇羟基在碳链末端的能被氧化为醛/羧酸，醇羟基不在碳链末端的能被氧化为酮。但如果与羟基直接相连的碳原子上没有氢，则不能被氧化。
请确认是不是2-甲基-2-己烯。如果是，那么可以采用臭氧氧化然后水解（加入锌还原H2O2）得到丙醛和丙酮。烯烃的氧化反应：烯烃的环氧化 烯烃在溶剂（例如过酸）的作用下形成环氧化物。
所以苯环侧链甲基容易被氧化羧基。甲基的定义：甲基（methyl group），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。—CH3 （甲基）（一横表示孤对电子）。
连接羟基的碳原子上有2个氢原子的，可以被氧化成醛。连接羟基的碳原子上有1个氢原子的，可以被氧化成酮。连接羟基的碳原子上没有氢原子的，不能被催化氧化。题中所给的醇，羟基碳原子上没有氢，所以不能发生催化氧化。
2-甲基的结构简式
上图是2-甲基苯酚的结构式。“2”表示甲基在羟基的邻位，因为羟基所在的位置是“1”，所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位，是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。
丁基：-CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH-CH2CH（CH3）-C（CH3）3 甲基是三个氢原子连接在一个碳原子上组成的一价基CH3-，是有机化合物中经常出现的结构单位。
异丁基，系统命名法是2-甲基丙基，结构简式为：﹣CH2CH﹙CH3﹚CH3；仲丁基，系统命名法是1-甲基丙基，结构简式为：﹣CH﹙CH3﹚CH2CH3；叔丁基，系统命名法是1，1-二甲基乙基，结构简式为：﹣C﹙CH3﹚2CH3。
主链为丁烯先把4个C写出来，2-丁烯表示双键在第二个C上。
CH有9种同分异构体，结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2，3-二甲基-戊烷、2，4-二甲基-戊烷的结构式如下。
为什么氰基苯在氢离子条件下还原在水合离子下氧化?
1、氰基被氧化的能力跟Cl-差不多。氰基在硫酸作用下变成羧基的机理就是酸性条件下的水解。
2、氰基水解成羧酸条件是酸性条件。氰基水解成羧酸条件是酸性条件和碱性条件都可。酸性条件下会得到游离的羧酸和铵盐，碱性条件下得到的是羧酸盐和氨。
3、当然，并非所有的氧化性酸溶液都是增加酸性（氢离子浓度）就会对其酸根离子氧化性的增强有立竿见影的效果。
4、取代 有烷烃（光照），苯环（Fe做催化剂），以及苯酚和浓溴水。加成 羰基，醛基，苯环，不饱和碳键加氢条件全部都是Ni做催化剂加热。消去 分为两类，卤代烃消去（NaOH醇溶液加热），和醇的消去（浓硫酸加热）。
5、在强碱性环境下，苯甲醛自身发生氧化还原反应而歧化，生成苯甲酸和苯甲醇：2 C6H5-CHO + NaOH --- C6H5-COONa + C6H5-CH2OH，酸性条件下，不能反应。碱性条件下，羰基碳形成碳负离子作为反应中心，以促进反应。
6、如果一个离子被还原的时候，需要消耗氢离子，那么pH越小氧化性越强。在中性和碱性条件下氧化性减弱甚至消失。这些离子往往含有氧原子，比如硝酸根，氯酸根，高锰酸根，重铬酸根等等。