5甲基3氯苯甲酸（5甲基3氯苯甲酸结构式）

敏感肌避雷,这些成分千万不要用,会烂脸

酒精：酒精是一种常见的刺激性成分，容易造成皮肤干燥、紧绷和刺痛。因此，敏感肌肤最好避免使用含有酒精的护肤品。 人工香料和色素：人工香料和色素可能含有化学物质，对敏感肌肤容易产生过敏反应。选择无香料或天然香料的产品可以减少对皮肤的刺激。

苯氧乙醇：苯氧乙醇是一种常用的防腐剂，但对于敏感肌肤来说可能会引发不适反应，因此需要尽量避免使用含有苯氧乙醇的洗面奶。 壬基酚聚氧乙烯醚：这是一种常见的界面活性剂，具有较强的清洁力，但对敏感肌肤来说可能会过于刺激，导致皮肤更加敏感。

不含化学防腐剂，很多产品上脸感觉到刺痛，是香精和化学防腐剂过敏。

难怪每次用完之后就感觉皮肤干涩还有一点紧绷，如果是敏感肌的话，说不定会加剧皮肤的敏感，造成烂脸。适合那种 健康 的大油田。但对皮肤屏障薄或皮肤本身有损伤，就会对皮肤屏障造成损坏，严重的话还会让皮肤敏感干燥，如果介意的话，还是要避开的。

干敏肌必备！理肤泉b5面膜 冲着他们家的面霜把我痘痘印给淡化了一直对这个品牌有好感，孕期买的面膜也没有踩雷。不过网上传言的那种什么术后或烂脸期也能修复也能用的神话，就不要再传播啦！术后、烂脸敏感的时候，真的不要！用！面膜！我是平时脸比较正常的时候，一周会敷2-3次。

对烟酰胺不耐受、没建立耐受，以及敏感肌的集美可以暂时不用考虑它了。 上下滑动查看全部成分 官方介绍说它是个睡眠面膜，但它的质地真的很像胶水， 敷在脸上半小时左右还依然是很黏头发的状态， 涂着睡觉绝对会糊一枕头。

苯甲酸熔点

1、苯甲酸的熔点是：1213 ℃。苯甲酸（Benzoic acid）是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸，化学式为C7H6O2。最初由安息香胶制得，故称安息香酸。熔点1213 ℃，沸点242 ℃，相对密度（15/4 ℃）2659。外观为白色针状或鳞片状结晶。100 ℃以上时会升华。

2、针状结晶熔点1213℃。苯甲酸（Benzoic acid）是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸，化学式为C7H6O2。苯甲酸熔化现象苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶熔点1213℃，沸点249℃，相对密度2659（15/4℃，在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。

3、苯甲酸熔点：1213°C。基本解释 苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶，化学式C6H5COOH。熔点1213℃，沸点249℃，相对密度2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。

4、同时也存在于牛奶、牛奶产品以及动物组织和分泌腺中。苯甲酸微溶于水，易溶于乙醚、乙醇等有机溶剂，沸点249℃，熔点1213℃，相对密度2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。

三甲基五氯苯甲酸有旋光性吗

-三甲基-3-氯-苯甲酸无旋光性。因为这个分子不存在手性碳。

-硝基-3，5-二溴甲苯 （4）三苯甲烷 （8）间溴苯乙烯 （11）8-氯-1-萘磺酸 （12）（E）-1-苯基-2-丁烯 写出下列化合物的构造式。

中间体详细资料大全

1、中间体，又称有机中间体，是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中，以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料，因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品，是生产某些产品过程中的中间产物。

2、基本介绍 中文名 ：染料中间体 外文名 ：dye intermediate 别名 ：中间体 领域 ：工程技术 简介，中间体介绍，化学物质，套用， 简介 染料中间体，又称中间体，泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。

3、环己烯酮 （ Cyclohexenone ）依其命名应有两种异构体，即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮，是一种有机合成中重要的中间体，为多种药品和香水的原料。纯的环己烯酮为无色透明液体，但商业产品通常带黄色。环己烯酮的工业制法为苯酚的Birch还原。

4、-氯噻吩，分子式C4H3ClS，是一种有毒、易燃的无色液体，常用作药物中间体。

5、白色或淡黄色棱状结晶，熔点为105-108℃，相对密度496。可溶于乙醇、苯和乙酸，微溶于水和乙醚。能升华，并能随水蒸气挥发。对硝基苯甲醛是染料、医药等有机合成的中间体，在医药工业中用于生产硝基苯丁烯酮、甲氧苄胺嘧啶（TMP）和乙酰胺苯烟腙（INHA-17）等。

(2)3磺基-5-氯-1-苯甲酸苯环上基团分别为何种定位基?为什么?

1、磺酸基是吸电子基团，间位定位基；氯是吸电子基团，邻对位定位基；zhi羧基是dao吸电子基团，间位定位基。如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。

2、磺酸基是吸电子基团，间位定位基；氯是吸电子基团，邻对位定位基；羧基是吸电子基团，间位定位基。如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。

3、蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。 苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯。

4、定位基可以分为两类： 邻、对位定位基：当苯环上已经存在这类基团时，它们会活化苯环（除了卤素），使得亲电取代反应变得容易。在这种活化状态下，当再次发生取代反应时，新的取代基倾向于进入邻位或对位。常见的定位基团包括：-NR2，-NHR，-NH2，-OH，-NHCOR，-OR，-OCOR，-R，-Ar和-X。