二甲基苯胺与酸（苯甲酸和二甲胺反应）

N,N-二甲基对苯二胺,盐酸盐基本信息

1、中文名称为N，N-二甲基对苯二胺，也被称作对氨基-N，N-二甲基苯胺和N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐。

2、N，N-二甲基对苯二胺，盐酸盐 有机物 N，N-二甲基对苯二胺是一种有机物，化学式为C8H12N2·2HCl。为白色至灰色粉末，易吸湿，遇光及氧气逐渐变色。易溶于水、乙醇、苯和三氯甲烷中，微溶于乙醚。N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐与有机过氧化物反应产生紫红色产物。

3、N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐，以其产品编号STY150而知名，中文名称有多个变体，包括N，N-二甲基-1，4-苯二胺二盐酸盐、对氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐以及4-氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐。

4、不是固定的。NN二甲基对苯二胺盐酸盐的颜色并不是固定的，它的外观取决于其物理状态和纯度，可能是白色或淡黄色的粉末状物质。苯二胺盐酸盐是一种有机化合物，化学式为C6H8N2·HCl，它是一种白色或淡黄色的结晶性固体，易溶于水和醇类溶剂，微溶于乙醚。

叔胺能与酸反应吗生成什么

1、首先，叔胺有碱性，可以和酸反应，形成铵盐。其次，叔胺不能发生酰化反应。第三，叔胺可以和卤代烃反应，形成季铵盐。

2、叔胺的碱性比酰胺强。叔胺有碱性，可以和酸反应，形成铵盐，而酰胺是中性或接近中性的。叔胺是一种强碱，可以形成铵盐，并与酸反应生成相应的铵盐，而酰胺在一定条件下会表现出微弱的酸性或碱性特性。

3、叔胺与盐酸反应条件：叔胺分子中含碱性基团一NH2，可溶于盐酸中。

4、叔胺，特别是伯仲叔胺，是由氨分子中的氢原子被烃基取代的产物。它们具有碱性，可以与酸反应形成盐。命名时，遵循伯胺的取代基顺序。例如，N，N-二丙基-1-丙胺和N，N-二甲基苯胺。值得注意的是，叔胺在兴斯堡试验中无反应，这使得该方法成为区分叔胺与伯胺和仲胺的有效手段。

如何用化学的方法合成甲基橙?

首先，在一个干净的反应瓶中加入苯甲酸、N，N-二甲基苯胺和硫酸，并用磁力搅拌器搅拌均匀。然后，将过碘酸钾溶解在水中，加入到反应瓶中，并再次搅拌均匀。反应瓶中的溶液会变成橙色，这是因为过碘酸钾氧化了苯甲酸和N，N-二甲基苯胺，产生了甲基橙。

二甲基苯胺和冰醋酸混合后，缓慢加入重氮盐溶液中，搅拌10分钟，再缓慢加入5%的氢氧化钠溶液，使之变成橙色，沉淀出甲基橙。将反应物在沸水浴上加热5分钟，冷却至室温，再在冰水浴中冷却，抽滤收集结晶，用少量水、乙醇、乙醚洗涤，压干。

用淀粉碘化钾试纸确定重氮化反应终点。制得的溶液在搅拌下加到事先制好的1200g二甲苯胺与10L 1mol/L酸的冷溶液中，混合均匀后，静置10min，慢慢加入20%的氢氧化钠溶液至明显碱性，沉淀出黄色鳞片状的甲基橙结晶。