乙基碘化镁与丙酮反应
反应过程是：1，乙基溴化镁这个格氏试剂加成到丙酮 2，形成了加成产物2-甲基-2丁氧基溴化镁 3，再经过酸性水解就得到2-甲基-2丁醇。
化学性质 与低级乙酸酯类相比，不易水解；但在苛性碱存在下，水解生成乙酸和异戊醇。乙酸异戊酯在氮气流中于700℃通过玻璃棉时，分解为3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。将氨和乙酸异戊酯的混合物通过热至490~500℃的氧化铝时，生成乙腈、异戊醇、乙烯和氢等。
乙酸异戊酯是重要的溶剂，能溶解硝化纤维素、甘油三松香酸酯、乙烯树脂、香豆酮树脂、松香、乳香、达马树脂、山达树脂、蓖麻油等。在日本，本品80%用作香料，有较强的果实香味，似梨、香蕉、苹果等香味。因此广泛用作各种食用果实香精。在烟用香精、日用化妆香精中也有适量应用。
不一样。乙酸乙酯反应沸点为76度，低于100度水浴加热，利于加热均匀易控温。乙酸丁酯反应沸点为123度，水浴加热无法达到此温度，所以采用直接加热法（空气浴）。
将氨和乙酸异戊酯的混合物通过热至490~500℃的氧化铝时，生成乙腈、异戊醇、乙烯和氢等。乙酸异戊酯在乙醚溶液中与碘化镁、四氯化钛生成结晶性的分子化合物。此外，乙酸异戊酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯类的共同反应。
分解为3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。将氨和乙酸异戊酯的混合物通过热至490~500℃的氧化铝时，生成乙腈、异戊醇、乙烯和氢等。乙酸异戊酯在乙醚溶液中与碘化镁、四氯化钛生成结晶性的分子化合物。此外，乙酸异戊酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯类的共同反应。希望我能帮助你解疑释惑。
如何向分子中引入羧基,三键,双键,氨基或甲基?
酚羟基的引入：酚钠盐过渡中通入CO2，溴苯的碱性水解等。 （3）羧羟基的引入：醛氧化为酸（被新制Cu（OH）2悬浊液或银氨溶液氧化）、酯的水解等。 引入卤原子：烃与卤素取代、不饱和烃与HX或X2加成、醇与HX取代等。 引入双键：某些醇或卤代烃的消去引入C=C键、醇的氧化引入C=O键等。
加聚反应，像双键、三键就可以打开一个键加聚形成一条长链。也可以类似己内酰胺这种，内部已经脱去一个水形成的肽键打开，形成长链，就是尼龙6。缩聚反应，两分子缩聚脱去一个小分子，比如氨基酸组成多肽链，就是两两缩聚，同时脱去一个水分子。氨基和羧基的配合，一般一个分子上需要两个官能团。
所以组成该蛋白分子的764个氨基酸最多只有20种.因为氨基和羧基会形成肽键，所以可以确定的氨基和羧基只有在两条肽链，每个肽链两端都有一个氨基和一个羧基。至少含有2个氨基和2个羧基，在氨基酸上也可能有别的氨基和羧基，但是不确定，所以至少含有2个氨基和2个羧基。
这个~~显然是在R基上~~~因为标准的氨基酸都是一个碳原子上面连一个氢原子，一个氨基一个羧基一个R基（脯氨酸的氨基成环了~），R基就是所有氨基酸的区别。
tms作为内标的优点
化学稳定，不被浓硫酸或强碱分解。在紫外线照射下，可氯化成氯甲基三甲基硅烷。四甲基硅烷具有很高的热稳定性，660～720℃下才开始分解。可由四氯硅烷或正硅酸乙酯与甲基碘化镁反应来制取。也可由氯甲烷和硅粉，在铜催化剂存在下反应而制取。在高温下反应然后仔细分馏制得。
TMS，四甲基硅烷；四甲基甲硅烷，NMR内标，分子式（CH3）4Si。由于硅的电负性较低，对四个甲基上的氢原子影响较小，所以在核磁共振谱中能给出较强的信号和一个锐利的吸收峰，而其他一般有机化合物中的质子吸收峰都出现在它的左面。
由于硅的电负性较低，对四个甲基上的氢原子影响较小，所以在核磁共振谱中能给出较强的信号和一个锐利的吸收峰，而其他一般有机化合物中的质子吸收峰都出现在它的左面。因此，在核磁共振谱中通常把TMS作为化学位移的内标，并把它的化学位移定为零。通常置于密封玻璃管内并贮存于冰箱中。
甲基碘化镁与什么物质反应生成气体
在乙醚中反应。根据查询相关公开信息显示，甲基碘化镁和环己烷反应会生成环己基甲基镁，反应式为CH3MgI+C6H12→C6H11CH3MgI。这个反应是格氏试剂的典型反应之一，格氏试剂通常是由卤代烷和镁粉在乙醚中反应得到的。格氏试剂常用于有机合成中，可以被用来进行酰基化、羰基化、烯丙基化等反应。
甲基氯化镁和甲基碘化镁相比，甲基氯化镁活性更强。因为甲基氯化镁为灰色结晶，能与含活泼氢的化合物（如水、醇、硫醇、胺、酰胺、酸、磺酸等）的氧上、硫上和炔碳上的酸性氢反应；能与活泼卤代烷（如烯丙基溴等）发生偶联反应；能与氧和二氧化碳、醛、酮等反应。
建议你这样试试看：苯乙酰氯与苯发生傅克酰基化反应，生成二苯酮；二苯酮与甲基碘化镁加成；加成产物酸性水解，得到目标结构—1，1-二苯基乙醇。