n-甲基吡啶盐（n甲基2吡啶烷酮）

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首先将氨预热至450摄氏度。其次与气化后的乙醛混合，通过预热至450摄氏度的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔。最后就可以完成4-甲基吡啶盐的制备。

加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。且将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。

因为吡啶盐带有正电荷，是一个极性很大的物质，它可溶于水，而在乙酸乙酯中溶解度很小，因此可以析出。

甲基吡啶盐的制备化简实验步骤提高产率。基吡啶对甲苯磺酸盐合成中，简化了实验步骤，对各步的反应时间和反应温度做了调整，有效提高了各步反应的产率。

从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2，6-二甲基吡啶。可在其中加入氯化钙溶液和盐酸，将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分，然后再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。

甲基吡啶的物理和化学性质：甲基吡啶是一种无色至浅黄色透明液体，具有强烈的刺激性气味。它是一种重要的有机中间体，主要用于合成药物、农药、染料和其它精细化工产品。甲基吡啶具有碱性，能与酸反应生成盐，也可以与其它化合物进行酯化、烷基化等反应。

在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。

在芳香族亲电取代反应中，它通常在5位上发生，但不易进行硝化、卤化或磺化等反应。吡啶作为三级胺，能在乙醇溶液中与酸如苦味酸或高氯酸形成水不溶的盐，工业级吡啶中含有少量2-甲基吡啶，这使得利用成盐性质差异进行分离成为可能。

典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。

活性就降低，因此间二甲苯硝化反应容易一些。

-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。因为2-甲基吡啶的化学性质非常非常的活泼，所以2-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。

晚上好，2-甲基吡啶属于体内官能反应致瘫，它的部份反应机理类似未取代氮的甲苯，2-甲基吡啶与体内的无机酸和有机酸反应会生成对应的盐，在这些有机盐中，会看到一个熟悉的名字「二甲基联吡啶铵盐」，它还有另一个名字，叫做「百草枯」。

家人误喝了二甲基吡啶会起瘫痪，是神经毒性，一般是大量维生素C，大剂量激素治疗。意见建议：注意肺，肝，肾脏的功能保护，早做透析治疗。尽量清除体内毒物。

本品具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害。接触后出现眼睛、皮肤和粘膜刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。燃爆危险：本品易燃，具刺激性。易燃，遇高热、明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂接触猛烈反应。所以不能带上火车。

吡啶作为一种稳定的化合物，其化学性质与硝基苯相似，但反应性较低。在芳香族亲电取代反应中，它通常在5位上发生，但不易进行硝化、卤化或磺化等反应。吡啶作为三级胺，能在乙醇溶液中与酸如苦味酸或高氯酸形成水不溶的盐，工业级吡啶中含有少量2-甲基吡啶，这使得利用成盐性质差异进行分离成为可能。

吡啶的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。吡啶不但可与强酸成盐，还可以与路易斯酸成盐。此外，吡啶还具有叔胺的某些性质，可与卤代烃反应生成季铵盐，也可与酰卤反应成盐。

吡啶的化学性质吡啶与空气中的氧气在什么条件下发生吡啶在常温下是一种无色有特殊气味的液体，熔点-46℃，沸点112℃，密度0.9819g/cm3。易溶于水和乙醇，本身也可作溶剂。

溶解性：溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。与水形成共沸混合物，沸点92～93℃。（工业上利用这个性质来纯化吡啶。）化学性质吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。

1、【答案】：D 新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱，对胃肠道和膀胱平滑肌兴奋作用较强；除通过抑制胆碱酯酶发挥作用外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，所以对骨骼肌兴奋作用最强。

2、筒箭毒碱为非除极化型骨骼肌松弛药，可阻断N2胆碱受体产生肌松作用。

3、新斯的明是抗胆碱酯酶药物，为何胆碱能危象时会发生心动过速症状？新斯的明是抗胆碱酯酶药物，可产生拟胆碱效应。而胆碱能M样受体可使心脏抑制。问：为何新斯的明中毒时产生的胆碱能危象会有心动过速症状？... 新斯的明是抗胆碱酯酶药物，可产生拟胆碱效应。而胆碱能M样受体可使心脏抑制。

4、【正确】筒箭毒碱能与乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N胆碱受体，能竞争性阻断乙酰胆碱的除极化作用，使骨骼肌松弛。新斯的明是抗胆碱酯酶药，可抑制乙酰胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用，兴奋M、N胆碱受体。故新斯的明可用于筒箭毒碱中毒的解救。

5、而新斯的明又名普洛色林、普洛斯的明，是拟胆碱药中的抗胆碱酯酶药之一，是毒扁豆碱的人工合成代用品，有甲基硫酸新斯的明和溴化新斯的明两种，均为白色结晶性粉末，无臭，味苦，极易溶于水，易溶于乙醇，几乎不溶于乙醚。

6、新斯的明为季铵类化合物，口服吸收少而不规则，故口服剂量较大；该药不易透过血脑屏障，故无明显中枢作用。新斯的明对效应器官有一定的选择性作用。对骨骼肌兴奋作用最强；对胃肠道、膀胱平滑肌兴奋作用较强；而对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱。主要临床应用： ①重症肌无力。

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