本文目录：
- 1、反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式
- 2、什么是“有内双键的烯烃”和“有外双键的烯烃”?请举个简单的例子,谢谢...
- 3、C5H10有几种同分异构体?
- 4、极性物质与非极性物质
- 5、有机化学,请问这个反应是怎么发生的,四元环怎么就变成了五元环了?
反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式
反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式画法如下：构象是有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。
反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。
什么是“有内双键的烯烃”和“有外双键的烯烃”?请举个简单的例子,谢谢...
烯烃是一类有机化合物，其分子中含有碳碳双键（C=C）的链烃。烯烃的分子结构特点在于它们至少含有一个碳碳双键，这个双键由两个碳原子共享一对电子形成。由于双键的存在，烯烃的化学性质比烷烃更为活泼，可以参与多种加成反应，如与氢气、卤素单质、水等的加成反应。
烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。烯烃的用途 用作香料，用于制聚烯烃和合成橡胶。用于合成一些有特殊需求的高分子材料，是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶，环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。
烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。用途：可以用来合成一些高分子材料。烯烃解释是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。
烯烃的命名分为：单烯烃和双烯烃。烯烃是指含有C=C键（碳碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。
从名字就可以看出来，只有一个双键的称为烯，两个双键称为二烯，以此类推就可以了。某烯（丙烯、丁烯等）一般按照命名规则就是单烯烃，含一个C=C，如果有多个，命名时会有表示。比如两个C=C的话就是某二烯，比如丁二烯。很高兴能帮助到你。
C5H10有几种同分异构体?
C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
c5h10的同分异构体有9种，其中直链状的有2种，支链是甲基的有3种，环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。
c5h10的同分异构体有9种：直链状的有2种：C=C-C-C-C，C-C=C-C-C。支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2，3位），C-C=C-C（第5个碳在第2位）。环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。
五种。最长的碳链为五个碳原子，双键位置的不同有两种同分异构体。其次是四个碳原子的碳链，双键位置不同，共有三种同分异构体。
C5H10是一个分子式表示有五个碳原子和十个氢原子的化合物。它有多种同分异构体，包括以下几种：n-戊烷（正戊烷）分子结构为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，所有碳原子是直线排列。 2-甲基丁烷（异戊烷）分子结构为CH3-CH（CH3）-CH2-CH3，其中中间的碳原子与其他三个碳原子连接成一个分支。
极性物质与非极性物质
极性物质：物质分子中正电荷中心与负电荷中心不重合。非极性物质：物质分子中正电荷中心与负电荷中心重合。有极性键不一定是极性物质。只要是化合物都会有极性键，绝大多数分子都属于极性分子。除了二氧化碳，甲烷等少数空间结构对称的分子虽含极性键不属于极性分子。有非极性键也不一定就是非极性物质。
由极性分子组成的叫做极性物质，由非极性分子组成的叫做非极性物质。几何构型对称的是极性分子，不对称的是非极性分子。
指代不同 极性物质：物质中含有极性分子的物质。非极性物质：物质中含有非极性分子的物质。
分子结构 极性物质的分子中，存在着极性键，即键性电子云偏向电负性较大的原子。这种偏离使得分子呈现出电荷分布不均匀的状态。而非极性物质的分子中，只有非极性键，即键性电子云均匀分布在两个原子之间。这种分布使得分子呈现出电荷分布均匀的状态。键性 极性键可以是共价键、离子键或氢键。
极性物质是指分子具有偶极，而非极性分子则没有偶极。当成键的两个原子电负性不同时，就会产生电荷的不均匀分布，正电中心和负电中心不能重合，键就有了极性。但整个分子的偶极是各个极性键偶极的向量和，而不是简单加和。也就是说分子的极性不仅与是否存在极性键有关，还与分子的空间构型有关。
有机化学,请问这个反应是怎么发生的,四元环怎么就变成了五元环了?
1、更进一步，富勒烯的1，3偶极环加成反应则能创造出更为复杂的环结构，它能够生成五元环，这一过程被学术界称为Prato反应，它不仅展示了富勒烯的反应多样性，也对有机化学中的环合成提供了新的可能性。
2、酮的α碳在碱性条件下得到碳负离子（烯醇式转化），碳负离子进攻另外一个羰基碳原子得到五元环和七元环的醇（羟基所连的碳原子不是羰基相邻的碳原子，以区别消除前醇结构）结构，而后加热发生消除得到后面那个结构。
3、将这种方法扩展到二酮类化合物时，他遭遇了不同结果。以2，5-二溴-1，6-二苯-1，6己二酮为例，当与碱性试剂反应时，生成了包含五元环的化合物。高济宇推测，这种反应可能是通过二酮的环醇式进行的，这一发现丰富了有机化学的理解。
4、这个反应机理是：1）I2与烯烃发生亲电加成， 生成对应的二碘化物：HOCH2CH2CH2CHI CH2I.2） 这个产物发生分子内脱HI， 形成对应的产物（因为五元环的呋喃最稳定）。
5、下面就看溴的位置。消去反应后有2种产物。这里应该理解为这两种产物都符合Saytzeff规则。A中只有1个甲基，所以A为五元环。现在可以确定A为1-甲基-4溴环戊-1-烯。消去反应：由卤代烷分子在碱的作用下脱去一分子卤化氢而生成烯烃的一类反应为消去反应。这里醇和碱是典型的消去反应的条件。