甲苯甲基上氰基（甲苯怎么上氰基）

本文目录：

• 1、氰化甲苯结构式
• 2、氰基如何取代甲苯中甲基上的一个氢?
• 3、甲苯的有机合成题

氰化甲苯结构式

1、结构简式HC≡CH，是最简单的炔烃。无色、无味、易燃的气体，微溶于水，易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。化学性质很活泼，能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。能使高锰酸钾溶液的紫色褪去。3CH≡CH + 10KMnO4 + 2H2O→6CO2↑+ 10KOH + 10MnO2↓在适宜条件下，三分子乙炔能聚合成一分子苯。

2、英文名称：azodiisobutyronitrile；azobisisobutyronitrile，简称AIBN，又称V-60 结构式与分子式：C8H12N4 相对分子质量：1621 10小时半衰期温度：65℃ 密度：1（20℃）熔点（℃）：102～104 最大吸收峰：345nm（乙醇）。CAS No.：78-67-1 溶解情况：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、甲苯和苯胺等。

3、kJ/mol、109°28′，甲烷分子是正四面体空间构型，上面的结构式只是表示分子里各原子的连接情况，并不能真实表示各原子的空间相对位置。

4、性状：红色立方晶体。吸湿。加热时分解。溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、吡啶。不溶于氯仿、甲苯 [1] 。结构性质 硫氰化铁的形成遵循了“dsp杂化”，铁元素的核外电子排布式为：1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2。

5、汉语拼音 Jiaqiu Mizuo 3 英文名 Thiamazole 2 结构式 3 分子式与分子量 C4H6N2S 1116 4 来源（名称）、含量（效价） 本品为1甲基咪唑2硫醇。按干燥品计算，含C4H6N2S不得少于95%。

氰基如何取代甲苯中甲基上的一个氢?

1、直接取代应该很难的，可以先把甲苯变成苄基氯，再和氰化物反应就很容易了。

2、可以 用甲苯在光的作用下与氯反应，生成苯氯甲烷，然后与氰化钠反应，生成苯乙腈，然后水解就得到氢原子被羧基取代的产物。

3、-C3H6Cl可形成以下五种取代基：-CHClCH2CH3 -CH2CHClCH3 -CH2CH2CH2Cl -CH（CH2Cl）CH3 -CCl（CH3）2 每一种取代基都可以在苯环上甲基的邻位、间位和对位形成三种异构体，共计是15种。

4、在甲苯种，甲基的c为sp3杂化，苯环碳为2p2杂化，sp2杂化碳的电负性比sp3杂化碳的大，因此甲基表现出供电子诱导效应（A）。甲基C-H a建的轨道与苯环Π轨道形成a-Π 超共轭体系（B）。

甲苯的有机合成题

1、第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。

2、有机化学合成题：用甲苯合成间氯甲苯。因为甲基是邻-，对-位定位基，不可以直接用甲苯氯化。首先将甲苯氧化成苯甲醛， 或者进一步氧化成苯甲酸， 再酯化， 然后再FeCl3催化下进行氯化。再将醛或者酯还原成甲基，就可以得到目标分子。

3、第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。

4、以苯或甲苯为原料，可以通过硝化反应合成间硝基苯酚。反应过程中，苯或甲苯与硝酸在酸性条件下反应，硝基取代苯环上的氢原子，生成间硝基苯酚。 3，5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下，与溴发生反应，溴取代甲苯上的氢原子，生成3，5-二溴甲苯。

5、C和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲醇，则C是一氯甲苯，二氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，结合题给信息知，F是苯甲醛，苯甲醛被氧化生成I苯甲酸，G和氢氧化钠的水溶液反应生成H，H酸化生成苯甲酸，则H是苯甲酸钠，G是三氯甲苯，乙醇和苯甲酸反应生成J苯甲酸乙酯。

6、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。