3-(溴甲基)苯甲酸甲酯基本信息
-（溴甲基）苯甲酸甲酯是一种化合物，它在中国的名称是3-溴甲基苯甲酸甲酯，而在英文中则称为Methyl 3-（bromomethyl）benzoate，有时也被称为3-（Bromomethyl）benzoic acid methyl ester。这个化学品的国际通用化学物质编号（CAS号）是1129-28-8，而在欧洲化学品署（EINECS）的登记号则是419-100-4。
在国际运输方面，4-溴甲基苯甲酸甲酯的联合国编号为UN3261，这确保了在全球运输过程中遵循统一的安全标准。它的包装类别被归为III，表示在运输时需要采取更为严格的包装和标签要求，以降低在运输过程中的潜在风险。
唑螨酯合成主要以1，3-二甲基吡唑酮-5为原料，经过1，3-二甲基-5-氯吡唑甲醛-1，3-二甲基-5-苯氧基吡唑甲醛-5得到1，3-二甲基-5-苯氧基吡唑肟-5，然后与中间体对氯甲基苯甲酸叔丁酯进行反应得到唑螨酯。其中重要的中间体为1，3-二甲基吡唑酮-5和对氯甲基苯甲酸叔丁酯。
非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料，经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-（2-甲基丙氧基）苯甲酸甲酯，再与氰化亚铜反应引入氰基，然后合成噻唑环，最后经水解得到非布索坦，或先合成噻唑环，然后引入氰基，水解后得到非布索坦。
由甲苯合成见甲基苯甲酸的最适合成路线?
1、由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化；间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 （2）由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化；间硝基氯苯——先硝化后氯化。
2、你说的酰基化是一种不错的方法，这样操作：利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应，令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应（三氯化铝催化），生成对甲基苯乙酮，然后利用碘仿反应，加入碘/氢氧化钠，这样就生成了对甲基苯甲酸钠，酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。
3、酸碱中和：苯甲酸通常是强酸，因此需要中和以得到所需的苯甲酸产物。通常，氢氧化钠（NaOH）或其他碱性物质用来中和酸性产物，生成苯甲酸和盐。结晶和干燥：中和后，苯甲酸可以通过结晶和干燥过程得到纯度较高的苯甲酸晶体。这一步骤有助于去除残余的溶剂和杂质，获得符合质量标准的苯甲酸。
4、最好从甲苯开始，在AlCl3的催化下和CO+HCl反应，得到间位的CH3-C6H4-COCl，用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯，去掉一份NaCl（酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多），得到CH3-C6H4-COOC2H5。
氟虫腈在家禽上的应用谁知道,具体传授一下。
由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。
鸡蛋中氟虫腈最大残留限量：欧盟规定：鸡蛋和鸡肉中氟虫腈最大残留限量为0.02 mg/kg。国际食品法典规定：氟虫腈在蛋中的最大残留限量为0.02 mg/kg，家禽肉中的最大残留限量为0.01 mg/kg。
氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。主要用于防治蔬菜、水稻、烟草、棉花、蓄牧业、公共卫生、贮存用品及地面建筑中各类别的作物害虫及卫生害虫。
2-溴1,4-二甲基苯如何合成,对二苯甲酸
1、这个反应能完成，但很不经济。因为脱溴还不如直接用对二甲苯。脱溴需要用原料和镁反应制得格氏试剂，然后水解。
2、图1 总的反应式为（图1）： 但实际过程复杂得多，有人认为是经过下列步骤（图2）：由于第二个甲基不易氧化，反应过程易停止在对甲基苯甲酸或对羧基苯甲醛阶段。为使氧化反应能继续进行，阿莫科化学品公司采用高温和在醋酸钴-醋酸锰催化剂（见络合催化剂）中加入助催化剂溴化物（常用四溴乙烷）的流程 （图3）。
3、第一步 对甲基苯胺发生重氮化反应，就是加入亚硝酸钠和盐酸，控制反应温度0-5°，生成对甲基氯化重氮苯。第二步 对甲基氯化重氮苯加入H3PO2，加热，就得到甲苯。第三步 甲苯发生烷基化反应，就是加入氯甲烷，用无水氯化铝做催化剂，得到对二甲苯。
4、虎奶菇挥发油成分中发现了许多酚类化合物，这些酚类化合物包括苯甲酸2-羟甲酯、2-甲氧基苯酚、2，6-二（1，1-二甲基乙基）-4-甲基苯酚。其中2，6-二（1，1-二甲基乙基）-4-甲基苯酚已被证实具有抗氧化作用。
5、-二甲基苯甲酸是一种具有独特物理性质的固体。它不溶于水，显示出良好的疏水性。其分子量为150.18克/摩尔，沸点范围在267摄氏度（在727毫米汞柱压力下），而熔点在124至126摄氏度之间。由于它的密度高于水（水=1），所以它在水中的溶解度相对较低，具体数值并未给出。
甲苯和溴在光照下发生反应生成的一卤代物,二卤代物,三卤代物
1、甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。
2、卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。
3、甲基是邻对位取代基，在与溴水亲电取代反应中由于邻位的位阻效应，对位上溴是主要产物。这一步确定了，下一步上硝基就只能在甲基邻位了。
化学合成题求助
1、-氯甲苯可以通过甲苯的侧链上的氢原子被氯原子取代而合成。
2、首先要先注意给的提示从中寻找突破口，比如羟醛缩合（氢氧化钠加热条件）连接两个醛的反应一直是高考常给的提示，你可以在题干中找氢氧化钠和加热的条件，从中突破写出相关方程式。
3、题出错了？原题不会写。环戊烯＋水＝环戊醇 环戊醇与乙炔取代（我不知道条件）把化学式展开 CH3CH2COO-CH2-COOCH2CH3 用环戊烯取代CH3CH2COO-集团（我不知道条件）氨基苯和甲苯取代。
4、I CH2COOH CH2COOCH2CH3 此题并不难属于简单的有机推断。只要掌握好了消去反应和加成反应以及酯化反应就能做好。
5、L，但不能与NaHCO3溶液反应”相符，则A为乙烯。猜想与题意相符，所以，A是乙烯，B是乙醇，C是乙醛，D会死乙酸，E是乙酸乙酯。
6、丙酮+HCN ===（CH3）2C（OH）CN ===脱水===（CH2=C（CH3）CN ===水解==CH2=C（CH3）COOH +SOCl2 ==CH2=C（CH3）COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯。