酰胺甲基（酰胺甲基异构）_生物化学百科知识

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完全可以。目标胺和甲酸形成题目中的N，N-二取代甲酰胺，因而将该酰胺水解就能得到目标胺。

不生成仲胺。甲酰胺和碱会反应，不可逆水解，生成甲酸盐和二甲胺，总反应方程式如下，nCHON（CH3）2+A（OH）n==（CHOO）nA+nNH（CH3）2气体放出，式中A为金属离子，n为金属离子价位。二甲胺具有类似氨气的刺激性气味。

缺点是化学选择性差，不可避免地发生过烷基化反应。2：还原胺化也是伯胺制备仲胺的重要方法之一。通常采用的方法是伯胺与醛先形成亚胺或亚胺离子中间体，再原位还原成仲胺。

伯胺或仲胺，用过量甲酸和甲醛处理，可以得到N-甲基化产物。机理是这样的，首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物-胺缩合反应），亚胺被甲酸质子化为亚胺离子。

1、胺的碱性大小比较的关键是比较氮上孤对电子的碱性，即孤对电子的给出能力，在气态情况下，一般来说，碱性：无机碱（有氢氧根）三级碱二级碱一级碱芳香碱酰胺（接近中性）亚酰胺（弱酸性）。

2、脂肪胺的碱性强于芳香胺，更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭，但是吡啶类氮原子不参与，有孤对电子，所以吡咯的碱性最弱。

3、碱性顺序CH3NHCH3CH3CH2NH2NH3 乙酰胺比较碱性时要看氮原子上电子云密度和空间位阻，在此不用看位阻，因为位阻都不大。氮上电子云密度越大，吸引质子的能力越强，碱性就越强。

酰胺的命名常根据酰基和氨基的名称而称为“某酰胺”。内酰胺的命名常用γ、δ、ε等表示氨基和羰基的相对位置。若氮上有取代基，在取代基的名称前冠以“N”字，表示取代基在碳原子上。

N－甲基某酰胺。（某是因为不知道前面连接的是什么烃基）酰胺的命名是根据相应的酰基名称，并在后面加上“胺”或“某胺”，称为“某酰胺”或“某酰某胺”。

酰胺化化反应的通式：RCOZ+SH → RCOS+HZ RCOZ是酰化剂，SH是酰化物，RCOSS是生成的含有酰胺基的化合物，HZd大部分情况下为气体，少书情况下为水，一般为无机物。一般情况下，酰胺化反应生成的有机物是液体的。

1、DMF：二甲基甲酰是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。DMF吸湿性很强，能与水、醇、醚、酯、酮、不饱和烃、芳香烃等混溶，但不与汽油、已烷、环已烷等饱和烃混溶。

2、DMF是N，N-二甲基甲酰胺溶剂。DMF是无色、透明液体，具有无色、味甜、具有杂酮气味的物化性质。它是一种吸湿剂，可以吸收大量的水蒸气，并可溶解许多有机和无机化合物。

3、DMF是二甲基甲酰胺的化学物质。DMF的化学性质：DMF是一种有机溶剂，化学式为（CH3）2NC（O）H。它是无色、透明的液体，在常温下可以与多种有机物和无机物相溶。DMF具有良好的稳定性和溶解性，并且具有较低的挥发性。

4、DMF，富马酸二甲酯，一种防霉剂，曾广泛应用家具业、制鞋业。DMF有毒，过量使用引起消费者皮肤过敏、皮疹或灼伤。法国、波兰、芬兰、瑞典和英国等，都相继发生过消费者过敏事件。

CAS号：68-12-2 二甲基甲酰胺（DMF）作为重要的化工原料以及性能优良的溶剂，主要应用于聚氨酯、腈纶、医药、农药、染料、电子等行业。

DMF是二甲基甲酰胺。二甲基甲酰胺是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是有特殊臭味，工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。

CAS号：68-12-2 性质：无色透明液体。为极性惰性溶剂。除卤化烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合。熔点-61℃，沸点158℃，76℃（2kPa），相对密度0.9445（25/4℃），折射率4269。闪点58℃，自燃点445℃。

当酰胺中氮上连有烃基时，可将烃基的名称写在酰基名称的前面，并在烃基名称前加上“N-”“N，N-”，表示该烃基是与氮原子相连的。

N-二甲基吡啶（DMAP）、1-羟基苯并三氮唑（HOBt）等等，其主要由于在反应的第一阶段酸对碳二亚胺的加成中间体其并不稳定，若不用酰化催化剂转化为相应的活性酯或活性酰胺，其自身会通过重排成相应的稳定的脲的副产物。

具体回答如图：在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。

每小时取出含一甲胺80.5%（质量分数）的混合物140.75kg，即N-甲基甲酰胺生成量为每小时114kg，1L反应器的生产能力为每小时89kg N-甲基甲酰胺。（2）甲酸甲酯法由甲酸甲酯与甲胺反应而得。