3-甲基2-戊酮（3甲基2戊酮结构）

用系统命名法命名下列有机物

1、找出主链（最长的）主链有六个碳 编号：离取代基最近的一端（多取代基：位次数和最小。

2、故B错误；C、符合系统命名法规则，故C正确；D、为指明氯原子位置，物质CH 2 Cl-CH 2 Cl按系统命名法名称为1，2-二氯乙烷，故D错误．故选C。点评：此题考查了有机物的命名知识．一般要求了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名．命名时要遵循命名原则，书写要规范。

3、如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知选项AD正确。B应该是1—甲基—3—乙基苯，C应该是3，4－二甲基己烷，答案选AD。点评：该题是基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练。

4、【答案】（1）① 2，3-二甲基戊烷 ② 3-甲基己烷 2，3-二甲基戊烷 （2）① CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（C2H5）2 ② C（C2H5）3 【答案解析】试题分析：（1）①按系统命名法命名有机物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名称是2，3-二甲基戊烷。

2-戊酮和3-戊酮在核磁谱图上有何区别

-戊酮和3-戊酮在核磁谱图上区别：2-戊酮分子中存在一个被羰基活化的甲基碳和一个被羰基活化的乙基碳。3-戊酮则存在两个被羰基活化的乙基碳，活化后的甲基反应性较强，在碱性中易与两分子酯发生取代反应，而活化后的乙基反应性能相对较弱，存在端基甲基的位阻影。

-戊酮和3-戊酮：2-戊酮和3-戊酮在酸碱条件下不发生明显的反应，难以通过酸碱试剂单独鉴别。戊醛：戊醛在碱性条件下会发生aldol缩合反应，生成相应的aldol产物，可以通过观察反应产物的形成来鉴别。稀释溶液试剂鉴别：正戊醇：可以通过溶解性的变化来鉴别。

-戊酮酸的分子式不稳定。3-戊酮酸的羧基末端只有一个碳原子与之相邻，因此C-C键相对较弱，更容易发生脱羧反应。而2-戊酮酸的羧基位于分子中间，羧基的电负性会吸引周围的电子，让羧基与相邻碳原子之间的C-C键变得更强，更难被断裂。

戊酮酸更容易脱羧。脱羧反应条件包括加热、碱性条件、加热和碱性条件共存。3戊酮酸相较于的2戊酮酸来说，分子式不稳定，更容易脱羧，在加热和碱性条件共容易发生化学反应，即该反应，也就是羧酸失去羧基放出二氧化碳的反应。

谱图分析举例：以2-戊酮与3-戊酮为例，解析质谱图可确定化合物类型。又如未知物质谱，结合红外光谱信息，确定结构。解析步骤包括识别主要离子形成过程，分析不饱和度、特征离子系列，推测结构单元，最终确定结构。

(S)—3—甲基—2—戊酮的结构式

费歇尔投影式见图片。手性碳是3号碳，分别连有四个不同的基团（乙酰基、乙基、甲基、氢），将四个基团按优先顺序排列，是乙酰基乙基甲基氢，从最不优先基团对面看，其它三个基团按优先顺序应为逆时针方向，即为S构型。

目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

-戊酮的结构简式可写作CH3CH2C＝OCH2CH3，或者CH3CH2COCH2CH3（在这种结构简式中碳碳双键和碳碳三键的双键必须表示出来，但是羰基的碳氧双键可以不表示出来，即碳氧双键写不写都可以）。

-戊酮，其在中文中的名称为2-戊酮，英文名则是2-pentanone。此外，它还有另一个中文名称，即甲基丙基酮，对应的英文名称是methyl propyl ketone。这一化合物的化学式为C5H10O，代表着它的分子结构。它的分子量相对较小，为813克/摩尔，这在化学反应中可能影响其性质和应用。

-甲基-2-戊酮也就是甲基异丁基甲酮，结构式如下：甲基异丁基甲酮，又名4-甲基-2-戊酮，是一种无色透明液体，能与醇、苯、乙醚等多数有机溶剂混溶，微溶于水，有芳香酮气味。是一种优良的中沸点溶剂及分离剂。

CHCOOCH怎样反应得到3-甲基-2-戊酮?

丙酮法 将丙酮加热，蒸气通过氢氧化钠催化剂，在常压下反应得到双丙醇酮。双丙醇酮在磷酸催化剂存在下进行脱水反应得异丙烯丙酮，将异丙烯丙酮在铜催化剂存在下催化加氢，温度170～200℃，得产品。

反应③中生成的无机物化学式为 。（3）反应⑤的化学方程式是 。（4）菲那西汀水解的化学方程式为 。

CH3）2CHCH2CHO： 3-甲基丁醛 （CH3）3CCHO： 2，2-二甲基丙醛 CH3（CH2）2COCH3： 2-戊酮 CH3CH2COCH2CH3： 3-戊酮 （CH3）2CHCH3： 3-甲基-2-丁酮 同碳原子数的饱和一元羧酸和饱和一元酯互为同分异构体；例如：写出通式满足C4H8O2所有羧酸与酯的同分异构体。