6-溴-4,4-二甲基-2-环己酮的合成路线有哪些?

据全球百科了解,具体如下:在实验室范围内,它可以通过1,3-环己二酮从间苯二酚生产。环己酮是由茴香醚的桦木还原后经酸水解得到的,它可以通过α-溴化,然后用碱处理,从环己酮得到。环己烯酮是一种体外催化剂,可使α-氨基酸的脱羧作用相对温和。3-氯环己烯的水解,然后氧化环己烯醇。

又如将N-溴代-2,6-二甲基-乙酰苯胺溶于醋酸、氯苯等溶液中也会发生重排成p-位及m-位溴代异构体:反应机理Pinacol片呐醇重排连二醇类化合物在酸催化下,失去一分子水重排生成醛或酮的反应,称为Pinacol重排反应。

环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应,经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应,生成1-甲基-1-溴环己烷,后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。

NBS→溴代环己烷 2)NaOH→环己醇 3)CrO3/吡啶→环己酮 4)a。CH3MgI / b。

2,3-二甲基庚二酸加热的产物是什么

你好,得到2,3-二甲基环己酮。当两个羧基相隔较远时,在加热等条件下,可以脱水脱酸,形成环酮,因为反应是在羧基上,所以不会影响甲基。所以产物是2,3-二甲基环己酮。

HOOC(CH2)6COOH→(加热)2H2O+6CO2。在反应中,庚二酸分子受热分解为水和二氧化碳,反应产物是六分子的二氧化碳和两分子的水,化学方程式是HOOC(CH2)6COOH→(加热)2H2O+6CO2。

解答如下:碳酸能转化成二氧化碳。碳酸(HCO)是一种二元弱酸,电离常数都很小。但也有认为其为中强酸,因为根据无机酸酸性强弱判断式(OH)nROm可判断其酸性与磷酸相似。

-二氨及庚二酸和内消旋二氨及庚二酸;Ⅱ型——含有甘氨酸和内消旋二氨基庚二酸:Ⅲ型——只含有内消旋二氨基庚二酸 :Ⅳ型——含有内消旋二氨基庚二酸、阿拉伯糖和半乳糖:Ⅴ型——含有蓝氨酸和鸟氨酸:Ⅵ型——含有赖氨酸和天门冬氨酸。

高锰酸钾氧化2-甲基环已酮时会得到什么产物啊?

1、由於高锰酸钾的强氧化性,在酮分子中羰基碳与alpha-碳的单键发生断裂,生成二羧酸,对於2-甲基环己酮,C1与C6键断裂,生成2-甲基己二酸。

2、在碱性环境中,Mn的氧化性减弱,无机产物为K2MnO4。2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化,可能在1,2位间断键生成6-庚酮酸。若在1,6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。

3、仲醇与酸性高锰酸钾反应,被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化,2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

4、二级醇可氧化为酮:在二级醇用高锰酸钾氧化为酮时,易进一步氧化使碳碳键断裂,故很少用于合成酮。

5、-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂。

6、环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基,得到两个羧基酸。环己酮,有机化合物,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体,带有泥土气息,含有痕迹量的酚时,则带有薄荷味。

如何由环己酮制备己二酸

由环己酮制备己二酸的方法:环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基,得到两个羧基酸。环己酮,有机化合物,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体,带有泥土气息,含有痕迹量的酚时,则带有薄荷味。

张敏等以30%的双氧水为氧化剂,用钨酸钠与草酸形成的配合物为催化剂,研究了在无有机溶剂、无相转移剂的条件下,由环己酮氧化制备己二酸的反应。结果表明,最佳反应条件为钨酸钠:草酸:环己酮:30%的双氧水的物质的量比为0:3:100:350,在92℃下反应12 h,可制得80.6%的己二酸。

环己醇先消去(氢氧化钠的醇溶液中或浓硫酸),生成环己烯,然后高锰酸钾酸性条件下开环,两端氧化,就形成了己二酸。环己酮先加成为环己醇,后面一样。

制备己二酸常用的方法是环己酮氧化法。苯酚经过加氢,变成环己醇,环己醇氧化成环己酮,然后经过硝酸氧化,形成己二酸。这是生产己二酸的最常规的方法。现在应该有直接采用空气氧化的工艺诞生。

首先,用环己酮与过氧化氢发生氧化,制备己二酸,其次,分离将溶液进行酸化,然后,对酸化后的溶液进行冰水浴,最后,通过抽滤、干燥,即可得己二酸。通过以上步骤,即可成功分离己二酸和环己酮。

原料准备:己二酸的生产首先需要准备纯净的原料,通常为环己烷或环己烯。这些原料在进入生产流程前需经过严格的筛选和预处理,以确保其满足后续反应的质量要求。 氧化:氧化阶段是生产己二酸的关键步骤。在此阶段,环己烷或环己烯在催化剂的作用下,经历氧化反应转化为环己醇和环己酮的混合物。

可能感兴趣的

回顶部