对甲基乙基环己烯（1甲基4乙基环己烯）

第尔斯尔德反应详细资料大全

1、狄尔斯-阿尔德反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1，4-环己二烯环系的反应。

4-(1-甲氧基-1-甲基乙基)-1-甲基-环己烯的合成路线有哪些?

环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚 丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂 （Pd—CaCO3/Pb（OAc）2或Pd- BaSO4/喹啉）作用下用氢气还原得到丙烯。丙烯在高温下（400 ~ 500℃）与氯或溴卤代反应，生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯与甲基溴化镁反应得到1-丁烯。

合成路线如图（Et表示乙基）。楼上似乎目标产物少了一个碳。

-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应， 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上， 磺酸基加在与甲基相连的碳上。

【化学名称】N-[（1S）-（1，4，6/5）-3-羟甲基-4，5，6-三羟基-2-环己烯基][O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→ 3）]-1S-（1，2，4/3，5）-2，3，4-三羟基-5-羟甲基环已基胺。

首先使得双键位次最小，然后使得较小基团有较小编号。

乙基环己烷主要是做什么用的,具体用途有哪些?

1、乙基环己烷（ECH）是C8芳烃异构化单元的重要中间产物。C8 芳烃异构化催化剂根据乙苯（EB）的去向不同分为乙苯转化为二甲苯型和乙苯脱乙基型，乙苯转化型异构化过程具有C8芳烃资源利用率高的特点。研究转化型催化剂中分子筛的酸性和孔道结构特征，可以为催化剂的开发提供技术支持。

2、作为反应介质：乙基环己烷在聚氨酯的合成反应中，可以作为聚合体的反应介质，聚氨酯的制备过程中需要用到异氰酸酯和聚醚醇等原料，而乙基环己烷则是用来带动反应的介质，提高反应速度，促进反应进行。

3、吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量水，催吐。就医。灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效，但须用水冷却火场容器。用雾状水保护消防人员，用砂土堵逸出液体。

3-仲丁基环己烯,(E)-2-氯-3-溴-2-丁烯,亚乙基环戊烷,3-甲基-4-环己基...

1、加入 Ag（NH3）2OH，则鉴别出1-戊炔（出现沉淀）。剩余的3种，加入酸性高锰酸钾，褪色的为 1-戊烯。最后余下的两种，加入Br2褪色的为环丙烷，不退色的为环戊烷。

2、与溴的四氯化碳作用，褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用，褪色的是乙烯基环己烷 2，同上，先与溴的四氯化碳溶液作用，没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用，褪色的是环己烯。

3、如环丙烷、环己烯、环己醇等。（2）芳香化合物：含芳香环（如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环）的带有环状的化合物。如苯、苯的同系物及衍生物，稠环芳烃及衍生物，吡咯、吡啶等。 烃仅由碳和氢两种元素组成的化合物总称为碳氢化合物，简称烃。如甲烷、乙烯、乙炔、苯等。

4、将底物的偕二甲基替换为环烷基、甲基芳基或甲基乙基，或环戊基锌试剂替换为环己基、异丙基、环丙基、杂环烷基以及仲丁基锌试剂时，反应仍能顺利进行。然而，含有酮羰基、强配位杂环和磺酰基的底物难以反应。

5、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。