本文目录：
- 1、将蒽(如图)的分子中减少3个碳原子但氢原子不变,则形成的稠环化合物...
- 2、9-(碘甲基)蒽的合成路线有哪些?
- 3、2-甲基-9,10-蒽醌基本信息
- 4、2,3,6,7-四溴-9,10-二氢-9,9,10,10-四甲基-蒽的合成路线有哪些?
- 5、蒽详细资料大全
- 6、甲基蒽醌和乙基蒽醌哪个好
将蒽(如图)的分子中减少3个碳原子但氢原子不变,则形成的稠环化合物...
1、蒽，也叫闪烁晶体，一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10。固体多环芳烃组成的三苯介质。它存在于煤焦油中。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。都是两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物。而且萘、蒽、菲的编号都是固定的。
2、蒽的碳子原编号如下图：蒽（也叫闪烁晶体），一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10，固体多环芳烃组成的三苯介质，它存在于煤焦油，蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。
3、然后沿环的一侧编号，将一个环编完只后再编另一个，其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。在没有取代基时，萘分子中有氢的碳原子分为两类，一类是与共用键近的四个碳原子，称为α碳原子，其他四个称为β碳原子，编号肯定是从α碳原子开始，到α碳原子结束。
4、蒽的碳原子编号方式：萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子。然后沿环的一侧编号，将一个环编完只后再编另一个，其中编号为8的碳原子会和1号碳原子隔的很近。
5、稠环芳香烃（萘、蒽及其衍生物）有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物，称为非苯芳香化合物，如草盐、薁等。百科也有介绍 最初是指分子中含有苯环的化合物。
6、碳环化合物指的是分子中含有由碳原子组成的环状结构，也称为碳环化合物。碳环化合物可以分为脂环族化合物和芳香族化合物两个亚类。脂环族化合物是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物，而芳香族化合物则含有苯环或稠苯体系。
9-(碘甲基)蒽的合成路线有哪些?
1、首先通过氢碘酸合成14-苯并双氧杂蒽。其次通过氢碘酸合成14-苯并双氧杂蒽。最后即可合成。
2、喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。
3、由邻氨基苯甲酸经重氮化，与对氯苯硫酚缩合，再经环合，与二甲氨基氯丙烷缩合，再消除、脱水制得。邻氨基苯甲酸经重氮化、缩合、环合制得母核2-氯硫杂蒽酮。
2-甲基-9,10-蒽醌基本信息
-甲基-9，10-蒽醌是一种化合物，具有特定的化学属性。它的CAS号为84-54-8，这在化学行业中是一个独特的标识符。
-甲基-9，10-蒽醌是一种具有特定化学性质的化合物。它的物理性质相当明显，熔点被记录在170-173°C，这个温度下，物质会转变为固态。沸点则更高，达到236-238°C，在10毫米汞柱的压力下，它的闪点为209°C。
蒽醌，又名9，10-蒽二酮，是一种有机化合物，化学式为C14H8O2，为人工合成的天然染料。蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌，母核上常有羟基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，蒽醌在2B类致癌物清单中。密度：438g/cm3。
0-蒽醌，化学式为C14H8O2，其分子结构在1号图中被详细展示。这个化合物在中国的名称是蒽醌，另外还有别称，如9，10-蒽二酮。在英文中，它的名称是Anthraquinone，有时也被称作9，10-Dioxoanthracene、anthra-9，10-quinone，或熔点标准Anthraquinone。它的国际统一编码EINECS为201-549-0。
性状：该品为稍带淡黄色的单斜针状晶体。熔点：286℃（升华）沸点：378℃（377℃），相对密度：438（4/4℃），闪点（闭杯）：185℃。易升华，约450℃下分解。溶解情况：溶于乙醇、乙醚和丙酮，不溶于水。化学性质：不易被氧化，能被溴化、硝化和磺化，可燃，低毒。
2,3,6,7-四溴-9,10-二氢-9,9,10,10-四甲基-蒽的合成路线有哪些?
