2-甲基环戊酮结构式（2甲基环戊1醇结构式）

环戊酮与什么反应生成3-戊酮。

加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应，2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。加托伦试剂即银氨溶液，化学式为[Ag（NH3）2]OH能发生银镜反应的是戊醛。

加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮和2，4-二戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮和环戊酮。2-戊酮和2，4-二戊酮加入溴水，褪色的是2，4-二戊酮，不褪色的是2-戊酮。3-戊酮和环戊酮加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶，3-戊酮不会。

环戊酮和过氧乙酸反应有强氧化性，需现配现用。三氟过氧乙酸和3-戊酮反应如下，由于三氟甲基的强吸电子效应，进行烯烃环氧化等反应时比过氧乙酸快得多，有强氧化性，需现配现用，可由三氟乙酸酐与过氧化氢和二氯甲烷混合反应，并在冰水浴中搅拌制得。

环戊酮在和镁，水反应后，经过硫酸的作用下最终生成？ 我来答 1个回答 #热议# 空调使用不当可能引发哪些疾病？0595160 2014-06-19 0595160 采纳数：8865 获赞数：37122 福建省化学会理事； 长期从事高中化学竞赛辅导工作。

有机反应忘得差不多了，就说说我的思路抛砖引玉吧。C：原料是a，b-不饱和醛酮，用醇钠C拔CH的氢，加入b-溴代-3-戊酮；然后羟醛缩合成六元环，选择性还原双键，再用维迪希反应把酮羰基变成CH2。D：环戊酮加BrMgCH2-C（CH3）2-OH，再加丙酮变成缩醛即可。

鉴别戊醛、苯甲醛、2-戊酮、环戊酮

“现加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。

加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应，2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。加托伦试剂即银氨溶液，化学式为[Ag（NH3）2]OH能发生银镜反应的是戊醛。

$分别加入银氨溶液，有银镜生成者为戊醛和苯甲醛，无现象者为2-戊酮和环戊酮；在戊醛和苯甲醛中分别加入费林试剂，有砖红色沉淀生成者为戊醛，无现象者为苯甲醛；在2-戊酮和环戊酮中加入I2/NaOH溶液，有黄色沉淀生成者为2-戊酮，无现象者为环戊酮。

最简单用TLC，三个物质极性不一样。爬板出来会有区别。戊醛，2-戊酮，环戊酮极性依次变小。要更精准就可以做HPLC，出峰时间时间肯定是不同的。

分别滴加到硫酸钡里，如果有白色沉淀生成，证明是对羟基苯甲醛，没有沉淀生成绩是苯甲醛 戊醛、苯甲醛可以进行银镜反应 环戊酮不能进行银镜反应 戊醛可以部分溶于水、苯甲醛不溶于水。

这个是发生的羟醛缩合反应。首先考虑自身缩合。环戊酮自身缩合，可以得到不饱和酮Bicyclopentyliden-2-one。你的戊醛不知道结构，如果有a氢，则也能发生自身的缩合。如果戊醛是2，2-二甲基丙醛（也就是丁基是（CH3）C，没有a氢）则没有自身缩合。

怎么用苯合成2甲基环戊酮

经过醇钠剥夺羰基α氢，形成负碳结构经过Dieckman condensation成环。B：2-环戊酮基甲酸乙酯 酯水解，脱羧。C：环戊酮 羰基与吡咯缩合生成烯亚胺结构。

“现加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。

由于产物的酸性比醇钠更强，所以它一经生成就会与一分子醇钠反应得到烯醇钠盐。如果要得到环戊酮-2-甲酸乙酯，需要用乙酸酸化反应物使之被质子化。同样由于这个原因，乙醇钠需要加入稍大于一个当量才行。

具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这个反应可以用于有机合成中的功能化转化或环构建反应。

2,2-二甲基环戊酮结构简式

1、氯胺酮，化学名称C13H16ClNO，因其2-氯-2-甲基环戊酮的分子结构，被广泛应用于医疗领域，具有麻醉、止痛和抗抑郁等多种功效。1962年由Calvin L. Stevens合成后，其独特的药理特性引起了广泛关注。

2、A：己二酸二乙酯 CH3CH2OCOCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3 经过醇钠剥夺羰基α氢，形成负碳结构经过Dieckman condensation成环。B：2-环戊酮基甲酸乙酯 酯水解，脱羧。C：环戊酮 羰基与吡咯缩合生成烯亚胺结构。

3、反-2-氯-4-甲氧基环戊酮 的结构见图（其中楔实线表示基团超上，楔虚线表示基团朝下。楔虚线和楔实线可以互换，都表示反-，但用R和S表示时，不可互换。

4、化学式为[Ag（NH3）2]OH能发生银镜反应的是戊醛。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，剩下的就是3-戊酮。为了确保环戊酮操作安全，在使用的时候一定要注意掌握正确的操作方法，密闭操作，注意通风，操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

5、在有机化学中活性亚甲基的定义为邻位具有羰基的亚甲基结构。

6、一般向草酸（乙二酸）中加入浓硫酸，微热，制取CO HOOCCOOH→CO2↑+CO↑+H2O 加热至300℃ 即脱羧失水，环合成环戊酮。与乙酰氯或乙酸酐共热，生成 聚酐，聚酐在真空下加热，则生成己二酸酐。乙二酸俗称草酸，分子式：H2C2O4，结构简式：HOOC—COOH，官能团：—COOH 乙二酸受热分解有CO2和H2O生成。

由环己酮合成2-甲基环戊酮

从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕，通过麦可（michael）加成，他和他的学生们合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。

—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。”以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。

己二酸加热得到环戊酮，庚二酸加热得到环己酮 ③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将羧酸与亚硫酰氯，五氯化磷，三氯化磷等作用转化成酰氯，然后酰氯与有机锂试剂（包括甲基锂，二烃基铜锂，正丁基锂，苯基锂等）作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应。

空间位阻。环己酮和2己酮都带一个正电基团，所以考虑的就是空间位阻了，我不是很确定到底谁的空间位阻大，但是如果是2己酮位阻的话，我觉得2己酮的羟基碳带一个甲基和一个丁基，使羟基碳由sp2杂化转为sp3杂化，增加了空间拥挤程度，烷基越大越不利于亲核试剂的进攻。

羰基活性的判断依据：根据羰基物理性质判断活性：羰基具有强红外吸收，红外吸收能力越强，则说明活性越强。根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。

β-二酮是最典型的活性亚甲基化合物，巴比妥酸（2a）、硫代巴比妥酸（2b）、2，2-二甲基-1，3-二烷-4，6-二酮（2c）、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（2d）、氰乙酸乙酯（2e）、2，4-戊二酮（2f）、环己酮（2g）及环戊酮（2h）等都是活性亚甲基化合物。羧酸酐是活性较低的亚甲基化合物。