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有机硅化合物的硅的成键特征
这些差别反映在有机硅化合物的结构上，有如下几个突出的特点 ：Si-Si键没有C-C键牢固，因此硅原子不能形成很长的硅链。已知的最长硅链为6个硅原子的己硅烷。
硅原子除以sp3杂化轨道成键外，还可利用其空的3d轨道参与成键，采取sp3d杂化（五配位体，双三角锥型络合物）或sp3d2杂化（六配位体，正八面体型络合物）形成不同的化合物。
硅原子半径大，原子间形成的σ键较长，p-p轨道肩并肩重叠程度较小或几乎不能重叠，难以形成π键。同样，形成π键需要两个原子离得很近，Si原子半径太大了，Si-O距离太远，不能形成π键。
Si原子上充足的甲基将高能量的聚硅氧烷主链屏蔽起来；（2） C-H无极性，使分子间相互作用力十分微弱；（3） Si-O键长较长，Si-O-Si键键角大。
使其相对稳定而且具有柔性。硅氧键在自然界中广泛存在，形成了许多重要的化合物，例如硅石、硅酸盐矿物和有机硅化合物。这些化合物在材料科学、化学工业和生物学等领域具有重要的应用价值。
化学题:氯代甲烷中___是气体,___是无色油状液体,___可做麻醉剂,___可...
一氯甲烷：气体。二氯甲烷：液体 三氯甲烷：液体 四氯甲烷：液体 一氯甲烷可由甲烷与氯取代反应产生，可被继续卤化。微溶于水 ，易溶于乙醚、苯等。
三氯甲烷是液体。甲烷与氯气在光照下发生取代反应，甲烷中的氢被逐步取代，反应产物比较复杂：四种氯代物和氯化氢。甲烷的四种氯代物，除一氯甲烷外，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷（四氯化碳）均为液体。
因为二氯甲烷分子质量大于一氯甲烷，分子质量变大，物质状态是由气体到液体在到固体。一氯甲烷可由甲烷与氯取代反应产生，可被继续卤化。微溶于水 ，易溶于乙醚、苯等。
有机溶剂、织物的干洗剂，但是由于毒性及破坏臭氧层的关系现在甚少使用并被限制生产，很多用途也被二氯甲烷等所替代。也可用来合成氟氯代烷、尼龙尼龙9的单体；还可制三氯甲烷和药物；金属切削中用作润滑剂。
3甲基4氯苯甲酸结构式?
1、-甲基-4-氯苯甲酸结构式：在纸面上画一个苯环。在1-位上画：- COOH；在3-位上画：-CH3；在对位上（4位）画：-Cl。
2、C7H6O2。苯甲酸的结构简式是C7H6O2。苯甲酸是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸，分子式为C7H6O2。苯甲酸，英文名Benzoicacid，最初由安息香胶制得，故称安息香酸。
3、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。
氯甲烷有哪几种状态?
CH3Cl（一氯甲烷）常温下气态；CH2Cl2（二氯甲烷）常温下是液态；CHCl3（氯仿，三氯甲烷）常温下是液态；CCl4（四氯甲烷，四氯化碳）常温下是液态。
一氯甲烷：气体。二氯甲烷：液体 三氯甲烷：液体 四氯甲烷：液体 一氯甲烷可由甲烷与氯取代反应产生，可被继续卤化。微溶于水 ，易溶于乙醚、苯等。
标况下，常温下 一氯甲烷是气体。二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷是液体 三氯甲烷无色透明液体。有特殊气味。味甜。高折光，不燃，质重，易挥发。
甲烷和氯气的产物有气态，也有液态。常温下氯化氢和一氯甲烷是气态，其他都是液态。甲烷和氯气的取代产物是：CH3Cl（一氯甲烷）常温下气态。CH2Cl2（二氯甲烷）常温下是液态。CHCl3（氯仿，三氯甲烷）常温下是液态。
一氯甲烷是气态，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷都是液态，具体方程式如下。
氯甲烷在常温常压下为气态，但其密度和沸点随着压力的增加而增加。氯甲烷的化学性质主要表现为其反应性和稳定性。氯甲烷是一种活泼的有机化合物，可以与许多化合物发生反应。