1-氯-2-丁烯物化性质
-氯-2-丁烯是一种液态化合物，具有独特的物理性质。它具有两种不同的立体异构体，分别为顺式和反式结构。在溶解性方面，顺式1-氯丁烯能轻松地与乙醇混合，其溶解度在乙醚中较高，而在丙酮和氯仿中的溶解度相对较低，表现为微溶。令人注意的是，它并不溶于水，这在化学性质中是一个显著的特点。
主链有4个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯丁烷，结构式如下。主链有4个碳原子且氯原子在第二个碳上面的2-氯丁烷，结构式如下。主链有3个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯-2-甲基丙烷，结构式如下。
物化性质：外观性状 淡黄色透明液体 折射率 4884 闪点 56C 熔点 -48C 密度 188 沸点 152C 顺-1，4-二氯-2-丁烯的用途：吡咯芬的合成。
TPX是等规聚合物，结晶度较高，约为40%～65%。TPX有很高的透明性，折射率为463，透光率可达90%，对紫外线的透光率比玻璃及其他透明树脂更为优良；在远红外区的光学性能优异。
顺丁烯二酸的物化特性如下：密度：499克每立方厘米，表现出较高的密度值，相对水的密度为59（在20℃时）。熔点：顺丁烯二酸的熔点在134-138℃之间，这意味着在这一温度范围内，它会由固态转变为液态。沸点：其沸点高达35482°C，当气压为760毫米汞柱时，它将开始转变为气体。
“1-溴-1-氯-2-甲基-1-丁烯”此命名错在哪啊?
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
可见红色标记的碳原子已经连接了五根键，而根据有机物的结构要求，碳原子必须连四根键，因此是不对的。以后再遇到这种命名题判断对错，不妨先照着题目中的命名写出结构简式，自然也就好判断了，凭空想象有时不如动动笔，具体化。
-溴异丁烯命名不正确。系统命名法与习惯命名法杂合。这个可以用硝酸银溶液，根据沉淀速度。3-溴-1-丁烯最快，4-溴-1-丁烯需要时间长些，1-溴-1-丁烯不能生成沉淀。原因是溴代物解离速度，也就是碳正离子稳定性。
3-甲基-1-氯丁烯和3-甲基-1-氯-2-丁烯如何区别
第一个是烯基氯，第二个是烯丙基氯。见图：前者氯的活性很低，后者因为烯丙基效用，活性高。因此用金属镁测试，在室温下发生反应的是烯丙基氯。而烯基氯需要加热和加入引发剂才反应。
-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子，由于存在双键发生的p-π共轭，所以该碳正离子特别稳定。
区别在于卤原子不同，3-氯-1-丁烯，Cl处在C=C的边上，这种结构，很容易水解出Cl-离子，所以与AgNO3溶液混合即可以出现白色AgCl沉淀。3-碘-1-丁烯，则同样，很容易水解出I-离子，因此与AgNO3溶液混合后很快出现黄色AgI沉淀。
-甲基-4-氯-2-丁烯在碱性条件下水解产物有2种，一种是3-甲基2-丁烯1-醇；一种是2-甲基3-丁烯2-醇。消去氯离子后，碳原子所带的正电荷与π键共轭，OH-可以进攻1-碳原子，也可以进攻3-碳原子，所以2种产物。
分别滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀的是1-氯-2-丁烯，1-氯-1-丁烯不产生白色沉淀。
据此可知选项D正确，A应该是正己烷，B应该是3－甲基－1－丁烯，C应该是1，2－二氯乙烷，答案选D。点评：该题是基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练。该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可。有利于培养学生的规范答题能力。
用化学方法鉴别1-氯-1-丁烯,1-氯-2-丁烯
先往三种溶液中加入酸性高锰酸钾，不能使之褪色的为丁烷，使之褪色的为1—丁烯和2—丁烯。1-丁烯和酸性高锰酸钾反应会生成二氧化碳和丙酸，能使澄清石灰水变浑浊。而2-丁烯和酸性高锰酸钾反应生成乙酸，不能生成气体，不能使澄清石灰水变浑浊。
加入硝酸银溶液：与硝酸银溶液作用有沉淀生成的是1-丁炔，能被氧化且有气体放出的是1-丁烯。
你好！溴水或者高锰酸钾溶液 能使溴水【或高锰酸钾溶液】褪色的是2-丁烯-1醇，能与溴水【或高锰酸钾溶液】混溶的是1-丁醇，与溴水【或高锰酸钾溶液】分层的是1-氯丁烷 仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
首先在四种化学物质中加入高锰酸钾，不褪色的是丁烷。褪色的是1-丁炔、1-丁烯、1-3-丁二烯。往褪色的三者中加入银氨溶液，产生红棕色沉淀的是1-丁炔。不产生沉淀的是1-丁烯和1-3-丁二烯。