苯乙酮是不是甲基酮（苯乙酮属于甲类吗）

苯乙酮和2_戊酮,3_戊酮的鉴定

苯乙酮和2-戊酮都可以发生碘仿反应，有黄色沉淀生成，3-戊酮不发生反应。

先加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮和2，4-二戊酮；无黄色沉淀生成的是3-戊酮和环戊酮。前者加入溴水，褪色的是2，4-二戊酮，不褪色的是2-戊酮。后者加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶，3-戊酮不会。

通过氢谱鉴定：先加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。通过碳谱：在碱性条件加入酯进行检验，发生反应的是2-戊酮，不发生反应的是3-戊酮。

先加入溴水，褪色的为苯乙烯，剩下两个加入高锰酸钾溶液，褪色的是异丙苯，不变色的是苯。2，加入高锰酸钾褪色的是环戊基苯，叔丁基苯不褪色（与苯环相边的C上没有H，不能被高锰酸钾氧化）。3，2-戊酮、苯乙酮都可以发生碘仿反应，有黄色沉淀生成，不反应的是3-戊酮。

不属于脂肪甲基酮系列，因此与亚硫酸氢钠不反应。

不能，邻羟基苯乙酮没有酚羟基，无法使FeCl3显色，能NaHSO3反应析出结晶。

酮类化合物的化学性质中，特殊的结构特性导致了它们在与亲核试剂反应时展现出空间选择性。当α-C碳上的酮基团体积不同时，会形成不同的空间排列，影响亲核试剂对羰基的进攻。我们用L、M、S来标记体积分别为大、中、小的三个基团。

醛和酮都含有羰基，可与苯肼、2，4—二硝基苯肼、亚硫酸氢钠、羟胺、氨基脲等羰基试剂发生亲核加成反应。所得产物经适当处理可得到原来的醛酮，这些反应可用来分离提纯和鉴别醛，酮。

1、简单来说，就是具有CH3-CO-结构的甲基酮类化合物能与碘的氢氧化钠溶液作用，很快便有明显的浅黄色沉淀析出。

2、碘溶于氢氧化钠会发生如下反应：I2 + 2NaOH === NaI + NaIO + H2O 故溶液中有碘离子存在，只要加入银离子如硝酸银，就会产生碘化银黄色沉淀。

3、加入三氯化铁，显紫色的是苯酚，无现象的是苯甲醛和丙酮酸，再加入次碘酸钠（I2+NaOH），生成黄色晶体的是丙酮，无现象的是苯甲醛。加入斐林试剂，生成单质铜镜的是甲醛，生成砖红色沉淀的是乙醛，无现象的是苯甲醛。

4、卢卡斯试剂。卢卡斯试剂能够鉴别有机物中是否有-COCH3或者-CH（OH）CH3基团，I2/NaOH能够和这两种集团发生碘仿反应产生黄色油状沉淀。

1、丙酮沸点很底，苯乙酮放到冰箱里就变成固体了。最简单的办法就是，把它们放到冰箱里，没变的是丙酮，变成固体的是苯乙酮。用羰基试剂，即2，4-二硝基苯肼，它与不同的羰基化合物反应后的产物不同，可以用于鉴别不同的羰基化合物，因此称为羰基试剂。

2、水会与酸酐反应生成酸，从而降低反应产率。苯丙酮为无色或浅黄色液体，常用于试剂、制药等，肝肾功能不全、严重窦性心动过缓、低血压病人慎用，苯丙酮的制备需要无水操作的原因是水会与酸酐反应生成酸，从而降低反应产率，苯乙酮也容易被水分解，必须保持无水条件是以确保反应的高产率和纯度。

3、如果在1，2-二氯乙烷中溶解性不够好的话，二氯甲烷我也常用的。不过是加的醋酸硼氢化钠。如果你选择用硼氢化钠的话，是需要用甲醇做溶剂的。

4、蚁酸就是甲酸，甲酸不是乙酸，乙酸不是蚁酸，甲酸还是蚁酸。