本文目录：
- 1、甲基酮类和溴在酸性条件下的反应
- 2、每日有机反应机理分享(37)——甲基酮到羧酸的转变过程
- 3、有机化学-COR是什么基
- 4、脱甲基的方法?
- 5、酮能被氧化生成羧酸吗,请举例,写化学方程式
- 6、丙酮的碘仿反应?
甲基酮类和溴在酸性条件下的反应
1、不反应。丙酮，又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮，是一种无色透明液体，有微香气味；丙酮不能与溴水产生反应，易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。
2、卤仿反应（ haloform reaction）是甲基酮类化合物，即含有乙酰基的化合物（R-CO-CH 3 ，R-可为氢、烃基或芳基）在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。卤仿反应的本质是酮的水解。甲基酮和乙醛等在碱性条件下，与氯、溴、碘反应，分别生成氯仿、溴仿、碘仿。
3、与具有α-氢的酮的取代反应 如CH3COCH3+Br2=BrCH2COCH3+HBr，取代可以一直进行，甲基酮在碱性条件可以生成溴仿，这与醛的反应类似。（比较：纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以发生取代反应。
每日有机反应机理分享(37)——甲基酮到羧酸的转变过程
在今天的有机化学揭秘中，我们将深入解析一个经典的甲基酮转化为羧酸的反应过程，揭示其背后的反应机理和条件选择。/ 在这一反应中，关键的变化发生在反应物的乙酰基上，它巧妙地转变为产物的羧酸基。这暗示着反应主要针对的是反应物中的羰基结构，其他部分则保持稳定。
碘仿反应（卤仿反应）是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应。碘仿为黄色晶体，难溶于水，并具有特殊的气味，容易识别，可以用来鉴别甲基醛（乙醛）或甲基酮。反应机理 卤仿反应共分两步进行。
反应式 （1）醛酮的α-甲基的完全卤代作用（碱催化），反应式如下 CH3-CH（R）O+3NaOX---CX3-C（R）HO+3NaOH （2）三卤代醛（酮）的碳链碱性裂解作用，反应式如下 CX3-C（R）HO+NaOH---CHX3+（R）HCOONa.反应机理 卤仿反应共分两步进行。
芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应。在碱催化下，苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合。
经典的有机反应可多啦：例如醛酮的反应：对不起，传不上图片。亲核加成反应与氢氰酸的加成反应 反应范围：醛、脂肪族甲基酮。ArCOR和ArCOAr难反应。α-羟基腈是很有用的中间体，它可转变为多种化合物，例如： 与格氏试剂的加成反应 式中R也可以是Ar。故此反应是制备结构复杂的醇的重要方法。
有机化学-COR是什么基
使含该结构的有机物有还原性如：草酸 HOOC—COOH在生物中，另有专业名称，羰基。分子轨道由一个 sp2或sp杂化（见杂化轨道）的碳原子与一个氧原子通过双键（见化学键）相结合而成的基团，可以表示为：关系式羰基C=O的双键的键长约22埃（公制长度单位，一亿分之一厘米，常用以表示光波的波长及其他微小长度）。
常见的供电子基团：（CH3）3C（CH3）2CCH3CH2CH3H。具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。吸电子基团-N（CH3）3+ -NO2-CN-COOH-SO3H-CHO-COR。
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
脱甲基的方法?
乙酰乙酸乙酯中那个甲基可以通过酸式分解脱掉。建议参阅一本有机化学的大学教材。
如果BBr3不行，楼主可以试试NaSEt（必须是新鲜的，白色）两个当量在DMF中过夜回流，但这个条件太暴力了，硅氧保护基团会被破坏，酯也有可能被攻击。 路易斯酸如三氯化铝可以直接得到羟基吧 太多脱甲基的方法 你SCIFINDER一下 包括HBR。
高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应 比如苯环上的溴代反应 苯环让甲基变得没以前活泼。
脱甲基反应时，常用其1~3M的二氯甲烷溶液（4~10个当量），在-78℃下加入，室温下搅拌反应。常用后处理方法一：反应完全后，低温下加水淬灭反应，中和，萃取得到产物。加水后处理时会生成硼酸，如果产物难以从水中萃出，此时最好使用其它的方法，否则后处理艰难并导致收率下降。
第一步为脱氢反应：橙皮苷在碘/吡啶、碘/二甲基亚砜/硫酸等体系下脱氢，反应温度50～120℃，反应时间5～16小时，析出物水洗后碱液溶解，再加入甲醇并调节PH至酸性，析出物抽滤、洗涤、干燥后得到地奥明。
酮能被氧化生成羧酸吗,请举例,写化学方程式
1、醇与高锰酸钾的反应生成羧酸或酮。如果是伯醇（连羟基的碳上还有两个H）就成酸，因为初步氧化伯醇会被氧化为醛，醛的还原性很强，会被继续氧化成羧酸。
2、羟基氧化成醛和酮，醛可以进一步氧化成羧酸，而酮不行，羧基和羟基可以酯化反应成酯，酯和醚都可以水解，烷烃可以发生取代反应变成，烯烃也可以加成变成卤代烃，卤代烃可发生消去反应变成烯烃，也可以水解变成醇。苯可以取代不能加成。主要官能团就这些了吧。
3、在微酸性，中性或弱碱性溶液中，它被还原为二氧化锰.但由于生成褐色沉淀妨碍滴定终点的观察，所以用高锰酸钾标准溶液进行滴定时，一般都在强酸性溶液中进行.所用的强酸通常是硫酸，避免用盐酸和硝酸是因为盐酸的氯离子具有还原性，也能与MnO4-作用，而硝酸具有氧化性，它可能氧化被测定的物质。
4、β-酮酸酯水解分酮式水解和酸式水解两种：在稀碱中较低温度下，β-酮酸酯先水解为β-酮酸盐和醇，该盐酸化后脱羧得到酮，因此称为酮式水解（见式1）。在浓碱中较高温度下，β-酮酸酯水解为羧酸盐和醇，羧酸盐经酸化后得到相应的羧酸，因此称为酸式水解（见式2）。
5、在很多有机氧化还原反应中，电子转移并不实际发生，不同于电化学中的概念。
6、醇氧化成醛的反应条件是催化剂（Cu或Ag）并加热：R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O 一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。
丙酮的碘仿反应?
1、碘仿反应（卤仿反应）是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应。碘仿为黄色晶体，难溶于水，并具有特殊的气味，容易识别，可以用来鉴别甲基醛（乙醛）或甲基酮。反应机理 卤仿反应共分两步进行。
2、化学反应式：CHCHO+3I+4NaOH---CHI+HCOONa+3HO+3NaI CHCOCH+3I+4NaOH---CHI+CHCOONa+3NaI+3HO 丙酮在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。
3、丙酮能发生碘仿反应。H+是反应的催化剂，因丙酮碘化反应本身有H+生成，所以这是一个自动催化反应，又因为反应并不停留在生成一元碘化丙酮上，反应还继续下去，所以应选择适当的反应条件，测定初始阶段的反应。