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4,6-二甲基-2-庚酮挥发性怎么样
1、良好。4，6-二甲基-2-庚酮的沸点为190-191°C，密度为0.9024g/cm3，具有良好的挥发性。4，6-二甲基-2-庚酮是一种化学物质，中文名4，6-二甲基-2-庚酮，英文名是4，6-Dimethyl-2-Heptanon，分子量为142412。
2、易燃性。，因为其中可能含有少量未聚合的物质、黏膜和上呼吸道有严重破坏性：为一种强致突变剂。戴好手套和护目镜。 （84）十二烷基磺酸钠（SDS）：有刺激性。吸入。在通风橱内操作：刺激眼睛和皮肤。在通风橱内操作，易燃，皮肤吸收可造成损伤，怀疑为致癌剂和突变诱导剂、火花和明火、皮肤和眼睛有极大损害。
3、吸入高浓度蒸气可致深度麻醉；对鼻、眼有强烈刺激性。毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类。急性毒性：LD501670mg/kg（大鼠经口）；12600mg/kg（兔经皮）刺激性：家兔经皮开放性刺激试验：14mg（24小时），轻度刺激。危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
碱性高锰酸钾氧化2甲基环己酮时预期会得到哪些产物?
1、由於高锰酸钾的强氧化性，在酮分子中羰基碳与alpha-碳的单键发生断裂，生成二羧酸，对於2-甲基环己酮，C1与C6键断裂，生成2-甲基己二酸。
2、靠近羰基的C-C键受到羰基的影响，变得不稳定，在氧化剂作用下断裂. 生成己二酸。
3、二级醇可氧化为酮。但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮。三级醇在中性、碱性条件下不易为高锰酸钾氧化，在酸性条件下，则能脱水成烯，再发生碳碳键断裂，生成小分子化合物。
帮忙做一下这道有机化学推断题……~
1、解析：B、D为卤代烷，在强碱醇溶液中发生消去反应，生成烯烃，可推断E的结构简式为（CH3）3CCH=CH2。B在氢氧化钠水溶液中加热生成F，F能进一步氧化成发生银镜反应的物质，可推断G为醛，F为醇。
2、A分子式为C7H14O2 2。不饱和度为2，证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应，得到化合物B，由于是C7H12O2，证明原物质不为双键（否则不反应）4。与高碘酸能反应，证明原物质为邻二醇，切成环状。5。B分子式为C7H12O2 6。不饱和度为2，说明存在两个羰基 7。
3、与D互为同分异构体，含有苯环且含有酯基的有机物结构简式：不画图了，你根据下面的解释画一下吧。就是将羧基改成甲酸酯基，然后移动酚羟基，形成邻间对三种结构。C与钠反应的化学方程式，D与碳酸氢钠溶液反应的方程式：C中的两个羟基都可以与钠反应。
4、A分子式为C5H10，且不与溴水反应，说明不是烯烃，只可能是环烷烃。
5、可以初步断定A是醛、B是醇、C是烯烃。从C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用，得到丙醛与丙酮两种化合物入手。烯烃经臭氧氧化水解，双键打开，分成2部分，把双键连上O就是产物，所以反过来，烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃所以烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃。
6、机化学推断题练习 1．羧酸A（分子式为C5H10O2）可以由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C（分子量172），符合此条件的酯只有4种。请写出这4种酯的结构简式。2．在红磷存在时，羧酸跟溴起反应，可以在连接羧基的碳原子上导入溴原子。