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对甲基苯甲醛沸点与对羟基苯甲醛沸点怎么比较?

对羟基苯甲醛的沸点高，邻羟基苯甲醛沸点低。对羟基苯甲醛的沸点是246摄氏度，邻羟基苯甲醛的沸点是197摄氏度，因此对羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛的沸点高低是对羟基苯甲醛的沸点高，邻羟基苯甲醛沸点低。

对羟基苯甲醛的沸点最高，邻羟基苯甲醛的沸点最低，间羟基苯甲醛的沸点介于前两者之间。

而对羟基苯甲醛由于羟基-OH与醛基-CHO距离较远很难形成分子内氢键，但是却可以与另外的一个分子形成分子间氢键，因此，对羟基苯甲醛熔沸点要高于邻羟基苯甲醛。氢键分类 同种分子之间。现以HF为例说明氢键的形成。

邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛，对羟基苯甲醛酸的熔点比邻羟基苯甲酸的高沸点：气化是分子离开这个体系，需要克服分子之间的相互作用，这里主要是氢键。

邻甲酚的介绍

邻甲酚是一种无色至淡褐色晶体，存在于番茄、中国肉桂叶、椒样薄荷油、干酪、烟熏的鱼和绿茶等动植物中，属天然等同香料。

-叔丁基邻甲酚外观为无色固定，是一种化学品。其主要运用领域是合成橡胶、聚烯烃塑料、胶粘剂、石油润滑油等，也可用作紫外线吸收剂。

性质描述：邻甲酚 CAS：1319-77-3 有酚臭。可燃 基本介绍 中文名 ：甲基酚 外文名 ：methyl-Phenol 分子式 ：C7H8O 分子量 ：1014 简介，生产方法，用途， 简介 甲酚三种同分异构体的混合物。

氨基与甲基哪个斥电子能力强?为什么?邻甲基苯甲醛和邻氨基苯甲醛哪个的...

氨基和醛基发生亲核加成后失去一个H2O，形成亚胺。

氨基斥电子。因为氨基氮上有孤对电子，可以跟苯环形成共轭，电子流向苯环，所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强。醚键中氧原子的孤电子对使它有可能与水分子形成氢键。

在甲基中如果给一个负电荷，则每个C带1个电荷：苯环能吸收电子而使苯环体系能量不至于太高，而甲基则不能）。 以上只是个人理解，仅供参考。

请分别写出四氢呋喃、甲基已基酮、邻羟基苯甲醛、邻羟基苯甲酸的结构式...

1、邻羟基苯甲酸的结构式为：C6H4（OH）COOH。化学式解读 邻羟基苯甲酸的化学式为C6H4（OH）COOH。其中，C表示碳原子，H表示氢原子，O表示氧原子。

2、结构式 四氢呋喃为含有四个碳原子的环醚，结构如图所示。性质 四氢呋喃是无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。性状：无色易挥发液体，有类似乙醚的气味。

3、mol该同分异构体能与2molNaOH，说明苯环上有两个基团显酸性（两个酚羟基）。。

4、含有苯环结构。属于酯类。⑼．写出分子式为C9H12O（苯丙醇）且符合下列性质的物质的结构简式。含有苯环结构。能与金属钠反应。苯环上只有一个取代基。⑽．写出分子式为C4H8O3且符合下列性质的物质的结构简式。

5、对羟基苯甲酸的结构式苯环，一羟基，羟基-OH所连C的对位连一羧基 -COOH 苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱或其他食品的抑菌剂，也可作染色和印色的媒染剂。

有机化学的几个问题,在线等,急急急急~~~大神求解!

1、使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有：（1）不饱和烃：比如，含有碳碳双键或者碳碳三键的烃类。（2）苯的同系物：甲苯，二甲苯、乙苯等。（3）不饱和烃的衍生物：含有碳碳双键或者碳碳三键的一些卤代烃等。

2、这个不同位置的都不算，如果位置相同则算同一种，比如CH3中三个H处于同一位置，彼此可以互换的，就属于同一种。

3、溴水---互溶而不褪色的是CH3CH2CH2CH2OH；分层萃取的是CH3CH2CH2CH3；NaOH水溶液，加热，CH2=CHCH2Cl可以水解，再检验Cl-，利用AgNO3溶液，产生白色沉淀；而其余两个没有这样的性质。

4、有机溶剂是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物，分子量不大，它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。问题二，基本上是所有的有机物都易溶于有机溶剂。四氯化碳 没极性，溶于有机物。

5、丙炔含碳化学计量均为2，只有甲烷与之按权重混合才可能满足含碳量为6的要求，故必为甲烷和其它三者（之一或若干）的混合气体。

邻羟基甲基苯甲醛
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