3甲基环丙烷和溴（1,1,2三甲基环丙烷和溴化氢）

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环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。

甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。

环丙烷分子式为C？H？，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。

取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。

1、环烷烃不会跟高锰酸钾发生氧化反应，环烷烃没有双键，更没有三键，不会出现退色的反应，但是环丙烷可以和溴水发生氧化反应。环烷烃含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环。

2、环丙烷中不饱和键，不能和溴的CCl4溶液反应。丙烯中有碳碳双键、丙炔中有碳碳叁键。能和溴的CCl4溶液发生加成反应，故褪色。

3、环丙烷不能使高锰酸钾褪色。环丙烷虽然具有不饱和度，但不能像烯烃这样可以使高锰酸钾溶液褪色，所以可以用高锰酸钾溶液进行鉴别，能褪色的是丙烯，不能褪色的是环丙烷。

4、不可以。烷烃除了燃烧都很难发生氧化反应。甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色，3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个c原子之间（一般就是在取代基两边）。

5、不饱和的环烃才能使高锰酸钾溶液褪色。例如其中有碳碳双键，酸性高锰酸钾有强氧化性，双键很容易断裂被氧化，高锰酸钾被还原。

1、物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。

2、可以各取相同体积的环丙烷和环己烷，分别放到同等质量的瓶子里，放到天平上秤量，比较重的是环己烷，比较轻的是环丙烷。

3、A.可以让三中物质与cl2发生取代反应，看他们的一氯代物种类。

4、加入溴水，溴水反应褪色的就是甲基环丙烷；再用酸性KMnO4溶液进行监测，不能褪色的就是环己烷；剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛，不能发生银镜反应的是甲苯。

5、取少量样品，向试管中滴加溴水，若溴水不褪色则是环己烷。再另外两支试管中通入1，3-丁二烯，若气体体积减少说明是环戊烯。

C3H6+Br2→C3H7Br+HBr。环丙烷具有双键性质，能够与卤素单质发生加成反应，生成稳定的烷烃。这个反应是亲电加成反应，溴离子作为亲电试剂攻击环丙烷的双键碳原子，生成1溴2丙烷和水。

由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得度到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物版最稳定。

如果断掉2，3号碳，会生成能量更高的伯碳正离子。这个伯碳正离子虽然能发生重排变成叔碳正离子，但由于自身生成的非常少，所以重排产物也不会多。这样产物就以断掉1，2号碳原子的2-溴丁烷为主。

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