甲基环丙烷,戊烷的鉴别方法
物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。
鉴别下列化合物 甲基环丙烷、1-戊炔、1，3-戊二烯、2-甲基丁烷的方法如下：1）加入银氨溶液，出现白色沉淀的是 1-戊炔；2）加入溴的四氯化碳溶液，颜色即刻消失的是1，3-戊二烯，需要适当加热的是甲基环丙烷。3）与上述试剂都不反应的是2-甲基丁烷。鉴别完毕。
要鉴别1，2-二甲基环丙烷、2-戊炔、1-戊炔和环戊烷，可以采用以下简单的化学方法： 酸性溶液试验：将待鉴别物质溶解在酸性溶液中，观察是否发生化学反应。对于1，2-二甲基环丙烷、2-戊炔和1-戊炔而言，它们具有不饱和键，可能会发生加成反应或亲电反应。而环戊烷作为饱和化合物，不会发生类似的反应。
用溴水可以鉴别，甲基环丙烷会和溴水发生开环反应，甲苯和苯只能萃取，有颜色的，再用酸性高锰酸钾鉴别苯和甲苯，苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色。
加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1，3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
用溴水。环丙烷及其衍生物会跟溴发生开环加成反应，而使溴褪色。
一个环戊烷上连一个环丙基环丙基又连一个甲基怎么命名?
环上有两个碳原子各连有不同的原子或原子团，就有构型不同的顺反异构体存在。两个基团在环平面同一边的是顺势异构体，反之是反式异构体。在命名前加上顺或反字，其他地方命名方法和烷烃相同。
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
如果取代基的第一个原子相同，在比较与第一个原子所连接的原子时出现了歧义，此时，则只比较与取代基的第一个原子相连的原子中原子序数最大的原子的原子序数，比如氯甲基和甲酰基。
聚合 Diels-Alder 反应 1，2 一二（4-甲基-1，3-环戊二烯基）乙炔。
这种以脂肪族羧酸酯作为原料，一锅合成1-取代环丙醇的转化过程，称为Kulinkovich反应。反应过程中Ti（OiPr）4先与2当量的EtMgBr进行配阴离子交换，形成不稳定的二乙基钛物种，后者迅速发生β-H消除得到环丙基钛活性中间体，该结构与烷基羧酸酯底物反应形成氧杂钛杂环戊烷，最终得到环丙醇产物。
环丙基和甲基谁大(在命名取代基时,哪个放在前面)
1、环丙基比甲基优，所以命名时甲基在前，环丙基在后。
2、烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。
3、有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。