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邻甲基溴苯可以变邻溴苯甲醛吗?
1、甲苯与祝反应，有两种可能，一个是苯环上的亲电取代，与苯相似，有两种产物，对-溴甲苯和邻-溴甲苯，一般对-溴甲苯含量较高，第二种反应是甲基上的自由基反应，生成苄基溴，条件为高温。
2、给你画了图。注：1，实际反应中，溴苯因苯环的影响其水解成苯酚的过程比较困难，需要较高温度和压力。一般不采用此法。2，与一氯甲烷反应是会产生对甲基苯酚的副产物。
3、虽然二者不反应，但苯能萃取水中的溴，故看到水层颜色变浅或褪去，而苯层变为橙红色。 1误认为用酸性高锰酸钾溶液可以除去苯中的甲苯。 甲苯被氧化成苯甲酸，而苯甲酸易溶于苯，仍难分离。
邻二甲苯能不能跟溴水反应?不能跟溴水反应?
1、邻二甲苯不能使溴水褪色，因为邻二甲苯中没有真正的-C=C-可以与Br2进行加成反应了 苯及其同系物都不能使溴水褪色，只能使高锰酸钾褪色。
2、邻二甲苯不能使溴水褪色，因为没有真正的C=C可以与Br2进行加成反应了苯及其同系物都不能使溴水褪色。
3、有以下两个。如果溴水不足或铁过量：Fe+Br2=FeBr2。如果溴水过量或铁不足：2Fe+3Br2=2FeBr3。
将苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、间三甲苯按溴化反应的速度快慢次序...
1、甲基的定位效应决定的。间二甲苯中两个甲基的定位效应一直，共同指定同一个位置，定位效应强，对二甲苯中的两个甲基的定位不一致，相对于间二甲苯的定位作用没那么强，所以间二甲苯的反应速度比对二甲苯的快。
2、活泼性由大到小的顺序是间二甲苯对二甲苯甲苯苯。因为甲基是一个活化集团，可以使苯环上硝化反应容易进行，活化集团的数目越多，反应活性越强。
3、苯甲酸，硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低，苯胺，甲苯，间二甲苯和氯苯都在对位和邻位，其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物。苯甲酸和硝基苯生成间位产物。
4、间二甲苯对二间苯甲苯苯。由于甲基对苯环是致活基团，所以连有甲基数目越多的苯环反应活性越强。又因为甲基是邻、对位定位基。
5、和抽余液。这两种物流中的一个比在此第二步注入的物料更富含邻二甲苯，另一种则不含邻二甲苯。最富含邻二甲苯的物流进行精馏，得到纯度高于98．5％的邻二甲苯。邻二甲苯，无色透明液体，有类似甲苯的臭味。
6、第一看苯环上的取代基是邻对位取代基还是间位取代基。邻对位取代基有活化苯环的功能（卤原子除外）。间位取代基是抑制类。两种共存时主要看邻对位 第二看两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进。
n甲基苯胺和溴水反应吗
1、产生白色沉淀。n-甲基苯胺和溴水立即有白色沉淀产生，二苯胺无沉淀产生，加饱和溴水苯胺生成白色沉淀，其他三种物质不产生沉淀；加入HNO2，N-甲基苯胺生成淡黄色。
2、乙酰乙酸乙酯对石蕊呈中性，但能溶于稀氢氧化钠溶液；它不发生碘仿反应。
3、用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
4、加入溴水快速生成白色沉淀的为苯胺，加入硝酸，生成不溶结晶物的为尿素，加入过量乙醇酯交换有氨放出的为乙酰胺。
5、--- 补充说明：苯甲胺不是N-甲基苯胺，是苄基胺，C6H5CH2NH2。--- 如果是邻氨基甲苯与N-甲基苯胺鉴别，则更简单。加亚硝酸，前者生成重氮盐而溶解，后者生成黄色油状物。