2一氯一5氯甲基呲啶（2氯5氯甲基吡啶危险性）

吡虫啉生产工艺

吡虫啉（4）的合成：在10毫升乙腈中，加入0.15摩尔N-硝基亚米唑烷-2-基胺（5）、2克碳酸钾和少量CsCl。然后，逐渐滴加含有0.1摩尔2-氯-5-氯甲基吡啶（3）的乙腈溶液，加热回流5小时。反应完成后过滤，用乙腈洗涤滤渣，合并滤液脱溶，得到的褐色固体产率约为90%。

-氯-5-氯甲基吡啶（3）的制备 将上步产物（2）0.15mol、苯8mL混合，于50℃滴加含0.1molSO2Cl2的苯溶液，2h滴完，加热回流4h，脱溶。产率70%。

生产成本的差异：呋虫胺和吡虫啉的成本差异主要源于它们的生产工艺和原材料成本。由于呋虫胺的生产过程更为复杂，需要更多的人力和物力投入，因此其单位成本相对较高。而吡虫啉作为一种较新的杀虫剂，其生产工艺较为简单，成本较低。 市场供需的关系：市场对呋虫胺和吡虫啉的需求量也会影响其价格。

是由于生产成本不同、市场供需关系不同。生产成本不同：呋虫胺和吡虫啉的生产成本不同，呋虫胺是一种较早的杀虫剂，生产过程较为复杂，需要耗费较多的人力、物力和财力，而吡虫啉是一种相对较新的杀虫剂，生产工艺相对简单，生产成本相对较低。

毒死蜱作为全球唯一的低毒有机磷杀虫剂，其绿色生产工艺离不开2，3，5，6-四氯吡啶。吡虫啉和啶虫脒的生产则与2-氯-5-氯甲基吡啶有关。此外，吡啶衍生物如2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶和2，3-二氯吡啶则是其他农药中间体的重要来源。

张根成还与其他研究人员共同开发了吡虫啉类清洁生产工艺，该成果荣获2010年盐城市科技进步二等奖，证书编号为2009-2-18-R1。此外，他还参与了多篇关于毒性、相互作用及吸附等领域的研究，如对硝robenzenes毒性研究、桔皮苷与牛血清白蛋白作用等，发表在《结构化学》、《化学研究与应用》等期刊上。

2-氯-5-氯甲基吡啶是危化品吗?

是。2-氯-5-氯甲基吡啶是新型高效农药吡虫啉和吡虫清的关键中间体，也是这一类农药分子中最具杀虫活性的部分，是危化品。危化品即危险化学品，是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。

有辛辣刺激气味，有腐蚀性，密度在3左右。稳定性一般，基本不能成盐。

一类。根据查询中国化工网官网显示，2氨基3氯5三氟甲基吡啶吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用，属于一类危险品，有专门的看管规定和法律。危险品是指容易引起燃烧、爆炸、腐蚀、中毒或有放射性的物品。

烟碱类产品上游CCMp（2-氯-5-氯甲基吡啶）、CCMT（2-氯-5-氯甲基噻唑）价格维持高位，但咪唑烷、氰基乙酯、_二嗪价格盘整下滑，厂家及渠道库存承压，受响水事件连带影响，行情大概率企稳。

2-氯-5-氯甲基吡啶与一甲胺是胺基化反应吗?

1、是。一甲胺可以与2-氯-5-氯甲基吡啶反应，将氨基引入2-氯-5-氯甲基吡啶中会发生胺基化反应，生成新的有机化合物。

2、反应。地西泮中间体的制备方法技术就会用到一甲胺与水合肼，N-甲基-3-苯基-5-氯-2，1-苯并异恶唑甲基季铵盐（Ⅱ）的水溶液，在一甲胺水溶液催化下，与水合肼水溶液发生还原反应，得到2-甲氨基-5-氯二苯甲酮（Ⅰ），一甲胺与水合肼会发生还原反应。

3、一般可在检索中输入相应商品关键字，找到编码库内类似的商品分类进行编码，然后选择正确的税率进行保存。

4、最后是O，O-二甲基-S-（乙酸甲酯）二硫代磷酸酯的合成，通过将O，O-二甲基二硫代磷酸钠与氯乙酸甲酯按1：7的比例在55℃下反应，采用连续化生产工艺时，预热温度在60～70℃，反应温度控制在（80±5）℃。

2-氯-5-氯甲基吡啶的介绍

有辛辣刺激气味，有腐蚀性，密度在3左右。稳定性一般，基本不能成盐。

是。2-氯-5-氯甲基吡啶是新型高效农药吡虫啉和吡虫清的关键中间体，也是这一类农药分子中最具杀虫活性的部分，是危化品。危化品即危险化学品，是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。

-氯-5-甲基吡啶纯品为无色有特殊气味的液体，熔点16～18℃，沸点50～55℃/4～5mmHg。

-氯-5-氯甲基吡啶（3）的制备：使用上一步产物（2）0.15摩尔，与8毫升苯混合，在50℃下滴加含0.1摩尔SO2Cl2的苯溶液，反应2小时后加热回流4小时，经过脱溶，产率为70%。吡虫啉（4）的合成：在10毫升乙腈中，加入0.15摩尔N-硝基亚米唑烷-2-基胺（5）、2克碳酸钾和少量CsCl。

-氯-5-氯甲基吡啶（3）的制备 将上步产物（2）0.15mol、苯8mL混合，于50℃滴加含0.1molSO2Cl2的苯溶液，2h滴完，加热回流4h，脱溶。产率70%。