消除溴化氢的难易程度
1、消除溴化氢的难易程度由大到小为，叔丁基溴、仲丁基溴、正丁基溴。2甲基2溴丙烷、2溴丁烷、1溴丁烷。溴化氢。无色有刺激性气味的气体，密度5克每升，在空气中形成白色酸雾。易溶于水，水溶液叫氢溴酸。熔点—85摄氏度，沸点-60摄氏度。
2、由于生成溴化氢中含有单质溴，会干扰溴化氢的检验，所以四氯化碳的作用是除去溴化氢气体中的溴蒸气。（5）由于溴化氢溶于水，溶液显酸性，所以还可以利用石蕊试液检验，实验现象是溶液变红色。点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题，试题基础性强，难易适中。
3、但需要注意的是，LiBr极易吸水，需要使用无水LiBr。如 PhCOOH + LiBr → PhCOOLi + HBr↑ 纯净氢气与溴在铂催化下反应：[6]Br2 + H2 → 2HBr（g）用亚磷酸还原溴：[2]Br2 + H3PO3 + H2O → H3PO4（s） + 2HBr（g）少量无水溴化氢还可由溴化三苯基鏻在二甲苯中回流分解制得。
4、将二氧化硫通入加有溴和碎冰的反应釜中，保持温度在20℃以下进行反应直至溶液呈黄色。将混合溶液进行蒸馏，蒸出溶液加入氢氧化钡溶液与生成的硫酸反应，生成硫酸钡沉淀。经静置，过滤，除去沉淀，再蒸馏滤液即得氢溴酸成品。
4-溴-1-丁烯和1-溴丁烷分别加入浓硫酸有什么不同现象?
-溴-1-丁烯和1-溴丁烷在加入浓硫酸时会有不同的反应现象：4-溴-1-丁烯加入浓硫酸会发生马克尼科夫反应，生成2-溴-2-甲基丁烷。这是一种消除反应，其中4-溴-1-丁烯中的双键被硫酸的质子攻击，形成一个稳定的碳正离子中间体，然后再被硫酸中的溴离子攻击，形成2-溴-2-甲基丁烷。
溴丁烷的制备大多是用氢溴酸与丁醇反应制得，而不是像他说的用单质溴与丁烯加成，那样得到的是1，2-二溴丁烷。用浓硫酸洗涤时，溴化氢被氧化成单质溴而使水相变黄。而如果像他说的那样有单质溴残留，没洗之前也是有色的。
-溴丁烷的制备 展开 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览14 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
正丁醚主要靠浓硫酸除去，硫酸用量加大，反应加快，可通过吸水使平衡正向移动，但同时丁醇的氧化、碳化、消去增多（产生1-丁烯，重排2-丁烯，两者再与HBr加成得2-溴丁烷）。
过低会导致反应过慢。太高会导致醇的脱水，生成副产物1-丁烯和丁醚。
-溴丁烷一般是用1-丁醇与氢溴酸在硫酸催化下反应，除含有一定量的1-丁烯外，还会有2-丁烯（由1-丁烯经双键位移得到，可以完全转化，此时不含1-丁烯）、2-溴丁烷杂质。
2-甲基丁烷光照溴代可生成几种一溴代物?其主要产物是什么?为
一种，2-甲基-2-溴丁烷。2-甲基丁烷光照溴代可生成一种一溴代物，其主要产物是2-甲基-2-溴丁烷，异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成，也作溶剂。
如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
共有3种产物，Br分别处于N原子的邻间对的位置。由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。
但溴更具有选择性，溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子，因此溴代反应在有机合成中更有用。这里环戊烷属于环烷烃，并且具有完全对称性，这就说明所有氢为等效氢，溴会与其任意氢反应生成溴代环戊烷，直至全部取代。所以该反应产物很多，可为1~10溴代环戊烷。
化学键的断裂和形成是化学反应中能量变化的主要原因。一个确定的化学反应在发生过程中是吸收能量还是放出能量，决定于反应物的总能量与生成物的总能量的相对大小。E反应物总能量E生成物总能量，为放热反应。E反应物总能量E生成物总能量，为吸热反应。
根据烃基种类的不同，可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等，例如氯CH3-CHBr-CH2Br等。 醇：烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇（若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类）。
溴代异丁烷的基本信息
1、溴代异丁烷，以其中文名称1-溴-2-甲基丙烷而闻名，其英文名为1-Bromo-2-methylpropane，还有其他别名如Isobutylbromide和1-Bromo-isobutane。它的分子式为C4H9Br，分子量为137，对应的CAS编号为78-77-3。外观上，这是一种无色透明的液体。技术规格方面，其含量要求在90%以上，显示出其高纯度。
2、当氯原子位于C1位时，溴原子可以在剩余的CCC4三个位置取代，产生三种不同的异构体。氯在C2位的同分异构体 若氯原子位于C2位，溴原子同样可以在CCC4三个位置取代，形成三种新的异构体。
3、光照时，异丁烷可以发生卤代反应，生成溴代异丁烷和氯代异丁烷。然而，它们的反应速率和产物比例不同。这是因为溴单质和氯气的反应性不同，溴单质的反应性更高，因此溴代异丁烷的生成速率更快。此外，由于溴的原子半径较大，溴代异丁烷的生成更容易，而氯代异丁烷的生成相对较慢。
由1-溴丁烷合成2-甲基丁酸?
-溴丁烷强碱条件消除得到1-丁烯，然后和溴化氢加成得到2-溴丁烷，在无水乙醚中和镁反应得到格式试剂，和二氧化碳反应水解得到2-甲基丁酸。
一些地方有着二家弟弟上大学，有些为了我的孩子，我什么都可以进的，他们扣出来送给我，愿意那拿稳呢。
2-甲基-1-溴丁烷怎么变成异丁烯
1、生成2-甲基-2-溴丙烷，即叔丁基溴（三级溴丁烷）。
2、1-丁烯反马氏规则（自由基反应）与HBr反应， 得1-溴丁烷。2）1-溴丁烷碱性水解得正丁醇。
3、用正丁醇与异丁烯在酸性条件下加热即可。1） 1-丁烯反马氏规则（自由基反应）与HBr反应， 得1-溴丁烷。2）1-溴丁烷碱性水解得正丁醇。