环氧乙烷和甲醇反应还有毒吗
1、产物是乙二醇二甲醚。反应过程是在酸催化下， H 正离子与环氧基的O作用，甲醇的O进攻环氧乙烷的C， 并开环。生成的乙二醇单甲醚与甲醇在酸催化下再发生分子间脱水。
2、环氧乙烷与甲醇反应生成聚醚多元醇，这个反应过程涉及环氧化和醇解两个关键步骤：环氧化（环氧环开启反应）：环氧乙烷（也叫环氧乙烷）中的环氧环（三元环）会被甲醇中的羟基（OH基团）攻击，形成一个开环的中间产物，同时生成一个氧杂环丙烷化合物。这个中间产物是一个含有氢氧基（OH基团）的化合物。
3、氧化反应的主要危险性有以下几条：氧化反应中被氧化的物质大部分是易燃、易爆物质，如乙烯氧化制取环氧乙烷、甲醇氧化制取甲醛、甲苯氧化制取苯甲酸中，乙烯是可燃气体，甲苯和甲醇是易燃液体。
4、理论上讲，氨水、甲醇，具有挥发性的化合物，可以使蛋白质变性，失去活力。对机体有毒性。可以致人死亡。二者没有机会与精子相遇。
醇或酚与环氧乙烷反应有何不同
1、醇或酚与环氧乙烷反应不同之处是以下这些。苯酚的酚羟基活泼，可以进攻环氧乙烷的C原子使其开环，新生成的醇羟基也具有活性，因而也会继续和环氧乙烷反应，如此反复直到将环氧乙烷反应完全。环氧乙烷的化学性质活泼，可与多种化学品水、醇、酚起反应。
2、相比之下，无此障碍的端环氧基化合物在受到胺或酚盐等亲核试剂攻击时，反应发生在环氧环背面，形成正常的加成物。环己烯或环辛烯等脂环上的环氧基因立体障碍，其反应活性较端环氧基低。质子或路易斯酸等亲电子试剂攻击氧原子进行加成反应。
3、多数醚是易挥发、易燃的液体。与醇不同，醚分子之间不能形成氢键，所以沸点比同组分醇的沸点低得多，如乙醇的沸点为74℃，甲醚的沸点为-29℃；正丁醇的沸点为118℃，乙醚的沸点为36℃。化学性质的不同：酚：弱酸性：酸性比较：碳酸苯酚碳酸氢根水。
4、根据使用环境和要求的不同，将不同的比例的异构醇，脂肪醇与环氧乙烷反应所得。如：JFC-S：侧重与净洗的渗透剂，低泡渗透剂SF，即使用过程中不产生过多的泡沫，易清洗；渗透剂OE-35，也属于脂肪醇与环氧乙烷的缩合物，只是因为不同比例的反应，HLB的不同，使它们满足在不同环境中的应用需求。
5、但与上述两类以醚键结合的非离子表面活性剂不同，由于醚键易于水解，所以这类化合物在强碱溶液中使用时会水解变成肥皂。这类化合物与高级醇或烷基酚的环氧乙烷加成物相比，一般渗透力、去污力都差些，因此不适合做洗涤剂，主要做乳化剂、分散剂、，染色助剂等。工业上使用的这类化合物如柔软剂。
6、醚键是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物。通式为R-O-R，R和R’可以相同也可以不相，相同者称为简单醚或者叫对称醚；不同者称为混合醚。如果R、R分别是一个有机基团两端的碳原子则称为环醚，如环氧乙烷等。多数醚在常温下为无色液体，有香味，沸点低，比水轻，性质稳定。
环氧乙烷与乙醇的反应方程式
C2H4O+C2H6O→C2H6O2+C2H6O。环氧乙烷与乙醇反应生成乙二醇和乙醚，C2H4O代表环氧乙烷，C2H6O代表乙醇，C2H6O2代表乙二醇，C2H6O代表乙醚。
乙醇与过氧化氢在催化剂的作用下发生氧化反应，生成乙醛和水。方程式配平是左边有一个碳，三个氧，三个氢，一个乙醇分子，右边有三个碳，一个氧，八个氢，一个乙醛分子。
RO-18H + （CH2）2O = RO-18-CH2CH2OH 断H机理 RO-18H + （CH2）2O = RO-CH2CH2O-18H 断OH机理 个人看好前者，理由：（1）O-H的极性大，（2）R上可能有位阻。
乙烯CH2=CH2与氧气O2反应（银催化剂）生成环氧乙烷CH2OCH2。环氧乙烷CH2OCH2与乙醇C2H5OH反应生成乙二醇乙醚CH3CH2OCH2CH2OH。
③CH2BrCH2Br+2H2O―（NaOH+加热）→CH2OHCH2OH+2HBr；其他制法： 氯乙醇法 以氯乙醇为原料在碱性介质中水解而得，该反应在100℃下进行。 环氧乙烷水合法 环氧乙烷水合法有直接水合法和催化水合法，水合过程在常压下进行也可在加压下进行。
