1甲基4叔丁基环己烷（1甲基4叔丁基环己烷最稳定的构象）

反-1-甲基-4-叔丁基环己烷可能的椅式构象,并指出最稳定构象式。_百度...

1、首先画出环己烷的椅式构象，把叔丁基放在e键上，如果己基画在a键上就是顺，划在e键上就是反。

2、反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式画法如下：构象是有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。

3、反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。

4、反式的构型，甲基和叔丁基在六元环的两侧，对应叔丁基朝向左上，甲基朝向右下。考虑正丁烷C2-C3键的旋转，两个甲基是最胖的基团，所以应使2个甲基尽量远离以减小斥力，顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷，则应该让较胖的叔丁基处于平伏键（e键）上，而甲基就只能在直立键（a键）上了。

5、反-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象是椅式构象。在椅式构象中，环己烷分子呈现出一个扭曲的椅子形状，其中有两个碳原子位于椅子底部，六个碳原子位于椅子边缘，形成了两个反向朝向的碳原子环。在反-1-甲基-4-异丙基环己烷中，甲基基团位于一个底面碳原子上，而异丙基基团位于相邻的边缘碳原子上。

6、反-1-甲基-4-异丙基环己烷分子的两种椅式构象如下所示：如图 上面的结构中，分别用H表示氢原子，C表示碳原子，CH（CH3）2表示一个异丙基基团，椅面上的键用实线表示，轴向的键用虚线表示。

...还有1,3-二甲基环己烷,1-加急-4-叔丁基环己烷的最稳定构象?

1、-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。同样道理，平键比立键空间稳定。1-甲基-4-叔丁基环己烷，如果可能，两个基团均处平键最稳定（反式），如果不可能（两个基团在环同侧，顺式），叔丁基在平键上稳定。多取代环己烷，首先保证尽可能多的基团处于平键，然后保证大基团处于平键。

2、是顺-1，2-二甲基环己烷 是顺-1，3-二甲基环己烷 是1-氯3-溴环己烷 是1-甲基4-异丙基环己烷 呵呵，画图在纸上还好。

3、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

1-甲基-4-叔丁基环己烷怎么写

顺式的构型，甲基和叔丁基在六元环的同一侧，就应该是左上方那侧。反式的构型，甲基和叔丁基在六元环的两侧，对应叔丁基朝向左上，甲基朝向右下。

考虑正丁烷C2-C3键的旋转，由于两个甲基是最胖的基团，它们会尽量远离以减小斥力。因此，在顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷中，较胖的叔丁基应该处于平伏键（e键）上，而甲基则位于直立键（a键）上。需要注意的是，叔丁基锂溶液极高度易燃，暴露在空气或湿气中容易起火燃烧。

顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的构象中，应该让较胖的叔丁基处于平伏键（e键）上，而甲基就只能在直立键（a键）上了。

写出下列化合物的结构式。 （1）3-甲基戊烷；（2）1-甲基-4-叔丁基环己烷。... （1）3-甲基戊烷；（2）1-甲基-4-叔丁基环己烷。

顺式甲基-3-叔丁基环己烷是最稳定的构象，因为顺式构象具有更稳定的空间排列，这与分子的结构式直接相关。 因此，1-甲基-3-叔丁基环己烷的结构式也呈现出顺式构象。 叔丁基环己烷（C9H20）是一种有机化合物，其化学式表明它由碳和氢组成，主要在色谱分析中作为对比样品使用。

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4、药学基础综合（一）分析化学部分：1．《分析化学》孙毓庆主编，科学出版社，第二版。2．《分析化学习题集》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第二版。有机化学部分：1．《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，第七版。2．《有机化学》王积涛主编，南开大学出版社，第三版。

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顺、反-1-甲基-4-叔丁基环己烷的异构体是如何判断的?

顺式的构型，甲基和叔丁基在六元环的同一侧，就应该是左上方那侧。反式的构型，甲基和叔丁基在六元环的两侧，对应叔丁基朝向左上，甲基朝向右下。

首先画出环己烷的椅式构象，把叔丁基放在e键上，如果己基画在a键上就是顺，划在e键上就是反。

总结来说，顺反异构体的判断关键在于观察环己烷分子内部三个向内角的α键和相应的e键方向。如果三个角的α键方向相同，那么对应的e键方向相反，这就是顺式结构；相反，如果α键和e键的方向相反，那就是反式结构。这种方法简单易记，适用于快速识别环己烷的异构形式。

环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。在这种情况下，将其标记出来，这与“环己烷被拉入六边平面”的情况相同。

写出正丁烷及顺式-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象

正丁烷的优势构象是：正丁烷的构象有两种，一种是交叉式，一种为重叠式。交叉式是圆圈一端为乙基，另一段是氢，其余对应的都是氢；重叠式是乙基和氢重叠，其余部位为氢。对位交叉式的两个甲基相距最远，相互作用最弱，内能最低，是最占优势的现象。

甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

船式构象：能量挑战者/与之相反，船式构象，如图4所示，呈现出183pm的氢原子间距，存在排斥力。船型构象可视为四个正丁烷的邻交叉构象与两个重叠型构象的组合，其张力能约为60.4kJ/mol。与椅式构象相比，两者能量差距大约为29kJ/mol，揭示了构象变化的深远影响。

椅型构象内能低，没有键长变形或角张力，C-H键间距大于两个氢原子半径之和，无排斥力。椅型构象是环己烷的优势构象，内能大约28kJ/mol。船式构象的船头船尾氢原子间距为183pm，存在排斥力。