逆14二甲基环己烷（z14二甲基环己烷）

如图下方的分子,如何判断它的rs构型?关于环状烷烃是只看与手性碳相邻...

1、第一个没手性，分子式有对称面的。第二个，先看左边。R S的定义是看第四集团朝下的Fischer投影式的第一基团-第二基团-第三集团的旋转方向是顺时针或逆时针的。集团优先顺序看与手性碳项链的原子大小，若与相同，则再比较该原子连接的其他原子的大小。

2、图中2号碳和6号碳相同，所以往后比较3号碳和5号碳。因为3号碳连有一个异丙基，所以比5号碳更优。

3、c，d。把排在最后的基团d置于离观察者最远的位子，然后按先后次序观察其他三个基团。即从排在最先的a开始，经过b，再到c轮转着看。如果轮转的方向是顺时针的，则将该手性碳原子的构型标记为R；如果轮转的方向是逆时针的，则将该手性碳原子的构型标记为S。

4、第一个是R，S，不是顺反，顺反命名需要有S反轴，第一个没有。

为什么是R构型?

1、如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。

2、所以把H原子放在最远处，就应该从纸面外向纸面内看，旋转方向从大到小是从右边环C原子到左边环C原子再到上方的甲基，所以是顺时针，就是R构型。同理，右边的甲基C原子上的H原子是向下的，应该从上往下看。

3、假不对称碳原子的r，s判断的时候，相同的基团，R优先于S，就是说3号碳原子里面优先度为OHR（上面的）S（下面的）H，剩下的就和RS判断一样了。所以这里的3号碳是r构型。

4、费歇尔投影式的R、S命名：1）最小基团在水平线上，其他的三个基团从大到小画弧线，顺时针为S，逆时针为R。2）最小基团在竖直线上，其他的三个基团从大到小画弧线，顺时针为R，逆时针为S。最好记一个，另一个与其相反就可以了。

5、、观察构型时，将次序最小的原子或集团处在远离观察着眼睛的位置，其余三个集团对着观察着的眼睛。（3）、其余三个集团若由最优先集团到次优先集团再到第三优先集团按顺时针方向排列，确定为R 构型；按逆时针方向排列方向排列，确定为S 构型。

6、-COOH -CH3转圈是逆时针方向，所以为S构型。命名：（S）-2-氨基丙酸 右：R构型，手性碳上连的四个不同基团的优先顺序是-OH，-CHO，-CH2OH，-H。从最小基团-H的对面看，由-OH -CHO -CH2OH转圈是顺时针方向，所以为R构型。

北理工在柔性多孔高分子助力三异氰酸酯胶黏剂的纯化方面取得研究进展...

设计并利用柔性多孔高分子，如BIT-POP-10，对高反应活性三异氰酸酯，如德斯模都胶DesmodurRE或列克纳胶JQ-1进行高效纯化。该研究以《Flexible porous organic polymers with alkene linkage for decolorizing the highly reactive triisocyanate in ethyl acetate》发表于《Chem. Mater.》。

其次，由于其分子量较小，多异氰酸酯胶粘剂能轻易溶于大多数有机溶剂，这使得它能有效渗透到基材表面，尤其对多孔材料的粘接效果更佳，提升了其整体性能。它具有灵活性，既可以在常温下自然固化，也可以通过加热加速固化过程。这使得它在耐热性和耐溶剂性方面表现出色，适合于多种环境下的应用。

首先，三苯基甲烷三异氰酸酯以其稳定的性能和广泛应用而知名。它在胶黏剂配方中提供了良好的粘接力和耐久性。其次，硫代磷酸三（4-苯基异氰酸酯）以其独特的结构，赋予胶黏剂特殊的化学性质，适用于特定的工业环境和应用场景。

异氰酸酯胶黏剂的优点特点是分子体积较小，容易渗透到一些多孔性的材料中去，能与吸附在被粘面上的水分发生反应产生化学键.所以戮合强度高，胶层耐疲劳性好。缺点是二甲氧基联苯二异氰酸醋等均可配成胶剩剂，其性质和用途相近：上述胶翰刘还可用橡胶或塑料改性。

这类胶剂具有高反应活性，能与表面含有活性氢原子的材料形成共价键，固化后形成的键如氨基甲酸酯和脲键等极性强，增强了与基材之间的粘接力。由于其分子量较小，能轻易渗透到基材表面，甚至进入多孔材料内部，从而提升了胶黏性能。

胶黏剂的极性太高，有时候会严重妨碍湿润过程的进行而降低粘接力。分子间作用力是提供粘接力的因素，但不是唯一因素。在某些特殊情况下，其他因素也能起主导作用。吸附理论的缺陷：吸附理论把胶接作用主要归于分子间的作用力。

有机物系统命名法是什么

1、一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

2、化学有机物系统命名法是一种科学的命名方式，用于准确描述有机化合物的结构。以烷烃为例，首先需要确定主链，即最长且含有最多碳原子的碳链，如C-C-C-C-C，最长且碳原子数量最多的链被选为主链。有时可能存在多条具有同样长度的链，这时需要根据支链数量选择，选择支链最多的那一条作为主链。

3、IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

4、有机物命名：1．习惯命名法。习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在10以上的用数字来表示，为了区分异构体，在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。

化学命名

1、化学命名是一种系统化的方法，用于命名有机化合物。这一命名规范由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定，并在1993年进行了最后一次修订。其历史可追溯到1892年日内瓦国际化学会所提出的“系统命名法”。理想情况下，这种方法可以确保每一种具有清晰结构的有机化合物都能获得一个独一无二的名称。

2、其它气体的单质，一般用用元素符号和右下标2表示该元素的单质，用元素符号的名称加一个“气”字的方法来命名，例如氧气—O氢气—H氯气—Cl氮气—N2。

3、化学命名是指一种有系统性的有机化合物命名方法，由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定，最早起源于1892年日内瓦国际化学会的系统命名法。理想状况下，每种具明确结构式的有机化合物都应具独一无二的名称。该命名法虽非绝对严格，仍接纳部分物质及基团的惯用通用命名。