三甲基三戊醇结构式（三甲基戊二醇是什么）

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1、目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。

2、-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。

3、-氨基-3-甲基戊酸（2-amino-3-methylpentanoic acid）是一种含有氨基和羧基的脂肪族化合物，常用于制备抗菌肽等生物活性分子。下面介绍一种从丁-1-烯出发合成2-氨基-3-甲基戊酸的方法。

1、所以2-甲基-3-氯-戊烷的结构式是CH3）2CHCHClCH2CH3。

2、投影式规定就是横前竖后，横前竖后只是针对a、b、RR3来说的，在b、c、RR5中就是bc在前，RR5在后。这样是无法按照Fischer来画出结构式的。Fischer投影式是为了区分R、S构型而想象出来的方法。

3、化学式为C6H13Cl，13均为下标。因为是一氯代物，所以3-甲基戊烷的分子式（C6H14）中一个H被Cl取代了。

4、三种。分别是CH2ClCH3C（CH3）2C2H5，CH3CH2ClC（CH3）2C2H5，（C2H5）2C（CH3）CH2Cl。第一种取代1，5c上的氢，第二种取代2，4碳上的氢，第三种取代与3相连甲基上的氢。

5、与在第三个甲基上相同）；氯原子在第二个甲基上；氯原子在第一个碳原子上（与在第五个碳原子上相同）；氯原子在第二个碳原子上（与在第四个碳原子上相同）；氯原子在第三个碳原子上。

1、左是立体结构，右边是费歇尔投影：投影式规定就是横前竖后，横前竖后只是针对a、b、RR3来说的，在b、c、RR5中就是bc在前，RR5在后。这样是无法按照Fischer来画出结构式的。

2、取五份样品，分别加金属钠，有气体生成则为醇，无气体生成为醛或酮。之后再次取样，向两份醇中加入卢卡斯试剂，很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇，反应不明显则为正戊醇。

3、r）-2-戊醇有内消旋体有对映体，但没有内消旋体。

4、例如：HBr与苏式 3-溴-2-戊醇或L-3-溴-2-丁醇反应都能形成苏式D和L的2，3-二溴丁烷的外消旋体。该反应的反应物与产物的构型保持不变。

方法二：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与碱性条件下的溴乙烷反应，生成3-甲基-3-戊醇。方法三：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与酸性条件下的乙醛缩合反应，生成3-甲基-3-戊醇。

目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。

所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH（CH3）COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。

第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3 第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-戊醇。

双丙醇酮在磷酸催化剂存在下进行脱水反应得异丙烯丙酮，将异丙烯丙酮在铜催化剂存在下催化加氢，温度170～200℃，得产品。

-甲基-3-戊醇 2-甲基-3氟丁酸 2，3，4-三甲基-1-己烯（4）（5）（6）1，2-二甲基环己烷硝基苯 2，4，5-三甲基庚烷简答题在下列各组量子数中，恰当填入尚缺的量子数。

1、A能与苯肼作用但不发生银镜反应，可以排除醛；D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，可以排除乙醛和甲基酮；而E则可发生碘仿反应而无银镜反应，那E应该是甲基酮。

2、A能与苯肼反应，不发生银镜反应说明是酮。故A到B为还原反应，B到C是消去反应，C到DE是烯烃与O3的反应。表现为双键打开，生成2个C=O。答案有2种可能。

3、D 解析：因扑热息痛分子含酚羟基，所以，它应具有酚的性质，即可与NaOH、BrKMnO4氧化剂等发生反应。

分子式为C5H12O的醇的同分异构体，可以看做是戊烷中的一个氢原子被羟基代替后的生成物。

给一张图你，基本步骤，先写出5个C的所有碳链，再写出—OH和—O—可能的位置，分别写出所有醇或醚的同分异构体，再找出C原子上连有4个不同原子或原子团的结构，即对映异构。

种 C5H12O的同分异构体的种数有14种。因为分子式为C5H12O的有机物，可能是醇也可能是醚。

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