本文目录：
- 1、反-4,5-二甲基环己烯的结构
- 2、12二甲基环己烯催化氢化得什么产物
- 3、拜托高手求解呀!!!2,3-二甲基环戊烯结构式咋写呢?写出来咋会是1,5...
- 4、1,6-二甲基环己烯化学方程式
- 5、问什么不叫2,3-二甲基环己烯?
反-4,5-二甲基环己烯的结构
你可以把 环己烯分子视为一个平面，4，5-位两个甲基分别在平面两侧。这就是反-4，5-二甲基环己烯的结构。
你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
甲基连接碳上的氢吗？氢在甲基的反式方向，从图上看甲基是朝向纸面外侧的，那氢就在纸面里面。你想一下环己烷的椅式构象，环碳上连接的两个基团总是处于反式位置。
其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯 因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。这三个异构体分别为顺式甲基环己烯、反式甲基环己烯和环己烯基甲基乙烯。
-甲基环己烯所有碳在一个面吗？极限式是怎么写？1-甲基环己烯所有碳不是在一个面上。1-甲基环己烯的构型见图-1。
—二甲基—3—乙基—1—环己烯 依据烯烃的命名原则，该有机物有如下两种编号方式： 根据最低系列原则，可知前者正确，后者错误。
12二甲基环己烯催化氢化得什么产物
H。12二甲基环己烯是一种有机化合物，分子式是CH分子结构数据，在常压下催化氢化的主要产物的最稳定构象是H元素，它的作用是改变反应途径，降低反应活化能。
他从麦角甾烷（ergostane）的铬酸氧化产物中分离到失碳异胆酸（nor-allo-choIanicacid，C23H38O2），并且从已知结构的异胆酸降解成为失碳异胆酸，进行比较，从而证明了麦角甾烷的结构为推测了麦角甾醇的结构麦角甾醇结构的重要性，它和维生素D的结构关联，是国际间富有挑战性的课题。
采用稀硝酸氧化环己醇未见有明显产品生成，表明聚乙二醇-300有较好的催化效果，当相转移催化剂的用量为2%时，具有很明显的催化效果。超声波及相转移催化剂在反应中均有重要作用，超声波作用时间为40min最佳。 马祖福等研究了以Na2WO4·2H2O为催化剂，磺基水杨酸为配体，采用清洁的双氧水为氧化剂催化氧化环己醇合成己二酸。
你好，根据题意推测，A中含有双键和羟基，A催化氢化后得到B，所以B没有双键，B氧化成C，分子式是C6H10O，所以C应该是环己酮，可以从后面E的分子式来验证，B和浓硫酸作用就是醇脱水，所以D是环己烯，而E是环己烷。
拜托高手求解呀!!!2,3-二甲基环戊烯结构式咋写呢?写出来咋会是1,5...
-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。
没有2，3-二甲基环戊烷，确实是1，5-二甲基环戊烷，因为根据有机物的命名规则，必须先保证第一个取代基团是在尽量小的位数的。所以就有“1”，而不是“2”了。但是更确切的叫法是：1，2-二甲基环戊烷，因为顺序可以反的。因为是环状物体。而且有机化学命名规则还有一条：加起来的数尽量小。
第2点离双键最近端为开始编辑的一端。通俗来讲就是说离他最高饱和度的那一个碳作为开始编辑为一号碳 那么以上2点用一句话总结。（不严谨的说法）有双键的那些碳先命名，优先级最高。
因为双键也是一个官能团，如果按照第二种命名方法的话，要标明双键的位置，标明之后，就不满足取代基最小原则了。
命名的时候需要使用最低序列原则。最低序列原则的特点，不是要使得序号的和最小，而是如下的比较方式：先看最小的序号，小的一方更优；如果两个相等，那么看第二小的序号，小的一方更优，以此类推。只有当无论如何两个都相等时，才会去考虑基团大小顺序。
如何鉴别环丙烷，环戊烯，甲苯，叔丁基苯共1个回答超级VeDAz超级VeDAz首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。
1,6-二甲基环己烯化学方程式
1、-二甲基环己烯化学方程式 我来答 1个回答 #热议# 孩子之间打架 父母要不要干预？liufengshu69 2014-11-19 · 知道合伙人教育行家 liufengshu69 知道合伙人教育行家 采纳数：43229 获赞数：226567 河北师范学院化学系毕业，从教33年。
2、第一个反应是双烯加成（Diels-Alder Reaction）。反应产物见图。
3、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
4、环己烯与溴水：只是碳碳双键的加成反应，不会开环，反式加成。C6H10+Br2=C6H10Br2 环己烯与碱性高锰酸钾：在相转移催化剂（PTC）的作用下生成cis（反式）-2-环己二醇。环己烯与浓硫酸发生加成反应，反式加成，分别加氢和磺酸基。
5、环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下：C6H10 + HBr → C6H11Br 其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。
6、分）说明；所有的化学方程式或结构简式写成一般结构简式或键线式同样得分；化学方程式没有注明反应条件或条件错误扣1分，化学式错误和不配平0分，下同。
问什么不叫2,3-二甲基环己烯?
1、-二甲基-1-环己烯 也就是甲基应该在双键的1位最小。
2、答案是对的，单环有机化合物的命名，当环上同时有取代基和不饱和键时，不饱和键的位次定位1位，并且在环上有多个取代基时，要满足取代基的位次和最小。本题我了解你的意思是，要取答案的2位作为不饱和键的位次，但有没有想过1位也可以去作不饱和键的位次。
3、你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
4、我感觉是教材错了，徐寿昌版明显说明，不饱和碳上有侧链，则该饱和碳为1，若两个均有或者均无侧链，编号除双键位置最小，还要以侧链最小加合数为原则。
5、则该饱和碳为1，若两个均有或者均无侧链，编号除双键位置最小，还要以侧链最小加合数为原则。2，3-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。
6、给双键编号，2号必须越过双键！你是手机，不知道能不能看到图。