戊醇消去可得到几种烯烃?
1、发生消去反应只生成一种烯烃是：CH2＝C（CH3）2 希望对你有所帮助，望采纳。
2、根据扎伊采夫规则。没有共轭的话，氢少消氢，这样的产物更稳定，占绝大比例。只能说脱水产物以2-戊烯为主，还含有部分的1-戊烯。
3、有以下几种方法：在浓硫酸中消去生成烯烃，随后催化加氢生成环戊烷。【副产物：醚】用PCl5或SOCl2或浓HBr中将环戊醇变成溴代环戊烷，再用氢化铝锂还原得到环戊烷。先用高锰酸钾或者DMP或者CrO3·py氧化成环戊酮，再用酸性锌汞齐或者碱性的肼还原得到环戊烷。
4、因为3-甲基-3-戊醇发生消去反应脱水时，有2个脱水方向。可以从亚甲基供H脱水，也可以从甲基供H脱水。按照扎依采夫规则，当有不同的消除取向时，形成的烯烃主要是氢从含氢较少的碳上消除，即主要生成双键碳上取代基多的烯烃。因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。
5、年英国人雷诺首先发现，用戊醇蒸汽通过赤热的玻璃管时，生成的气体中约有一半是丙烯，后来又有人将60～90℃的石油馏分通过赤热的管子时，也得到含有丙烯的烯烃混合物。这些发现使丙烯成为来自石油而用于化工生产的第一个碳氢化合物。
6、醇在浓硫酸加热条件下，可以发生分子内脱水生成烯烃，也可以发生分子间脱水，生成醚。2-戊醇与硫酸在140度下反应，如果是分子内脱水，产物可能是1－戊烯或者2－戊烯；分子间脱水生成戊醚。
1,1-二甲基乙醇为什么不能发生消去反应
这个不能叫1，1-二甲基乙醇，应该叫2-甲基2-丙醇，它可以发生消去反应，生成异丁烯的。
卤代烃的消去反应 条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。消去反应有两种情况：其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。
反应不同，条件不同，醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。分子内脱水生成烯烃，实质上是消除反应。能生成稳定的烯烃（烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定），就有利于消除反应。
在中学阶段，酚不能发生消去反应，并不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应。醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。反应一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。
...A.2,2-二甲基-1-丙醇B.2-戊醇C.3-甲基-2-丁醇
D 试题分析：同分异构体是指有相同化学式，但具有不同结构的化合物。D选项中的甲基丙烯酸中有两个双键（碳碳双键和碳氧双键），而甲酸丙酯中只有一个碳氧双键，故这两种物质不是同分异构体。
分子式为C5H12O的醇有：1-戊醇，2-戊醇，3-戊醇，2-甲基1-丁醇，3-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，2，2-二甲基-1-丙醇8种。氧化产物能发生银镜反应的醇 1-戊醇，2-甲基1-丁醇，3-甲基-1-丁醇，2，2-二甲基-1-丙醇。
D 试题分析：同分异构体，分子式相同，结构式不相同。D选项，甲基丙烯酸为C 4 H 6 O 2 甲酸丙酯C 4 H 8 O 2 ，二者分子式不相同，故不为同分异构体。