n,n二甲基苯胺溶于盐酸,酸性变低吗
1、不会变低。n二甲基苯胺是一种碱性物质，其溶于盐酸后会发生中和反应，产生相应的盐类，并释放出H+离子，因此溶液的酸性会增加而不是降低。如要使盐酸溶液的酸性降低，可以加入碱性物质，如氢氧化钠NaOH，以发生酸碱中和反应来调节溶液的酸碱度。
2、N，N-二甲基苯胺反应性能很好，但是在水中溶解度不佳，所以常在弱酸性条件下进行反应。这样就能形成铵盐并使其溶解，反应的时候芳香胺会再解离出来。但如果酸性过强，反而不利于芳香胺的解离。综上，pH通常控制在5~7。 两个因素：一个是氨基的邻对位定位效应；一个是形成邻位产物时空阻较大。
3、其黏度在25℃时为5mPa·s，对于其溶解性，N，N-二甲基苯胺并不溶于水，却能溶于多种有机溶剂，如酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳和苯。然而，这种化学品具有显著的可燃性，其蒸气与空气混合后能形成爆炸性混合物，具体爆炸极限范围为2%～0%的体积分数。
4、乙酸钠的作用是提供缓冲对，使体系维持在弱酸性。由于制作重氮盐时加入了盐酸，体系一开始酸性就比较强，直接加入乙酸钠就能形成缓冲对，但如果一次性加太多体系pH可能就偏高了，所以采用分批加入的方式。
N-甲基苯胺中含有N,N-二甲基苯胺怎样提纯
1、N，N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成盐的呢，这个盐很娇气的嘛，你分液过后，加点碱，它就又水解出来了的啊。这样一下下不就都提纯了嘛，建议啊将混合物加入亚硝酸钠，再缓慢加稀盐酸，生成油状液体不再变化后分液，再在分液剩下的液体中滴加氢氧化钠嘛。
2、先加碳酸钠然后分液，去除苯酚。然后加入亚硝酸，N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺，是黄色的油状液体，N，N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成的盐是溶于水的，分一下液，再将油状液体与稀盐酸一起加热，它就水解成原来的N-甲基苯胺。
3、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
4、其合成过程涉及苯胺和甲醇在铜锌铬催化剂的作用下，首先生成粗品N-甲基苯胺，通过蒸馏处理，去除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺杂质，最终得到纯度较高的N-甲基苯胺。在操作过程中，应严格遵守安全规程，确保在密闭且有充分通风的环境下进行，尽量实现机械化和自动化操作，以降低风险。
4-氨基-N,N-二甲基苯胺盐酸盐基本信息
-氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐是一种化学品，它的中文名称还有另外两种表述，即N，N-二甲基-1，4-苯二胺二盐酸盐和对氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐。英文名称则为DMPD 2HCl和DMPPDA 2HCl，其别名包括n，n-dimethyl-p-phenylenediamin dihydrochloride和N，N-Dimethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride。
这款化合物的名称是N，N-二甲基-1，4-苯二胺二盐酸盐，也被称为对氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐或4-氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐，它的英文名称是DMPD 2HCl和DMPPDA 2HCl，相应的别名是n，n-dimethyl-p-phenylenediamin dihydrochloride和N，N-Dimethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride。
N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐，以其产品编号STY150而知名，中文名称有多个变体，包括N，N-二甲基-1，4-苯二胺二盐酸盐、对氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐以及4-氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐。
中文名称为N，N-二甲基对苯二胺，也被称作对氨基-N，N-二甲基苯胺和N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐。
对氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐，是分子量 2011，分子式为 C8H14Cl2N2的一种化合物。