关于醇的结构的问题
醇羟基中的氧是sp3杂化，两对孤电子分占两根sp3杂化轨道，另外两根sp3杂化轨道一根与氢形成σ键。甲醇的键长、键角以及甲醇和乙醇的球棍模型如下所示。由于碳和氧的电负性不同，所以碳氧键是极性键，醇是一个极性分子。一般情况下，醇的偶极矩为7*10^-30Cm。
CH3CH2OH 把乙醇画开，CH3上面的H化学环境相等。
不是的，要看具体情况，（6）的结构要注意左边是苯环，所以会向左边脱水，以形成共轭结构。分子内脱水，是消去反应，属于E1机理，单分子，即先形成C+离子，所以形成的C+离子越稳定，则越容易消去，所以，1423 这是亲核取代反应，属于SN1，所以形成的C+离子越稳定，就越快。
醇和酚在结构上的相同点是含有的官能团相同，都是羟基；不同点是羟基的位置不同，酚类物质中羟基和苯环直接相连，而醇却不这样。
瓦斯的主要成分是什么?
1、瓦斯的主要成分是烷烃，其中甲烷占绝大多数，另有少量的乙烷、丙烷和丁烷，此外一般还含有硫化氢、二氧化碳、氮气和水，以及微量的惰气体，如氦和氩等。在标准状况下，甲烷至丁烷以气体状态存在，戊烷以上为液体。如遇明火，即可燃烧，发生“瓦斯”爆炸，直接威胁着矿工的生命安全。
2、瓦斯主要由烷烃组成，其中甲烷的含量最高，同时还包含乙烷、丙烷、丁烷等成分。 除了这些主要成分，瓦斯还通常含有硫化氢、二氧化碳、氮气和水，以及少量的惰性气体如氦和氩。 在标准大气压和温度下，甲烷至丁烷以气体形式存在，而戊烷及以上则呈液态。
3、瓦斯的主要成分是烷烃，其中甲烷占据了绝大多数。 除了甲烷，瓦斯中还含有少量的乙烷、丙烷和丁烷。 瓦斯通常还包含硫化氢、二氧化碳、氮和水蒸气，以及微量的惰性气体。 瓦斯可以分为液化石油气、天然气和煤气三大类。
Appel反应反应机理
Appel反应的机理涉及几个关键步骤。最初，三苯基膦与四氯化碳反应，生成鏻正离子和三氯甲基负离子。这一步骤中，三氯甲基负离子从醇分子中提取氢离子，生成氯仿，而醇分子则转变为烷氧负离子。随后，烷氧负离子与鏻正离子发生亲核取代反应，形成中间体（5），该中间体含有P-O键，并产生氯离子。
Appel反应机理首先，三苯基膦与四卤化碳反应被活化，随后醇的氧原子进攻卤代三苯基膦，得到氧膦鎓盐中间体。卤离子进行SN2反应，三苯氧膦作为离去基团离去，在此过程中构型发生翻转。反应的推动力是三苯基氧膦的生成，它含有键能较强的P=O双键，有利于反应进行。
Appel反应的核心是三苯基膦与四卤化碳在中性环境下与醇（如伯醇、仲醇）的协作，醇分子通过SN2机理转化为卤代烃，手性醇则在此过程中经历构型的戏剧性转变。其反应机理的关键在于三苯氧膦的生成，P=O双键的强键能推动着反应的高效进行（Figure 1）。
Appel反应的机理包括三苯基膦与四卤化碳反应生成活化的中间体，随后醇的氧原子进攻卤代三苯基膦形成氧膦鎓盐中间体。卤离子随后进行SN2反应，三苯氧膦作为离去基团，导致构型翻转。反应动力学由三苯基氧膦的生成驱动，因其含有键能较高的P=O双键，有利于反应的进行。
氮肥损失途径有哪些?
