1、对叔丁基邻苯二酚是一种白色或淡黄色粉末,分子式是C10H14O2,溶于甲醇、四氯化碳、苯、乙醚、乙醇及丙酮。由叔丁醇与邻苯二酚反应而得或由邻二酚与异丁烯反应而得。
2、对叔丁基邻苯二酚(p-tert-butylcatechol),简称TBC。对叔丁基邻苯二酚(p-tert-butylcatechol)是一种白色或淡黄色粉末,分子式是C10H14O2,溶于甲醇、四氯化碳、苯、乙醚、乙醇及丙酮。
3、-叔丁基邻苯二酚,是一种作为抗氧剂使用的化工原料。中文名 4-叔丁基邻苯二酚 外文名 4-tert-Butylcatechol 储存 密封阴凉干燥避光保存 管制信息 本品不受管制 化学式 C10H14O2 性状储存用途指标值 性状 无色结晶。
1、名称:对甲氧基苯胺;对氨基苯甲醚;对茴香胺;p-methoxyaniline;p-anisidine 性质:又称对氨基苯甲醚或对茴香胺。白色结晶。密度089g/cm3(55℃)。熔点52℃。沸点242℃。折射率5559。
2、苯酚是德国化学家龙格(Runge F)于1834年在煤焦油中发现的,故又称石炭酸(Carbolic acid)。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。
3、例如,CHO·CH(OH)醌合氢醌(氢键缔合)。(4)聚。表示相同分子的聚合。例如,(CHO)三聚甲醛;(-CH-CH-)聚乙烯。 (5)缩。表示相同或不相同的分子间失去水、醇、氨等小分子。
1、-07-13 邻家苯酚的结构简式 1 2012-04-22 邻甲基苯酚与氢氧化钠溶液的反应方程式(有机物用结构简式表示) 2 2013-04-01 1-甲基乙醇和邻-甲基苯酚。
2、邻甲基苯酚,又称邻苯酚,分子式为C7H8O,无色结晶,有芳香气味,可燃。
3、邻甲苯酚的结构简式为:邻二苯酚可以说是邻苯二酚,系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适,酚是苯环直接连羟基,二苯酚是,是两个苯环链接一个羟基,还是一个苯环连两个羟基。
4、“(hydroxymethyl)”表示这个羟基上还有一个甲基基团。“phenol”或“benzenol”则表示这是苯酚的一种取代形式,也说明它在化学性质上与苯酚有类似的性质。

1、对羟基苯甲醚(p-Hydroxyanisole)是医药、农药、香料等精细化工产品的重要有机合成原料,也可用于乙烯类高聚物单体的阻聚、紫外线的抑制剂等,用途十分广泛[1]。
2、邻硝基氯苯和烧碱、甲醇进行甲氧基化反应得粗品,粗品经蒸馏、洗涤、干燥,得成品。原料消耗定额:邻硝基氯苯1120kg/t、甲醇270kg/t。
3、苯甲醚,也被称为甲基苯醚,可以通过苯酚(phenol)和甲醇(methanol)在酸性条件下进行酯化反应来合成。下面是一种通常的合成方法:步骤1: 准备反应物和溶剂 将苯酚和甲醇按计量比例准备好。
4、丹皮酚的结构为对甲氧基-邻羟基苯甲醚。是通过莽草酸途径代谢产生的,是次生代谢步骤较少且结构简单的化合物,其类似物是在邻位羟基上进一步苷化的一系列化合物。一个苯环一个羰基(-CO-),一个醚键,一个酚羟基。
5、苯甲醚的制备通常通过Williamson醚合成反应进行。Williamson醚合成是一种通过亲核取代反应来合成醚的方法,其原理基于亲电子-亲核子反应。
6、加入对苯二酚,加热回流,滴加对苯醌的甲醇溶液反应3h。冷却,用40%氢氧化钠溶液中和,滤除硫酸钠沉淀。滤液回收甲醇后用乙醚萃取,萃取液蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集110-112℃(0.53kPa)馏分即得成品。收率为76%。
邻羟甲基苯酚的命名2-(hydroxymethyl)phenol或2-(hydroxymethyl)benzenol。“2-”表示羟基取代苯环的邻位,即苯环上与甲基相邻的位置。“(hydroxymethyl)”表示这个羟基上还有一个甲基基团。
系统命名法是2-甲基苯酚 首先羟基的官能团顺序比甲基大,命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标,且要用阿拉伯数字标。
全部结构看不清楚,如果甲基的对位是氢,那么是2-甲基苯酚;如果是甲基,那么是2,5-二甲基苯酚。希望能对你有帮助。
邻甲基苯酚,又称邻苯酚,分子量为1014,是一种无色结晶,有芳香气味,可燃。溶于约40倍的水(水中溶解度40摄氏度时达百分之3,100摄氏度时达百分之3)。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
1、反应原理:HOC6H4OH+2NaOH==NaOC6H4ONa+2H2O 碱洗后下层是红色,上层无色,将下层放净后再用水洗涤,再把下层放净。上层是苯乙烯,还有少量水和对苯二酚钠,下层是对苯二酚钠与氢氧化钠溶液。
2、可以 酚类物质羟基和苯环直接连接,由于P-π共轭的影响,酚类具有了明显的弱酸性,可以和碱金属的氢氧化物作用,属于中和反应。苯酚和氢氧化钠反应,生成苯酚钠和水。
3、苯酚和氢氧化钠反应方程式如下:C6H5-OH+NaOH = C6H5-ONa + H2O。反应现象:苯酚晶体中加入水后,溶液浑浊。逐滴加入NaOH溶液后,溶液变澄清。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。
4、反应方程式如下:C6H4Br2 + 2NaOH → C6H4(OH)2 + 2NaBr C6H4(OH)2 + O2 → C6H4O2 + H2O 其中,第一步反应是将对苯二溴和氢氧化钠反应生成对苯二酚,第二步反应是将对苯二酚氧化为对苯二醛。
5、苯酚与氢氧化钠反应方程式是C6H5-OH+NaOH=C6H5-ONa+H2O。因为苯酚有弱酸性,氢氧化钠有碱性,发生反应生成了可溶于水的苯酚钠,所以变澄清。苯酚和氢氧化钠反应是一种中和反应。
6、苯酚和氢氧化钠反应化学方程式如下:C6H5-OH+NaOH = C6H5-ONa + H2O 实验现象:苯酚晶体中加入水后,溶液浑浊。逐滴加入NaOH溶液后,溶液变澄清。