苯胺与甲醇N甲基苯胺（苯胺和甲基苯胺鉴别）

如何用化学方法区别苯胺,N-甲基苯胺,N-N-二-甲基苯胺

1、与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

2、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

3、用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

碱性情况：甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺。胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。

碱性从大到小甲胺大于苯胺大于三苯胺大于N-甲基苯胺。慢性中毒表现：长期低浓度接触可引起中毒性肝病。健康危害：该品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。

二苯胺的碱性比氨弱，而且三苯胺的碱性比二苯胺弱，二苯胺比苯胺弱。这是由于苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应，使氮原子电子云密度降低。

胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。在比较胺的碱性大小时，考虑不同的影响因素，会有不同的结果。

中午好，三苄胺几乎不溶于水和冷甲乙醇，可以溶于加热的乙醇和异丙醇以及甲苯、二氯甲烷等烃类溶剂，兼容性最好是N，N-二甲基苯胺或者DMF类似三苯胺。另外甲酰胺、一乙醇胺和三乙胺等碱性溶剂能在常温条件下明显增大它在水溶液中的饱和度上限。

甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以，一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。

将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。

甲基苯胺的合成：苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N- ，然后真空蒸馏得产品。甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。

N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品，是精细化工的重要中间体。

甲苯、甲醇和苯胺都是有机化合物，它们之间可以发生化学反应，但具体的反应方程式需要根据反应条件和特定的反应途径来确定。甲苯和甲醇在催化剂的作用下可以发生烷基化反应，生成甲基苯基甲醇。这个反应方程式可以根据具体的催化剂和反应条件进行优化。甲醇和苯胺在酸催化下可以发生缩合反应，生成二甲苯胺。

利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。

反应化学式为C6H5NO2+3H2—-—- C6H5NH2+2H20 硝基苯催化加氢法是目前工业上生产苯胺的主要方法，包括固定床气相催化加氢、流化床气相催化加氢以及硝基苯液相催化加氢三种工艺。

在脱甲酰基反应中，对甲苯胺会与酸或者酸性氧化剂进行反应，去除甲基基团，形成苯胺。总之，以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过硝化、还原和脱除甲酰基三个步骤来完成。这种方法在实验室中是一种常见的制备苯胺的方法，但由于化学品的危险性和反应条件的苛刻性，必须由有专业知识和经验的人员进行操作。