1、氮肥损失途径主要有以下几种： 氨挥发：氮肥中的氮主要以氨的形式存在，如果施用后土壤未能及时吸收，氨会向空气中扩散，造成损失。特别是在高温、高湿的环境下，氨挥发的速度会加快。 淋溶损失：过量施用的氮肥容易随水分渗透到土壤深层，特别是沙质土壤或降雨较多的季节，这种损失尤为严重。
2、每年施入土壤中的氮肥主要通过三条途径损失：氨挥发、反硝化脱氮以及淋溶和径流。氨挥发是由于氮肥暴露在空气中，被大气中的水分和热量蒸发掉。反硝化脱氮是由于土壤中反硝化细菌作用，将硝态氮还原成氮气或氧化亚氮，释放到空气中。淋溶和径流则是指氮素随水分通过土壤表层，沿地表或地下流动而流失。
3、硝态氮一方面易随水淋失，另一方面渗透至下层还原层，还原层中的反硝化细菌将硝态氮还原成氮气或氧化亚氮，逃逸至空气中，造成氮素损失。因此，深施应主要针对铵态氮肥，而硝态氮肥不宜深施，否则损失更为严重。另一种策略是施用氮肥增效剂，以抑制土壤中氮肥的硝化作用。
4、农田中氮肥的损失途径主要有氨挥发、硝化-反硝化、淋洗和径流。1 氨挥发损失 研究结果表明氨挥发损失率可高达施氮质量的40%~50%，成为氮肥损失的主要途径。
5、硝态氮一方面可随水淋失，另一方面还会随水渗到还原层。由于还原层中反硝化细菌非常活跃，可将硝态氮还原成氮气或氧化亚氮而逃到空气中去造成氮素损失（图2）。
什么是氯甲基化反应?
1、氯甲基化反应是在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。释义：氯甲基化，别称氯甲基化反应，也可以称之为布兰克氯甲基化反应，它是指苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得氯甲基苯的过程。
2、著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。
3、芳烃及其衍生物在ZnCI2存在下与氯甲基化试剂（聚甲醛和氯化氢）作用，芳环上引入氯甲基的反应称为Blanc氯甲基化反应。三聚甲醛-氯化氢、多聚甲醛-氯化氢、甲醛缩二甲醇-氯化氢或甲基氯、氯甲基醚等也是常用的氯甲基化试剂。盐酸、硫酸、磷酸、乙酸等质子酸，氯化铝、氯化锡等Lewis酸也是有效的催化剂。
三氯化碳是吸电子基团吗?
三氯化碳可作为吸电子基团。氯原子具有强烈的吸电子能力，因此，当三氯甲基取代了三氯乙酸中的甲基，三氯甲基的吸电子特性使得原本是中强酸的三氯乙酸变成了强酸。这种转变是因为三氯甲基增强了氧原子上的电子云密度，导致更容易发生质子电离。
三氯化碳是吸电子基团。因为氯是吸电子能力很强的原子，被三个氯原子取代的三氯甲基，也具有很强的吸电子性能。例如三氯乙酸，甲基被三氯甲基取代后，因为三氯甲基的吸电子性能，使三氯乙酸又中强酸变为强酸。因为三氯甲基的强吸电子效应，使氧原子上的电子云密度减小，从而更容易使质子电离。
酸性，ph6就分解了。看了下结构，CCl3-是吸电子集团，磷酸基团也吸电子，降低了α-C电子云密度，提高了C的电负性，从而增大了氢氧键的极性，使得H易电离。
酰氯化学反应包含多种反应类型，以亲核反应为例，酰氯中的氯原子具有吸电子效应，增强碳的亲电性，使得酰氯更易受到亲核试剂的进攻。Cl作为一个优秀的离去基团，酰氯在所有羧酸衍生物中亲核酰基取代反应活性最强。以低级酰氯遇水发生水解反应为例，反应方程式为：RCOCl + H-OH → RCOOH + HCl。
分解产物： 一氧化氯化氢、氟化物。 蒸发焓： 2836kJ/mol 化学反应和应用 三氟乙酰氯是有机合成反应的典型中间体。由于CF3基团的吸电子效应，相对于无氟化的对应物--乙酰氯（CH3COCl）来说，其羰基对亲核试剂的反应活性增强，而羰基氧原子的碱性减弱了。用途 主要用于中间体。
丙烯与氯化氢加成时，氯化氢中的氢主要加在双键含氢较多的碳原子（CH2）上，产物为CH3CHClCH3 亲电加成中反应中如何判断分子中电子云密度大小，根本在于判断双键上连接的原子或原子团是斥电子还是吸电子。