三甲基碘化亚砜除水（三甲基碘化亚砜是危险品吗）

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一是先用无水硫酸镁干燥24小时以上，后直接加入热的分子筛：二是用用无水硫酸镁干燥24小时以上，再加入CaH回流3小时就行了。

我在网上看到的，不知道行不行david_lhr（站内联系TA）DMSO加钙氢干燥一个星期就可以直接用。乙醇加钠然后常压蒸馏就可以了。

无水硫酸镁法：先用无水硫酸镁干燥几天，然后减压蒸馏蒸出来。另一种方法是先用无水硫酸镁干燥24小时以上，后直接加入热的分子筛。

开泵，调节真空度。③减压蒸馏，使无水DMF沸腾回流蒸出。④舍去前5%的DMF，换瓶继续接DMF。⑤关闭电源、关泵，取出接馏瓶，并向其中加入适量经过活化的分子筛，以防止DMF吸水。⑥将绝对无水DMF放入干燥皿中，密封备用。

加入无水氯化钙，静置过夜。滤除氯化钙后用彻底干燥的蒸馏装置蒸馏，收集110～111度馏分。若要绝对干燥，可再加入钠屑，用带氯化钙干燥管的塞子塞住后静置24小时。

增长碳链的常用方法：a、双烯合成：在无水AlCl3的作用下，两个分子的烯结合成一新的分子；（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。

乙酰乙酸乙酯法，丙二酸二乙酯法，利用格式试剂等等，一般碳负离子的进攻都能增加骨架的碳原子。

环氧乙烷与格氏试剂作用，增长两个碳原子。要争长炭链就要破坏原来的键重新组合，想加成，缩聚，酯化这类的化学反应都可以的，还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。

有三种：格试试剂与二氧化碳的反应；卤代烃与氰化钠的反应都是增加一个碳的反应；芳烃的氯甲基化反应。

如F-C，P-K，Heck，Sonogashira，Stille，Suzuki，Kumada等）还有Alder-ene反应，电环化反应，σ迁移反应和环加成反应等等，前两个是最基础且有机化学中最常提及的，另外在大致看一下缩合反应，应付高中的就足够了。

1、化学物质科普中国 | 本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核三甲基碘化亚砜是化学物质，分子式是 C3H9IOS。

2、该物品是一类危险品。在运输标签上，氯化亚砜的UN编号为1836，属于一类危险品，泄漏、未着火时应穿全封闭蒸气防护服。未穿全身防护服时，禁止触及毁损容器或泄漏物。

3、不能。三甲基碘化亚砜长时间暴露在空气中或保存不当会导致产品有效成分降低，含量标准值会出现偏差，进而会影响实验和检测结果。

4、该物质是危险品。全名叫二甲基亚砜，是一种含硫有机化合物，常温下为无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。

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