环氧乙烷和水、醇反应
环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下，首先是质子进攻氧原子，质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。
化学反应性：由于它含有环氧基（-O-），环氧乙烷具有活泼的化学反应性。它可以参与开环反应，例如与胺类反应生成胺基环氧烷，与醇反应生成醚化合物等。燃烧性：环氧乙烷是可燃的，其燃烧产生二氧化碳、氯化氢等物质，并释放大量的热能。
在大规模生产乙二醇的方法中，环氧乙烷直接水合法是一种较为成熟的工艺。它通过在高压（23MPa）和190~200℃的环境中，使环氧乙烷与水在管式反应器中发生液相水合反应，生成乙二醇，同时产生副产品如一缩二乙二醇、二缩三乙二醇和多缩聚乙二醇。另一种潜在的煤制乙二醇工艺是通过草酸二甲酯加氢。
环氧乙烷与醇反应机理，分为酸催化和碱催化两种。氧乙烷与醇，采用三氟化硼等lewis酸作为催化剂，可以生产小分子的醇醚类产品。lewis酸和环氧乙烷络合，使环氧乙烷更容易开环。酸催化一般用于生产低聚合度产品。
环氧乙烷与醇反应机理?
1、环氧乙烷与醇反应机理，分为酸催化和碱催化两种。酸催化的反应机理为，路易斯酸和环氧乙烷的氧结合，从而使碳带有更多的正电荷，有利于醇羟基的进攻。碱催化的原理是，碱夺取醇羟基上的质子，使醇称为醇钾，从而使氧成为负离子，从而更容易进攻带正电的环氧乙烷的碳离子，从而使环氧乙烷开环。
2、环氧乙烷与醇反应机理，分为酸催化和碱催化两种。氧乙烷与醇，采用三氟化硼等lewis酸作为催化剂，可以生产小分子的醇醚类产品。lewis酸和环氧乙烷络合，使环氧乙烷更容易开环。酸催化一般用于生产低聚合度产品。
3、环氧乙烷与甲醇反应生成聚醚多元醇，这个反应过程涉及环氧化和醇解两个关键步骤：环氧化（环氧环开启反应）：环氧乙烷（也叫环氧乙烷）中的环氧环（三元环）会被甲醇中的羟基（OH基团）攻击，形成一个开环的中间产物，同时生成一个氧杂环丙烷化合物。这个中间产物是一个含有氢氧基（OH基团）的化合物。
4、乙醇具有较好的溶解性，环氧乙烷在水中的溶解度比较低，而在乙醇中的溶解度较高，可以更好地促进反应的进行，乙醇也能够稀释反应体系，降低粘度，有利于流动性和混合均匀性。乙醇对环氧乙烷具有亲和力，乙醇分子与环氧乙烷分子之间可以发生氢键作用，有利于环氧乙烷的稳定性和可控性。
5、环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下，首先是质子进攻氧原子，质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。
6、醇或酚与环氧乙烷反应不同之处是以下这些。苯酚的酚羟基活泼，可以进攻环氧乙烷的C原子使其开环，新生成的醇羟基也具有活性，因而也会继续和环氧乙烷反应，如此反复直到将环氧乙烷反应完全。环氧乙烷的化学性质活泼，可与多种化学品水、醇、酚起反应。
环氧乙烷和含有少量硫酸的甲醇的反应
反应过程是在酸催化下， H 正离子与环氧基的O作用，甲醇的O进攻环氧乙烷的C， 并开环。生成的乙二醇单甲醚与甲醇在酸催化下再发生分子间脱水。
环氧乙烷与甲醇反应生成聚醚多元醇，这个反应过程涉及环氧化和醇解两个关键步骤：环氧化（环氧环开启反应）：环氧乙烷（也叫环氧乙烷）中的环氧环（三元环）会被甲醇中的羟基（OH基团）攻击，形成一个开环的中间产物，同时生成一个氧杂环丙烷化合物。这个中间产物是一个含有氢氧基（OH基团）的化合物。
环氧乙烷和甲醇醇在酸性环境下反应，一般是生成2-甲氧基乙醇。
没有。环氧乙烷通过压缩后可以溶于无水从甲醇或者乙醇中制得醇溶液，常温常压时类似甲醛和氨气为一种无色无毒有刺激臭味的气体缓慢挥发，在醇类和烃类中溶解度很好。
环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下，首先是质子进攻氧原子，质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。