对氧二甲基苯酚性质（2,6二甲氧基对苯醌）

本文目录：

原料3，4-二甲氧基苯甲醛溶于乙醇，加入硼氢华钠还原。

收集所需组分，蒸去溶剂，用乙醚-己烷（1：3）重结晶，得白色结晶的6-（10-羟基-1-氧代癸基）-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚，熔点65~68℃，收率61%（以3，4，5-三甲氧基甲苯计）。

第二类溶剂是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。

水相用稀盐酸酸化后，再用乙醚萃取就得到了含纯的对甲基苯酚的乙醚溶液，旋转蒸发除去乙醚即获得纯的对甲基苯酚。

1、二甲基苯酚有6种异构体，2，3-二甲基苯酚、2，4-二甲基苯酚2，5-二甲基苯酚、2，6二甲基苯酚、3，4-二甲基苯酚和3，5-二甲基苯酚。其用途、毒性及对环境的污染程度是不同的。

2、单体：2，6-二甲基苯酚反应方程式：聚苯醚，又称PPO／PPE，英文名：Polyphenylene Oxide。是世界五大通用工程塑料之一。它具有刚性大、耐热性高、难燃、强度较高电性能优良等优点。

3、上图是2-甲基苯酚的结构式。“2”表示甲基在羟基的邻位，因为羟基所在的位置是“1”，所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位，是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。

4、-甲基-1-甲氧基苯，2-甲基苯甲醇，3-甲基苯甲醇，4-甲基苯甲醇。

5、烟草：OR，26；连苯三酚与碘甲烷在碱水溶液介质中反应，或连苯三酚在碱水溶液或乙醇中脱甲基而制备。

6、甲氧基是木质素结构中特征官能团之一，并且比较稳定。结构单元之间的连接主要是醚键和碳碳键。

1、甲氧基的给电子是因为其氧上的孤对电子与苯环形成共轭体系，而叔丁基给电子是超共轭效应，这两种效应的强弱根本不在一个级别上。甲氧基强得多。

2、甲氧基苯酚由于邻位效应酸性比苯酚稍强甲氧基供电子基团，但是分散到苯环上使苯环电子云密度增大，苯氧负离子的电荷就不容易分散到苯环上了，这样苯氧负离子就不稳定，酸性也会不强。

3、因此，间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强，但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强，显然是由于上述效应更强的缘故。

4、酸性是由解离的H+离子的浓度决定的。对于酚来说，酚羟基OH的O上的电荷密度越小，酸性越强，反之亦然。对位上的甲氧基是供电子基团，使O上的电荷密度增加。因此，相对应于苯酚，酸性降低。

5、酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑，共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。

第九部分：理化特性主要成分：含量：90%。外观与性状：针状结晶。

对氯间二甲苯酚PCMX，它的水中溶解度0.03%，易溶于醇、醚、聚二醇等有机溶剂和强碱水溶液。化学稳定性好，通常贮存条件下不会失活。

与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚（酚类）与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸（2%以下）。残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。

文章对氧二甲基苯酚性质（2,6二甲氧基对苯醌）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。