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有机化学的这个东西怎么命名的。?
-甲基-1-乙基环丁烷。浓硫酸是超强酸，可以夺取乙基上仲碳的一个氢，形成碳正离子，这个碳正离子没有叔碳离子稳定，环丁烷上的碳带着一对电子迁移到仲碳离子上，形成环上稳定的叔碳离子。叔碳离子再夺回氢，形成更稳定的二甲基环戊烷。
有机化学命名规则答案如下：第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。
IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
在IUPAC有机化学命名体系中，基团的取名顺序是有一定规则的。首先需要根据基团在分子中的位置和类型来确定其命名顺序，然后再按照一定的规则组合起来，构成有机化合物的名称。有机化合物的基团可以分为两大类，一类是主链上的基团，另一类是副基团。
从靠近三键的开始数，由于第二个碳上没有氢可失去，因此叫做“2-丙炔基”，”1-丙炔基“通常直接叫丙炔基 为 ：—C≡C-CH3 第二题的表达式有问题，乙烯基连得碳上没有可取代位。
a、2，4，4-三甲基-5-丁基壬烷 d、3-甲基-5-异丙基辛烷 链烷烃的命名 （1）直链烷烃的命名 直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
...碘酸反应得B(C6H11I)。A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的
1、可见只有乙基环丁烷符合，则A是乙基环丁烷，B是3-碘己烷（和HI的加成，H加在含氢多的碳上，I加在取代基多的碳上，和烯烃的马氏规则是一样的）。
2、看到C6H12，有一个不饱和度。（如果饱和的应该是CnHn+2： C6H14） 所以只有两种可能：环己烷（一个环减去2H）或烯烃（1个双键减去2H）。 看到C6H12与氢碘酸反应得B （C6H13I）.这说明它是烯烃，（环结构不会有加成反应） 因为只有烯烃有双键， 才能进行加成反应。
3、而1-甲基-2-乙基环丙烷+h2，生成3-甲基戊烷和2-甲基戊烷可能性差不多，不该只得到3-甲基戊烷，也不合条件。可见只有乙基环丁烷符合，则a是乙基环丁烷，b是3-碘己烷（和hi的加成，h加在含氢多的碳上，i加在取代基多的碳上，和烯烃的马氏规则是一样的）。
c6h12所有的环烷同分异构体?
－甲基－2－乙基环丙烷。1－甲基－1－乙基环丙烷。丙基环丙烷。异丙基环丙烷。
C6H12属于烯烃的同分异构体一共有13种。主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的2号位时，属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的3号位时，属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。
直连3个，一个甲基的侧链3双键2个位置总有6个，两个甲基3个，环7个。
C6H12Cl2是一个有机物的分子式，它的同分异构体数量取决于其分子结构的不同之处。
什么是微胶囊自修复技术?
1、受生物自修复特性的启发，科学家将自修复概念引入到聚合物材料中，模仿生物体损伤修复的原理，使材料产生的微裂纹自动修复。 通常根据是否需要外加修复剂，自修复材料可以分为本征型和埋伏型两大类。本征型自修复材料可利用材料中的可逆化学反应进行修复，而埋伏型自修复材料主要包括液芯纤维型和微胶囊型两类。
2、“简单来说，微胶囊模式自修复体系就是将修复剂微胶囊化，然后埋植入树脂基体中，当基体受到破坏时，微胶囊随着破坏并释放出修复剂到裂纹断面，随后修复剂发生聚合从而把裂纹修复。微胶囊容易大量制备并且微胶囊化后的修复剂能保持原有的活性。
3、包埋水是自修复微胶囊。根据查询相关信息显示：北京印刷学院孙志成团队开发了一系列包埋水溶液作为芯材的自修复微胶囊产品并将其应用于电路修复过程，取得了良好效果，该研究采用廉价、无毒、无污染的。
4、自修复技术：通过在涂料中添加微胶囊，使涂层在受损时自动修复。纳米技术：通过将纳米材料添加到涂料中，提高涂层的耐磨性、耐腐蚀性等性能。粉末涂料吧，是涂料行业的新趋势和技术创新。相信随着科技的不断进步，粉末涂料将会在更多的领域得到应用，为我们的生活带来更多的便利和美好。
5、首先，第1章简要介绍了复合材料齿轮的基本概念，探讨了其在工程中的应用和优势。在第2章，重点阐述了自修复复合材料齿轮，包括微胶囊自修复的机理、断裂力学分析，以及如何将自修复技术融入聚合物材料中。