5碘3甲基苯酚（2碘4甲基苯胺）

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酒精、片碱、分子筛、粉尘、烟尘、噪音不属于！二甲基六乙基苯胺、氯乙酰氯、二甲苯、多聚甲醛、邻甲苯胺、铝粉对人体有害！可以说有毒。

【答案】：C 根据《危险化学品目录》（2015年版）“剧毒化学品定义和判定界限”中规定，剧毒化学品是具有剧烈急性毒性危害化学品，包括人工合成化学品及其混合物和天然毒素，还包括具有急性毒性易造成公共安全危害化学品。

具体来说，危险化学品包括但不限于以下几类：易燃物质：如乙醇、丙酮等。易爆物质：如硝酸甘油、硝酸铵等。有毒物质：如氰化物、苯胺等。腐蚀性物质：如硫酸、氢氟酸等。

【答案】：A、B、C、D 第三条：本条例所称危险化学品，是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。

从原《剧毒化学品目录》的335种物质进行删选（如删除了TDI），《危险化学品目录（2015）》版中，共确定了140多种剧毒化学品，只有一氟乙酸对溴苯胺、氯化氰、三正丁胺、亚砷酸钙、氟乙酸甲酯等少量物质是额外增加的。

苯酚可以与氢氧化钠反应——其实如果可以用溶解性来判断更简单环己醇和甘油可以用Na来区分，相同质量的两种物质，甘油消耗的Na。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。

环己醇六个氢应该在2以下。红外的话，苯酚在1600和1400有强特征吸收，环己醇没有，紫外更明显了，苯酚在200纳米以上有吸收峰，环己醇没有。

三价铁离子鉴别苯酚颜色变蓝，硝酸银的乙醇溶液鉴别溴代烷现象有沉淀生成，高锰酸钾鉴别环己醇现象颜色退去。浓硫酸鉴别环己烷现象溶于浓硫酸生成环烷磺酸（在加热条件下也可用高锰酸钾鉴别）剩下的是己烷。

可知，四者都微溶于水，不可用水鉴别。环己酮（可被还原）环己醇（可被氧化）苯酚（酸性），苯胺（碱性）。因此，加入碳酸钠鉴别出，加入碳酸钠鉴别出苯酚（产生CO2），加入酸鉴别出苯胺（产生氨气）。

你好，酚羟基所在的碳原子就是一号位，所以溴原子只能从2开始编码；如果有甲基和硝基，应该从甲基开始编，因为碳原子的原子序数小于氮。

先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

三硝基甲苯叫6-三硝基甲苯，是因为三个硝基分别位于苯环的第2，第4和第6个碳上。

取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。

这个是有持续规则的规定，在苯环取代基中，甲基是优势基团，而且一般硝基都是惰性基团。

D和（CH 3 ） 2 SO 4 发生取代反应，其中羟基中的氢原子被甲基取代，生成TMB。

【答案】：以苯酚为原料合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基。

历史上有三种苯酚的合成路线。路线1：由苯氯化制得氯苯，然后氯苯与熔融NaOH在200摄氏度下反应得苯酚钠，加酸得苯酚。路线2：异丙苯氧化得过氧化异两苯，然后酸性条件下水解得苯酚。

分子式为C6H12，主链碳原子数为4个的烯烃共有4种，不要忘记2–乙基–1–丁烯以及3，3–二甲基–1–丁烯。与氢氧化钠和二氧化碳反应，苯甲酸→苯甲酸钠，苯酚→苯酚钠→苯酚，苯酚与苯甲酸钠溶液分层，可以分液法分离。

若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E（分子式为C23H18O3），E是一种酯。E的结构简式为。（5）已知：，写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。

得到4-甲基-3-溴苯胺；第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应加入亚硝酸钠和盐酸，控制温度0到5°，得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯；第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚。

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