1-甲基吡啶烷（甲基吡啶是什么）

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1、甲基吡啶是一种含有一个甲基基团和一个吡啶环的有机化合物。更具体的说，甲基吡啶是吡啶类化合物的一种衍生物。吡啶是一种含有一个氮原子的六元杂环化合物，它广泛存在于许多天然和合成的有机化合物中。

2、毒害作用：甲基吡啶是一种有毒物质，对土壤中的生物，包括微生物、植物和动物，会产生毒害作用。这会破坏土壤生态系统的平衡，影响土壤的健康和肥力。

3、吡啶，是一种有机化合物，化学式CHN，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看作苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。

4、吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。

1、-甲基吡啶和吡啶一样，能与无机酸或有机酸生成盐，与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。

2、-甲基吡啶活性高，氮原子通过诱导效应吸电子作为间位定位原子可增强间位的电子云密度，甲基超共轭给电子增加的是邻对位电子云密度，当然2-甲基吡啶的3，5位活性更高。

3、典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。

4、且主要活化的是位于苯环之上的甲基中的邻位、对位，另外间二甲苯两个甲基活化的地方相同，符合甲基定位规则，所以易取代，对二甲苯活化的地方却不相同，取代不易发生，活性就降低，因此间二甲苯硝化反应容易一些。

5、吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。

N-甲基吡咯烷酮（N-methylpyrrolidone）也称1-甲基2-吡咯烷酮，简称NMP，是一种极性的非质子传递溶剂，沸点高、极性强、粘度低、溶解能力强、无腐蚀、毒性小、生物降解能力强、挥发度低、化学稳定性、热稳定性优良。

用过的，脏废的甲基吡咯烷酮可以通过溶剂回收机加真空减压系统可以进行回收利用。因其沸点比较高，所以不能采用直接回收方法，通过真空减压，可以降低回收加热温度，保证回收品质，提高回收安全系数。

中文名称：2-吡咯烷酮【分子式、分子量】：C4H7NO = 811【理化性质】：无色结晶，熔点26℃，沸点245℃，密度116（25/4℃），折光率4870。粘度13。饱和蒸气压33 kPa /122℃。闪点129℃。

-甲基-2吡咯烷酮；N-甲基-2-吡咯烷酮。无色透明油状液体，微有胺的气味。挥发度低，热稳定性、化学稳定性均佳，能随水蒸气挥发。有吸湿性。对光敏感。

吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

吡啶，有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。

吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键（147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。

因而象吡啶等杂环物质都是具有芳香性的。它们的衍生物也都是芳香族化合物。分类一切具有芳香性苯环或杂环的碳氢化合物的总称。可分为两类：①苯烃或单苯芳烃，具有一个苯环的化合物及其衍生物。

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具有粘度低，化学稳定性和热稳定性好，极性高，挥发性低，能与水及许多有机溶剂无限混溶等优点。NMP是一种对生育能力有害的物质。

NMP”可经由皮肤吸收、呼吸及吞下进入人体，急性吸入100-200ppm时，会刺激鼻、喉、皮肤、眼睛，更高浓度可能抑制中枢神经，引起头痛、恶心。

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