本文目录：
氯化苄是什么意思
氯化苄是一种有机物，无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。
氯化苄是一种有机物，化学式为C7H7Cl，为无色或微黄色的透明液体，具有刺激性气味，不溶于水，可混溶于乙醇、氯仿、乙醚等多数有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。氯化苄储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。
先在ZnCl的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。
氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。
甲苯的一氯代物有几种
甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。
甲苯的一氯代物有4种，即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯，是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上，与甲基相邻，与甲基隔一个H，或与甲基相对。
甲苯的一氯代物有4种，苯环上和甲基处于邻、间、对的位置3种，加上甲基一种一共4种。 ，2，一氯代物有四种，邻间对和甲基上 二氯代物有有11种。在一个地方取代的，有四种，仍然是邻间对和甲基。
间甲乙苯有一氯代物有7种，其中苯环上的一氯代有4种。对甲乙苯有一氯代物有5种，其中苯环上的一氯代有2种。甲乙苯的一氯代物共有19种，其中苯环上的一氯代物有10种。以上不包括丙苯、三甲苯等的一氯代物。
CH3C6H4Cl：3 CH3C6H3Cl2：6 （CH3）2C6H3Cl：和上面一模一样 （CH3）3C6H2Cl：6 C9H12：2+3+3=8 C10H14：4+6+3+6+3=22 X的一代物：数多少种不同的H A2B三取代苯=B2A三取代苯。二氯苯=四氯苯。
甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应
甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。
游离基反应。根据作业帮显示甲苯卤代得苄基氯应属游离基反应，氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。游离基反应，又称自由基反应。
活化取代反应。苄基氯反应，是一种比较常见的有机合成反应，属于活化取代反应。反应原理是：先用亚硝酸盐将苯甲酸衍生物活化，再以苄基氯为取代剂，取代原来的氢原子，而得到苄基氯衍生物。
卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。
甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：CH3-C6H5+Cl2→Cl-CH2-C6H5+HCl甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2→Cl-C6H4-CH3+HCl 甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
苯环上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。即第一步反应得到氯苄。第二步反应是FC烷基化。 虽然醛基是一个吸电子基团， 但在强的路易斯酸AlCl3存在下， 反应能正常进行。 产物是苄基在间位取代的苯甲醛。
邻甲苯乙腈是如何制备的?
邻氯甲苯氨氧化实际上是一系列脱氢、供〔氧〕、腈化等步骤组成。因而优良的催化剂必须由具有合适活性及数目的脱氢中心、供〔氧〕中心及腈化中心组成的集团与之适应。
或在盐酸作用下水解异乙腈得到： 异乙腈的制备由乙胺和氯仿反应获得。（因异乙腈具有令人不快的气味，此反应必须在通风橱中进行。
苯可以和一碘甲烷反应，生成甲苯。反应条件是用氯化铝做催化剂。发生的反应叫做傅－克烷基化反应。
N甲基苯胺和氯化苄反应属什么反应?
氯化苄与苯胺主要发生亲核取代反应，反应分两步，最终主要生成二苄基苯基氯化铵与氯化氢。
甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。
N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
卤化反应。反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr（数字都是下标）苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。
由氯化苄与一甲胺在苯溶剂中反应而得。将一甲胺和苯加入反应锅，于25℃滴加氯化苄，约5-6h加完，升温至45℃反应4h。加入氢氧化钠，再保温1h。
苯胺与亚硝酸钠在弱酸性水溶液中的反应，可以得到苯基重氮盐。因为苄胺属于脂肪胺，脂肪胺的重氮盐不稳定，马上水解，形成醇类。对氯苯胺与亚硝酸钠发生重氮盐，之后在盐酸的水解情况下生成对氯苯酚。
芳香烃的化学性质
1、蒽和菲的10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在10位发生。
2、亲电取代反应\x0d\x0a\x0d\x0a主要包含五个方面：卤代：与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下，可以发生苯环上的H被取代的反应。
3、典型的非苯型芳香烃有环多烯离子，薁（蓝烃），富勒烯等。
4、按其化学结构基本上可分成苯环和杂环2类。 苯环类多环芳香烃 苯是单环芳香烃，它是多环芳香烃的母体。过去一直认为苯无致癌作用，近年来通过动物实验和临床观察，发现苯能抑制造血系统，长期接触高浓度的苯可引起白血病。
5、芳香烃的芳香性是指在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应。芳香性的特征是环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定。苯是芳香族化合物的代表。