3甲基4羟基丁酸加热（β羟基β甲基丁酸盐）

本文目录：

• 1、4-羟基-3-甲基丁酸-(S)-甲酯的合成路线有哪些?
• 2、2-甲基-3-羟基丁酸加热的反应方程式
• 3、1,4-丁内酯详细资料大全
• 4、3-甲基-4-羟基丁酸自身酯化生成啥?
• 5、酮体的组成

4-羟基-3-甲基丁酸-(S)-甲酯的合成路线有哪些?

苯乙腈的合成路线包括多个步骤，如苯基乙基丙二酸二乙酯转化为地莫西泮，再到2-（4-硝基苯基）丁酸，后续步骤包括S-2-（4-二氟甲氧基）苯基-3-甲基丁酸的合成。

-溴丁烷强碱条件消除得到1-丁烯，然后和溴化氢加成得到2-溴丁烷，在无水乙醚中和镁反应得到格式试剂，和二氧化碳反应水解得到2-甲基丁酸。

甲酸异丁酯，甲酸叔丁酯，乙酸丙酯，乙酸异丙酯，正丁酸甲酯，异丁酸甲酯7种，所以答案为7。如果认定官能团为酰基的话，同分异构体应增加正戊酸，2-甲基丁酸，3-甲基丁酸和2，2-二甲基丙酸4种，答案为11。P.S. 第一问第二个空问的是官能团，答案应为羟基而不是乙醇。

-甲基丁酸甲酯是一种常见的有机化合物，它在化学界的名称有多种表达。中文名是活性2-甲基丁酸甲酯，而其英文名称则为methyl 2-methylbutyrate，另外还有两个英文别名，即DL-Methylbutyric acid methyl ester和Methyl 2-Methyl Butyrate。

在食品香精的应用上，这种酯类化合物大有用途。它常被用于调配出苹果、甜瓜、香蕉、菠萝蜜、生梨和鸡蛋果等热带水果的风味，为各种食品增添自然的香气。在用量上，2-甲基丁酸甲酯的建议添加量为在最终的加香食品中，其浓度大约为1～10毫克每千克。

2-甲基-3-羟基丁酸加热的反应方程式

弱碱不能制得强碱，所以不可以。2，···表诉不清，没有图 3，不是这样，应该是cl/o-br-s-n-i-p-c-si-h 4，这是氧化性强弱顺序，F2放第一，最强 5，H2SO4+NaCl——（加热）——Cl2+Na2SO4 6，这个笔记说不通。

Htris+-Tris[三（羟甲基）氨基甲烷-HCL] 21 1～9 H3BO3- NaOH（即H3BO3-H2BO-3） 14（PKa1） 0～0 NaHCO3-Na2CO3（即HCO-3-CO2-3） 25（PKa2） 2～10 例9 （1）求0.100mol.L-1醋酸缓冲溶液的缓冲容量极大值；（2）已知醋酸的pK=75，求0.100mol.L-1pH45的醋酸缓冲溶液的缓冲容量。

依据题意知最终产物PHB是由3－羟基丁酸[CH 3 CH（OH）CH 2 COOH]分子聚合而成，得出D为CH 3 CH（OH）CH 2 COOH，结合题给信息，知A的结构简式为CH 3 —C≡C—CH 3 ，B为 ，C为 。（1）C中含有的官能团的名称是羰基、羧基。（2）①、③属于加成反应。

第一步的产物在加氢得到1，4-丁二醇（A）。脱氢氧化得到4-羟基丁醛（B），再氧化得到4-羟基丁酸（GHB），再酯化得到内酯。而A在浓硫酸加热条件下分子内脱水，变成1，3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2），这就是D。D（C4H6）再和丙烯酸（C3H4O2）反应得到E（C7H10O2），可知没有副产物，是双烯合成。

1,4-丁内酯详细资料大全

-丁内酯，又称γ-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发，在热碱溶液中分解。有独特的芳香气味，可作为食用香料，FEMA号：3291。

-丁内酯，又称γ-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解，有芳香气味。分子式：C4H6O2分子结构：羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。

γ-丁内酯，又称1，4-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发，在热碱溶液中分解，有芳香气味。

γ-丁内酯（GBL），中文名1，4-丁内酯，学名γ-Butyroladone，别名包括4-Hydroxybutyric acid gamma-lactone和Butyronitrile等。它具有CAS No. 96-48-0和EINECS号202-509-5，分子式C4H6O2，分子量8089，其结构式显示为无毒透明的油状液体。

丁内酯是一种具有多个名称的化合物，包括中文名称的丁内酯、γ-丁内酯、γ-羟基丁酸内酯、1，4-丁内酯以及英文名称的butyrolactone和GBL，γ-BLO。其化学式为C4H6O2，分子结构中，羰基C和O原子通过sp2杂化轨道形成σ键，其余C和O原子则以sp3杂化轨道形成σ键。

小鼠经口 LD50=345 mg/kg.对皮肤有刺激性。

3-甲基-4-羟基丁酸自身酯化生成啥?

γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯， 四氯化碳，是质子型强力溶剂。1，4-丁内酯作为香料、医药中间体应用广泛。

内酯是指在同一分子中既含有羧基，又含有羟基，二者脱水生成的有机物。内酯由一个分子自身发生酯化反应脱水形成，同时水解后也是一个分子。内酯的环中只有一个酯基（—COO—），若一个环中有两个以上的酯基则不是内酯而是交酯。

乙酰乙酰辅酶A与一分子乙酰辅酶A生成β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A，由HMG辅酶A合成酶催化。 HMG辅酶A裂解酶将其裂解为乙酰乙酸和乙酰辅酶A。 D-β-羟丁酸脱氢酶催化，用NADH还原生成β羟丁酸，反应可逆，不催化L-型底物。 乙酰乙酸自发或由乙酰乙酸脱羧酶催化脱羧，生成丙酮。

你好，如果羟代羧酸中羟基和羧基的位置使他们恰好是五元环或是六元环，那么这类物质一般是以内酯的形式存在，见下图。乙二酸与乙二醇同见下图。γ-丁内酯才是4-羟基丁酸的主要存在形式，几乎不会两分子一起脱水形成交酯。右图是乙二醇与乙二酸缩合而成的环酯。

酮体的组成

酮体在肝细胞的线粒体中合成。合成原料为脂肪酸β-氧化产生的乙酰CoA.肝细胞线粒体内含有各种合成酮体的酶类，特别是HMGCOA合酶，该酶催化的反应是酮体的限速步骤。两个乙酰辅酶A被硫解酶催化生成乙酰乙酰辅酶A。β-氧化的最后一轮也生成乙酰乙酰辅酶A。

酮体的主要成分是乙酰乙酸、β-羟基丁酸及丙酮。

酮体（acetone body）：在肝脏中，脂肪酸氧化分解的中间产物乙酰乙酸、β-羟基丁酸及丙酮，三者统称为酮体。肝脏具有较强的合成酮体的酶系，但却缺乏利用酮体的酶系。酮体是脂肪分解的产物，而不是高血糖的产物。进食糖类物质也不会导致酮体增多。