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1,3,4-三甲基苯的结构简式

1、在煮沸的1,3,5-三甲苯中通入氯气,生成ω-氯代均三甲苯和ω,ω-二氯代均三甲苯。与三氯化铝一起煮沸,甲基发生移动,生成间二甲苯、1,2,3,5-四甲苯,1,2,4,5-四甲苯和少量的苯、甲苯、1,2,4-三甲苯等。

2、只要在苯环的基础上加上三个甲基,或者一个丙基,一个乙基和甲基。

3、⑷.解析:属于酯,说明羧基后连有其一个甲基;不能发生银镜反应,说明只有酯键,没有醛基;苯环上的一溴代物只有两种,说明苯甲酸甲酯的对位有一个氯原子,该物质的名称和结构简式为:对位氯代苯甲酸甲酯[Cl――COOCH3]。

4、其名称应为3,3,5—三甲基庚烷,而不是3,5,5—三甲基庚烷。启示一:在主链两端等距离地出现相同的取代基时,按取代基所在位置序数之和较小的给取代基定位。即两端等距又同基,取代基序数和要最小。“简”。

5、写结构简式,结构式的话,要先画出它的碳骨架。

6、问题四:化学结构式怎么写 有什么顺序 表示有机化合物一般用结构简式,通常省去碳氢键,有时也省去碳碳单键,用折线表示。 结构式用“-”、“=”、“≡”分别表示3对共用电子。

苯的同系物分子式为C9H12,结构简式为什么是1,3,5-三甲苯

1、苯的同系物不含氧,最简式为C3H4;由于苯环上的氯代物均只有一种,说明该有机物机构对称。根据以上分析,该同系物分子式为C9H12,为1,3,5-三甲基苯。

2、由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。

3、用高锰酸钾氧化生成3-甲基间苯二甲酸和均苯三甲酸。在煮沸的1,3,5-三甲苯中通入氯气,生成ω-氯代均三甲苯和ω,ω-二氯代均三甲苯。

A,B,C三种芳烃,分子式都是C9H12,它们分别硝化时,都生成一硝基化合物...

说明苯环上有2个支链。由C9H12,扣去二取代的苯环C6H4,可知两个支链只能是一个甲基-CH一个乙基-C2H5。所得一元硝基化合物有两种,只能是 1-甲基-4-乙基苯。箭头表示硝基可能进入的位置。第三个就是答案。

单质乙可能是S,B的化学式H2S,A的化学式为SO2;也可以是NNH3和NO例 A、B、C、D、E、F六种物质的相互转化关系如下图所示(反应条件未标出),其中反应①是置换反应。

这是对甲乙苯。它被重铬酸钾氧化后,得对苯二甲酸。硝化以后,可以得两种一硝基化合物。

间三甲苯的介绍

用高锰酸钾氧化生成3-甲基间苯二甲酸和均苯三甲酸。在煮沸的1,3,5-三甲苯中通入氯气,生成ω-氯代均三甲苯和ω,ω-二氯代均三甲苯。

可以叫均三甲苯,表示三甲基均匀分布,不会引起歧义,当然,标准命名还是5-三甲苯。 间甲基乙苯命名3-甲基乙苯,此时母体是乙苯,甲基是取代基。

苯环上的一氯代物有一种的同分异构体有1种即间三甲苯。

邻间对应该是二甲苯吧,三甲苯一般称为连三甲苯,间三甲苯,偏三甲苯。

甲苯氧化反应:甲苯相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点(闭杯) 4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 2%~0%(体积)。

三甲基苯化学式
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