在中文中，它被称为2-甲基蒽醌，其同义词包括2-甲基-9，10-蒽二酮、β-甲基蒽醌等。该化合物的分子式为C15H10O2，这意味着它由15个碳原子、10个氢原子和2个氧原子组成，其分子量为2224克/摩尔。MOL File：84-54-mol是一个用于存储和处理分子结构信息的文件格式。
-二氯化萘和1，2，3，4-四氯化萘加热可以失去氯化氢而分别得1-氯代萘和1，4-二氯代萘。由于稠环化合物的环十分活泼，因此一般不发生侧链的卤化。蒽和菲的10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在10位发生。
蒽类，例如，9，10-二甲基蒽、1，2，9，10-四甲基菲 四环芳香烃如1，2-苯并蒽，它们的甲基衍生物中2-甲基-3，4-苯并菲1，2-苯并蒽，9，10-二甲基-1，2-苯并蒽 五环芳香烃 五环芳香烃有十五个异构体，其中五个有致癌性。
菲在 NOx存在下发生气相氧化反应，反应起始产生 OH自由基，然后引发氧化，产物有芴酮、2，2’-二甲酰联苯、1，4和 2，10-菲醌、 9，10-菲醌、二苯并吡喃酮及菲酮等。 菲在二羟基苯基苯磺酸硒存在下反应，在沸腾的二口恶烷水体系中主要生成菲醌，在甲醇中则生成 9 甲氧基菲。
去氢二蒽酮类负相关二蒽酮脱去一分子氢被进一步空气氧化，两环中间以烃基相接的称之为去氢二蒽酮。色调呈暗紫色。光照蒽酮类去氢二蒽酮进一步空气氧化，α与α‘位相接构成一六元环，产生光照蒽酮类化合物。
人工合成的包括有：多环或杂环芳烃[如苯并（a）芘、苯并（a）蒽、3-甲基胆蒽、7，12-H甲苯并（a）蒽、二苯并（a，h）蒽等]；单环芳香胺（如邻甲苯胺、邻茴香胺）；双环或多环芳香胺（如2-萘胺、联苯胺等）；喹啉（如苯并（g）喹啉等）；硝基呋喃；偶氮化合物（如二甲氨基偶氮苯等）；链状或环状亚硝胺类几乎都致癌。
蒽详细资料大全
1、蒽分子中9，10位的化学活性较高，用硝酸氧化，生成9，10-蒽醌（结构式见蒽醌），是合成蒽醌染料的重要中间体；用钠和乙醇还原，生成9，10-二氢化蒽；加氯生成9，10-二氯化蒽，后者加热失去一分子氯化氢，变成9-氯蒽；蒽还可以作为共轭二烯，与顺丁烯二酐等在9，10位发生狄尔斯-阿尔德反应。
2、醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分，主要分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。在中药中以蒽醌及其衍生物尤为重要。分布，生物活性，结构分类，一，苯醌类，二，萘醌类，三，菲醌类，四，蒽醌类， 分布 醌类在植物中的分布非常广泛。 1，蓼科的大黄，何首乌，虎杖。 2，茜草科的茜草。
3、最重要的染料中间体有邻硝基氯苯、对硝基氯苯、邻硝基甲苯、对硝基甲苯、2-萘酚、蒽醌、1-氨基蒽醌等。由上述中间体出发，再经过一系列有机合成单元过程，又可制得各种结构复杂的中间体。
甲基蒽醌和乙基蒽醌哪个好
甲基蒽醌和乙基蒽醌中甲基蒽醌好。甲基蒽醌是非常高效的添加剂，其可以渗透到木片的内部，被还原为2-甲基蒽氢醌，其不稳定，易氧化。
用于有机合成和用作溶剂。主要用于生产苯乙烯，进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物（ABS，AS等）。乙苯少量用于有机合成工业，例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外，还可作溶剂使用。
在水中，氯化铝会部分水解，形成氯化氢气体或H3O+离子。其水溶液和其他含铝物质的溶液相同，含有水合铝离子，跟适当份量的氢氧化钠反应可生成氢氧化铝沉淀：氯化铝容易潮解，由于水合会放热，遇水可能会爆炸。它会部分水解，释放氯化氢或盐酸。溶液呈酸性，这是由于铝离子部分水解造成的。
蒽醌类化合物：例如虎杖中的虎杖醌和液体-液体分配法中的甲基-乙基醌等。这些化合物因其芳香族结构，可以在紫外光谱、红外光谱等分析方法中明显表现出来。
羟醛缩合反应、甲基化反应、去甲基化反应、烯丙基化反应、缩酮反应、脱烃基反应中应用广泛，是多种药物中间体合成常用催化剂。AlCl，即为氯化铝，是氯和铝的化合物。氯化铝熔点、沸点都很低，且会升华，为有离子性的共价化合物。熔化的氯化铝不易导电，和大多数含卤素离子的盐类不同。